血液腫瘍
パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望
2010年12月31日
キャンサーコンサルタンツ多数の前治療を受けた再燃性および難治性ホジキンリンパ腫(HL)患者において、試験薬パノビノスタット(Panobinostat、試験薬剤名:LBH-589)の有望な活性が、進行中の研究で報告された。本所見は、2010年
2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」
2010年12月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号(Volume 7 / Number 24) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ____________________ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇
新たに診断された多発性骨髄腫に対する効果が期待できるベルケイドとレブラミドの併用療法
2010年11月13日
キャンサーコンサルタンツ新たに診断された症候性多発性骨髄腫の患者にレブラミド (レナリドミド)、ベルケイド (ボルテゾミブ)、デキサメタゾンの3剤併用療法を実施したところ、100%に部分寛解以上の効果が得られた。この第1/2相の臨床試験の結
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認
2010年10月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
研究:慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見
2010年9月15日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究:慢性疲労症候
早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性
2010年9月8日
キャンサーコンサルタンツ予後が良好な早期ホジキンリンパ腫患者では、転帰を悪化させずに化学療法のサイクル数と放射線療法の線量を低減できる可能性がある。この研究結果はNew England Journal of Medicine誌で発表された。
FDAがタシグナの新しい適応を承認
2010年6月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ
ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止
2010年6月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社
Mylotarg〔マイロターグ〕(gemtuzumab ozogamicin〔ゲムツズマブ・オゾガマイシン〕):市場撤退
2010年6月22日
腫瘍医および血液専門医向け原文2010年6月21日 問題点:FDAは医療従事者に対し、最新の臨床試験の結果から本剤の安全性に関する懸念が新たに浮上したこと、および臨床試験に登録した患者に対する本剤の臨床的ベネフィットが認められなかったことを
限局したステージのホジキンリンパ腫患者において放射線療法が必ずしも必要ではないと臨床試験で報告される
2010年5月6日
キャンサーコンサルタンツ 2010年3月ダナファーバー癌研究所の研究者らは、「限局したステージで巨大腫瘤がない(nonbulky)ホジキンリンパ腫」に対する6サイクルのABVD療法が有効かつ安全であり、若年患者における放射線毒性を回避できる
FDAが慢性リンパ性白血病の治療薬リツキサンを承認
2010年2月18日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2010年2月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白
再発性ホジキンリンパ腫に有望な標的療法
2010年2月10日
キャンサーコンサルタンツ 2011年1月再発性あるいは難治性ホジキンリンパ腫患者の4分の3が、試験研究中の薬brentuximab vedotin(ブレンツキシマブ・ベドチン)による治療に反応した。これらの結果は2010年の血液学会年次総会
Dacogenは高齢のAML患者の一次治療として有効
2010年1月25日
キャンサーコンサルタンツ 2009年12月ワシントン大学、カリフォルニア大学(UCLA)、シティ・オブ・ホープ国立医療センターの研究者の報告によれば、Dacogen (decitabine:デシタビン)は高齢の急性骨髄性白血病(AML)患者
Vidazaを使用した化学療法が高齢者急性骨髄性白血病に有効
2010年1月18日
キャンサーコンサルタンツ 2009年12月高齢者急性骨髄性白血病患者、もしくは強化療法が不適の急性骨髄性白血病患者を対象に、Vidaza (アザシチジン) を用いた化学療法を行った場合、奏効率が21%、治療後の生存期間が1年間であったとフラ
FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認
2009年12月15日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
トリセル®は再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫に有効
2009年11月8日
キャンサーコンサルタンツ 2009年8月トリセル®(テムシロリムス)は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)患者の無増悪生存期間(PFS)を改善することが、ドイツの研究者らにより報告された。この第3相試験の詳細については、Jo
FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認
2009年11月4日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年10月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
Flotyn(フォロチン)™:末梢T細胞リンパ腫の治療用に米国FDAがはじめて承認した薬剤
2009年10月20日
キャンサーコンサルタンツ 2009年9月2009年9月25日、米国食品医薬品局は、Folotyn(フォロチン)™(pralatrexate(プララトレキサート))を末梢T細胞リンパ腫(PTCL)の治療用に承認した。これは、PTCLの治療のた
初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認
2009年9月30日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年9月25日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
エクジェイド(デフェラシロクス)―早期伝達
2009年9月28日
血液腫瘍科医などの医療従事者向け原文2009年9月25日 FDAは、エクジェイド(デフェラシロクス)の安全性事項に関する現在進行中の審査について、医療従事者に向けて早期伝達を行った。新しい安全性データによると、エクジェイドを投与中の60歳以
濾胞性リンパ腫の新しい予後指標
2009年9月23日
キャンサーコンサルタンツ2009年8月リツキサン(Rituxan)(リツキシマブ)の時代における濾胞性リンパ腫に対する新しい国際予後因子指標(F2 Study)を、国際濾胞性リンパ腫予後因子プロジェクト(International Foll
Veltuzumabはリツキサン抵抗性のCD20陽性非ホジキンリンパ腫に有効である
2009年7月26日
キャンサーコンサルタンツ2009年7月ヒト化モノクローナル抗体veltuzumab〔ベルツズマブ〕が以前にリツキサンⓇ(リツキシマブ)で治癒しなかったCD20陽性非ホジキンリンパ腫(NHL)患者に対して顕しい効果があると米国多施設試験の研究
トリセノックス、インターフェロンα、およびレトロビルの成人T細胞白血病リンパ腫に対する有効性
2009年7月2日
キャンサーコンサルタンツ2009年5月成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者に対する、トリセノックス®(亜ヒ酸)、インターフェロンα、およびレトロビル®(ジドブジン)のレジメンが高い効果を示したことをイランとフランスの研究者が報告した。本研
2009/02/24号◆注目の臨床試験「レナリドマイドによる多発性骨髄腫の維持療法」
2009年3月3日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2009年2月24日号(Volume 6 / Number 4) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________