その他の血液腫瘍

ダナファーバーがん研究所意図せぬ体重減少は、その後1年以内にがんと診断されるリスクの増加と関連するという研究結果が、ダナファーバーがん研究所により発表された。

「運動習慣の改善や食事制限...

米国食品医薬品局（FDA）2023年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、骨髄破壊的前処置後に臍帯血移植が予定されている造血器腫瘍の成人および小児患者（12歳以上）に対して、好中球...

NCIプレスリリース 2000～2014年の間に化学療法を受けたほぼ全種の固形腫瘍患者は、治療関連骨髄異形成症候群／急性骨髄性白血病（tMDS/AML）を発症するリスクが上昇した、と米国国立がん研究所（NCI）の研究者らは新研究の知見で示し

2018年11月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人および小児（新生児以上）の原発性血球貪食性リンパ組織球症（HLH）患者で難治性、再発、もしくは進行性の疾患を有する患者、または従来のHLH治療法に不耐性を示す患者に対してemapal

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、12月8日～12日にアトランタで開催される米国血液学会（ASH）年次総会および展示会において、血液がんの薬物治療に関する最新の知見を発表する。   MDアンダーソンのCance

がん治療の分子標的薬であるIburutinib［イブルチニブ］が、ある種の幹細胞移植によく見られる重篤な合併症の治療に効果があることが、小規模臨床試験で示された。   この臨床試験に参加したのは血液のがんを有する患者で、同種移植と

骨髄異形成症候群（MDS）の患者の中に幹細胞移植の恩恵を受ける可能性がある人がいるかどうか、もしいるのであれば、その移植が高用量または中用量の化学療法（および症例によっては放射線療法）のどちらを要するかが血液検査でわかる可能性がある。この所

米国国立がん研究所（NCI）ブログ～がん研究の動向～ スタンフォード大学医学部の研究者らは、マウスを使った概念実証研究において、最初に放射線療法や化学療法を行わない造血幹細胞移植（骨髄移植ともいう）に成功した。 通常、移

フレッドハッチンソンがん研究センター 全米を対象とする大規模研究の結果、骨髄移植患者の方が良好な心理状態にあり、移植片対宿主病が少なく仕事に復帰できる見込みが高いことが見出された。   JAMA Oncology誌に報告された全米

MDアンダーソンがんセンター　ニュースリリース最近の臨床試験によれば、さまざまなタイプの腫瘍において細胞死をもたらす抗がん剤ONC201が、マントル細胞リンパ腫（MCL）や急性骨髄性白血病（AML）など、ある種の血液がんに有望である可能性が

MDアンダーソンがんセンター最近の臨床試験結果によると、ONC201は、各種腫瘍の細胞死を誘引する抗がん剤であるが、マントル細胞リンパ腫（MCL）と急性骨髄性白血病（AML）を含む血液がんについては臨床的可能性があると考えられる。 

キャンサーコンサルタンツこのほど、HLA適合血縁同胞（兄弟姉妹）間幹細胞移植（SCT）を受けた鎌状赤血球症患者のうち90％を越える人が、治療後3年間、再発なく生存しており、おそらく治癒したとされるとの報告があった。 本報告では、1

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

MDアンダーソン OncoLog 2015年9月号（Volume 60 / Number9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツ真性赤血球増加症／真性多血症（PV）患者において、ルキソリチニブ（Jakafi）は少なくとも1年間の疾患コントロールをもたらし得る。この知見は、2015年6月11日～14日にオーストリアのウィーンで開催された第20回

キャンサーコンサルタンツ治験薬パクリチニブ［pacritinib］は、骨髄抑制のリスクを引き起こすことなく、骨髄線維症に対し活性を示すと思われる。骨髄抑制は、骨髄線維症をはじめとする骨髄増殖性腫瘍（MPN）の治療に用いられる多くの薬剤にみら

キャンサーコンサルタンツ多発性硬化症（MS）の重症例に対し、幹細胞移植は薬剤ミトキサントロンより有効な治療になり得るとの研究がNeurology 誌で発表された。その研究の表題は、「多発性硬化症の自家造血幹細胞移植」である。 MS

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2015年2月10日 NCIの新しい研究により、非血縁ドナーから造血幹細胞移植を受けた重症再生不良性貧血患者では、ドナーの白血球テロメア長が長い患者のほうがドナーの白血球テロメ

キャンサーコンサルタンツヤヌスキナーゼ（JAK）1阻害剤であるINCB039110は骨髄線維症患者の症状を改善すると思われることが、第2相臨床試験の早期分析で明らかになった。この知見は、2014年12月6～9日カリフォルニア州サンフランシス

MDアンダーソン OncoLog 2014年10月号（Volume 59 / Number 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U

キャンサーコンサルタンツルキソリチニブ（ruxolitinib、商品名Jakafi）は中間リスクまたは高リスクの原発性骨髄線維症患者において、従来治療を受けた患者と比較して生存期間を延長するという結果が、Blood誌に掲載された。 

 2013年12月20日更新 FDAは、Iclusig（ponatinib［ポナチニブ］）の使用による生命を脅かす血栓および重度の血管狭窄の発症リスクに対応するため、数項目の新たな安全対策を求めている。新たな安全対策が実施され次第

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート 原文掲載日：2013年12月9日 今月開催された米国血液学会（ASH）年次総会で、James Kochenderfer医師（NCI試験的移植・免疫部門 研究員）は血液腫瘍の治療における遺伝子組換T

• 現在使われているマーカーは不正確であることが示された • 研究者らは2つのバイオマーカーを同定し、検証した • 簡単な尿検査によりエピジェネティック薬治療の効果の検出が可能となることが研究で明らかになった   南カリフォルニア