血液腫瘍

ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法は、再発／難治性BRAF V600E遺伝子変異陽性有毛細胞白血病患者において、持続的奏効を示す  BRAF V600E遺伝子変異陽性の有毛細胞白血病（HCL）に対する一次治療はしばしば有効であるが、再発／

初発大細胞型B細胞リンパ腫に化学療法前の標的治療が有望 この数十年にわたり、初発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者は化学免疫療法のみで治療されてきたが、奏効しないか再発を経験した患者が多くいた。Jason Westin医師が主

2022年8月26日、FDA（米国食品医薬品局）は、線維芽細胞増殖因子受容体1（FGFR1）再構成を有する再発または難治性の骨髄／リンパ腫瘍（MLN）の成人を対象にペミガチニブ（販売名：ペマジール）を承認した。 有効性は、FGFR1再構成を

ダナファーバーがん研究所とブリガム・アンド・ウィメンズ病院の研究者が開発した新しいツールは、複数の薬剤を服用している高齢の血液腫瘍患者において、特定の薬剤がフレイルにつながりやすいかどうかを予測する従来の方法より優れることが、本日オンライン

Tagraxofuspが芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍患者に長期的効果 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）はまれだが、極めて悪性度の高い血液腫瘍である。Naveen Pemmaraju医師が主導した第I/II相臨床試験では、新規BPD

2022年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、lisocabtagene maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］（販売名：Breyanzi［ブレヤンジ］、 Juno Therapeutics社 ）を、一次化学免疫療法に不

IDH2変異は急性骨髄性白血病（AML）患者の8%から15%に認められ、高齢の患者ほどこの変異を有する傾向にある。Courtney DiNardo医師が主導した国際共同第3相試験では、2〜3回の前治療歴がある60歳以上のIDH2変異型急性骨

一般によくみられる非常に悪性度の高いタイプの急性骨髄性白血病（AML）の成人患者において、治験薬キザルチニブ（商品名：ヴァンフリタ）と化学療法の併用が、化学療法単独よりも優れた全生存期間を示した。​​ デュークがん研究所の研究者Harry

7）貧血を伴う骨髄線維症の治療歴のある患者にしばしば見られる合併症をモメロチニブが改善（アブストラクト番号：S195） 骨髄線維症（MF）患者は、しばしば脾臓の腫大、炎症性症状、骨髄線維化による貧血を発症する。通常、患者はJAK阻害剤による

4） マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す（アブストラクト番号：S132） TP53変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ

本特集では、欧州血液学会（EHA）2022年大会におけるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による口頭発表の予定についてご紹介する。 １）ポナチニブとブリナツモマブの併用はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（ALL）患

ASCOの見解 「高齢者は一般的に臨床試験に参加する機会が少ないです。強力化学療法、標的薬剤、移植などのリンパ腫治療の中には、高齢者では毒性が強すぎるため治療の選択肢として不適当なものもあります。マントル細胞リンパ腫の患者は高齢であることが

2022年5月27日、米国食品医薬品局（FDA）は二次治療もしくはそれ以降の治療で全身療法を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）成人患者に対し、チサゲンレクルユーセル（販売名：Kymriah［キムリア］、Novartis Phar

ASCOの見解 「多発性骨髄腫患者さんの予後はこの10年間で大幅に改善しています。この間に得られた知見をもとに、多発性骨髄腫患者さんの治療成績は全体的に改善の傾向を示しています。さらに、造血幹細胞移植を行う最適なタイミングに関する情報も得ら

年齢、性別、診断の年代が、長期生存率に影響する。 AYA世代（思春期および若年成人）の急性骨髄性白血病（AML）および急性リンパ性白血病（ALL）サバイバーは、一般集団より長期生存期間が短く、その差は診断後最大で30年間持続することが米国が

FDAが初発の急性骨髄性白血病（AML ）にイボシデニブ+アザシチジン併用療法を承認 2022年5月25日、米国食品医薬品局（FDA）はFDAが認可した検査でIDH1遺伝子変異が認められる75歳以上の患者、または通常の強力寛解導入療法の適応

初回治療として強力化学療法を受けることのできない急性骨髄性白血病（AML）と呼ばれる悪性度の高い血液腫瘍患者の一部にとって新たな選択肢がまもなく加わる可能性がある。 AML患者の約6％から10％はIDH1と呼ばれる遺伝子の変異により病気が誘

ペプチド ワクチンはT細胞依存性免疫応答を誘導する 新型コロナウイルスに対する新たなワクチンであるCoVac-1は、多くの白血病患者やリンパ腫患者などのB細胞欠損患者の93％で、T細胞性免疫応答を誘導したことが、4月8～13日に開催されたA

MDアンダーソン主導の本試験は、CD30陽性リンパ腫に対してAffimed社のAFM13とNK細胞を用いた初の臨床試験となる 再発および難治性のCD30陽性リンパ腫患者において、臍帯血由来のナチュラルキラー（NK）細胞と、AFM13として知

CD19標的CAR-T細胞療法による治療開始前からエピゲノム特性は明らか　　 CD19を標的とするCAR-T療法に反応しなかった患者の急性リンパ性白血病（ALL）細胞には、治療抵抗性を促進する可能性のある遺伝子制御特性があったことが、4月8

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆  CAR-T細胞免疫療法が効きにくい遺伝子特性 「NCIミニット」

　本人の細胞を使った骨髄移植を受けた患者の平均寿命は一般の人に比べて短いことが、アラバマ大学バーミンガム校Institute for Cancer Outcomes and Survivorshipの責任者でオニール総合がんセンターの上級研

2022年4月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、初回化学免疫療法に対して抵抗性または初回化学免疫療法後12カ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者に対して、アキシカブタゲン シロルユーセル（販売名：Yescarta［

小児急性骨髄性白血病（AML）の再発例の9％において、本疾患の新たな分類型であるとみられる新変異が確認されたことが、米国がん学会誌「Blood Cancer Discovery」に発表された。 この変異は、UBTFという遺伝子のエクソン13