血液腫瘍

速報　 2021年3月27日 米国食品医薬品局（FDA）は、4種類以上の治療法に奏効がみられなかったか再発した成人の多発性骨髄腫患者を対象に、細胞ベースの遺伝子治療薬idecabtagene vicleucel［イデカブタジェン ビクルユー

axi-celが進行の遅いリンパ腫患者に長期的な寛解をもたらすことが示された。 米国食品医薬品局（FDA）が低悪性度濾胞性リンパ腫（進行の遅い非ホジキンリンパ腫）に初のCAR-T細胞療法を承認したことは、再発または難治性の患者にとって重要な

2021年3月5日、米国食品医薬品局（FDA）が、2種類以上の全身治療歴を有する再発または難治性濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者に対して、axicabtagene ciloleucel［アキシカブタゲン シロルユーセル］（販売名：イエスカル

2021年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発／難治性多発性骨髄腫の成人患者で、4回以上の治療歴があり、1種類以上のプロテアソーム阻害薬、1種類の免疫調節薬、1種類の抗CD38モノクローナル抗体に抵抗性のある患者を対象に、デキサメ

・KarMMa試験において、数回の治療歴がある再発多発性骨髄腫患者の約75％でide-celによる奏効が認められた。 　・奏効率と患者の生存期間が、このような多発性骨髄腫患者群の標準治療で達成される数値よりも優れていた。 　・本試験の結果に

速報 2021年2月5日 米国食品医薬品局（FDA）は、2種類以上の全身治療を受けたが効果を得られないか再発がみられる大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者に対して細胞をベースとした遺伝子治療薬、lisocabtagene maraleucel（

スペインの第2相臨床試験の良好な結果を裏付ける知見 多発性骨髄腫の治療薬としてオーストラリア規制庁に承認されているプリチデプシン（販売名：Aplidin）が、新型コロナ感染（COVID-19）を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2（

重症COVID-19（新型コロナウイルス感染症） で入院したリンパ腫患者のうち、過去12カ月以内にB細胞枯渇療法を受けた患者では、入院期間長期化と死亡リスクの上昇がみられた。この結果は、2月3-5日に開催されたAACRバーチャル会議「 CO

2021年2月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、PI3Kデルタおよびカゼインキナーゼ（CK）1イプシロンを含むキナーゼ阻害剤であるウムブラリシブ（販売名：Ukoniq、TG Therapeutics 社）を以下の適応に迅速承認した。 ・抗

2021年1月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の小児および若年成人の再発／難治性ALK陽性全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）患者に対し、クリゾチニブ（販売名：ザーコリ、Pfizer Inc.社）を承認した。成人の再発／難治

進行した急性骨髄性白血病（AML）患者を対象に、がん治療の早期に緩和ケアを実施すること（IPC：integrated plliative care）により患者の生活の質、心的状態や終末期ケアが大きく改善したことが、研究チームによって明らかに

イマチニブ（販売名：グリベック）という薬剤は、かつては致死的血液腫瘍とみなされていた慢性骨髄性白血病（CML）を治療可能な疾患に変え、多くの患者はほぼ通常の寿命と等しく生きられるようになった。 CMLを治療するイマチニブとその関連薬はチロシ

一部の高リスク骨髄性血液腫瘍において、新規経口薬ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）を標準治療に追加することについて安全性が認められ、また、初期の研究では、同剤との併用により、転帰改善が有望であることが示されていると、ダナファーバーがん

ダナファーバーがん研究所による2つの研究が、ASH公式プレスプログラムに採択される 12月5～8日にバーチャル形式で開催される第62回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者は、公式プレスプログラムに採択された2つ

芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）において全奏効率29％、良好な安全性プロファイルを示す初期研究データ テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者主導による第1/2相試験で、CD123を標的とする新規抗体薬物複合体IMGN63

ZUMA-12試験：高リスク大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）に対する一次治療としてアクシセル（axi-cel）を評価する初の試験 アブストラクト405 自己抗CD19キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるアクシセルが、新規かつ効果的な

近年確認されたクローン性造血（CH）とは、がんを有しない健常な人の血液中に血液腫瘍に関連する変異が検出される現象であり、高齢者に多くみられる。クローン性造血を有する人は無症状ながら、血液腫瘍や心臓発作、脳卒中などの有害な転帰を来すリスクが高

アブストラクト464 モノクローナル抗体であるブリナツモマブ（販売名：ブリンサイト）を併用した化学療法レジメンでの初回治療により、フィラデルフィア染色体陰性B細胞性ALL（Ph-negative B-ALL）として知られる高リスク急性リンパ

同種幹細胞移植は、高齢の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者の生存率を改善できるという、これまでで最も有力な証拠が新たな臨床試験結果で示された。ダナファーバーがん研究所の研究者らが、第62回米国血液学会（ASH）バーチャル年次総会で報告す

第62回米国血液学会（ASH）年次総会および展示会（2020年12月5日～8日、バーチャル形式で開催） 12月5日～8日にバーチャル形式で開催される第62回米国血液学会年次総会および展示会にて、フレッドハッチンソンがん研究センターは、細胞療

患者自身の免疫細胞をがん細胞を攻撃するように再設計するキメラ抗原受容体（CAR）T細胞治療の第1相臨床試験で治療を行った再発B細胞リンパ腫患者において、ごくわずかな副作用はあるものの最大5年の寛解という前例のない効果がもたらされていることが

最新のゲノム検査を受けた急性骨髄性白血病（AML）患者では治療成績と生存率が優れているとの研究結果 白血病・リンパ腫協会（LLS）が実施するプレシジョン医療を用いた臨床試験「Beat AML Master Clinical Trial」に参

経口のEZH2タンパク阻害剤、Tazemetostat［タゼメトスタット］は、再発／難治性の濾胞性リンパ腫および進行類上皮肉腫患者において客観的奏効をもたらすことが、Lancet Oncology誌に掲載された2つの非盲検単群第2相試験で示

2020年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDA