血液腫瘍

原文　2003/06/27掲載　2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認（2003/06/27）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa

原文　2006/10/10掲載　2013/07/03更新商標名：Zolinza™臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。200

原文　2010/07/14掲載　2013/07/03更新 商標名：Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、

原文　2009/10/29掲載　2014/04/23更新商標名：ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応（2009/10/27） ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認（2014/04/17）臨床試験情報、安全

商標名：Kepivance™原文　2004/12/15掲載　2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎（2004/12/15）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf

キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン（タイレノール）の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo

原文　2005/12/27掲載　2013/06/05更新商標名：Revlimid®・マントル細胞リンパ腫（2013/06/05） ・多発性骨髄腫（2006/6/29） ・骨髄異形成症候群（MDS）（2005/12/27）臨床試験情報、安全性

原文　2013/07/03更新商標名：Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認（2012/10/19） ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認（201

リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点：FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子（TNF） 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両

NCIニュースHIV、エイズの治療が進歩し、エイズ患者の生存期間の延長に伴い、米国ではHIV感染者、エイズ患者に発生する癌種及び臓器分布に大きな変化が起きている。エイズの進行の指標となる種類の腫瘍の発生が減少する一方、それ以外の種類の癌の発

キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験であるPROPEL（「再発または治療抵抗末梢T細胞リンパ腫患者へのpralatrexate（プララトレキサート）投与（Pralatrexate in patients with Relapsed OR

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin　2011年2月8日号（Volume 8 / Number 3）〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

キャンサーコンサルタンツ多発性骨髄腫と新たに診断された患者をゾメダ（ゾレドロン酸）で治療すると、全生存期間および無増悪生存期間を延長すると思われる。この所見が最近、Lancet誌で報告された。 多発性骨髄腫は身体の免疫系の一部である白血球の

キャンサーコンサルタンツ新たに多発性骨髄腫と診断された高齢の患者において、レブラミド（レナリドミド）、メルファラン、プレドニゾンの3剤併用療法の後にレブラミド維持療法を加えると（MPR-R）、他の2種類の併用療法と比較して、無増悪生存率が改

キャンサーコンサルタンツ多数の前治療を受けた再燃性および難治性ホジキンリンパ腫（HL）患者において、試験薬パノビノスタット（Panobinostat、試験薬剤名：LBH-589）の有望な活性が、進行中の研究で報告された。本所見は、2010年

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号（Volume 7 / Number 24） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇

キャンサーコンサルタンツ新たに診断された症候性多発性骨髄腫の患者にレブラミド （レナリドミド）、ベルケイド （ボルテゾミブ）、デキサメタゾンの3剤併用療法を実施したところ、100％に部分寛解以上の効果が得られた。この第1／2相の臨床試験の結

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究：慢性疲労症候

キャンサーコンサルタンツ予後が良好な早期ホジキンリンパ腫患者では、転帰を悪化させずに化学療法のサイクル数と放射線療法の線量を低減できる可能性がある。この研究結果はNew England Journal of Medicine誌で発表された。

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社

腫瘍医および血液専門医向け原文2010年6月21日 問題点：FDAは医療従事者に対し、最新の臨床試験の結果から本剤の安全性に関する懸念が新たに浮上したこと、および臨床試験に登録した患者に対する本剤の臨床的ベネフィットが認められなかったことを

キャンサーコンサルタンツ 2010年3月ダナファーバー癌研究所の研究者らは、｢限局したステージで巨大腫瘤がない（nonbulky）ホジキンリンパ腫｣に対する6サイクルのABVD療法が有効かつ安全であり、若年患者における放射線毒性を回避できる