血液腫瘍

プレリキサホルのFDA承認の画像

プレリキサホルのFDA承認

原文 2008/12/16 掲載 2013/07/03更新   商標名:Mozobil™   ・ 非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫に対して承認(2008/12/15)   臨床試験情報、安全性、投与量、薬物
プララトレキセートのFDA承認の画像

プララトレキセートのFDA承認

原文 2009/09/25掲載 2013/07/03更新商標名:Folotyn™・再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)に承認(2009/09/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul
ロミデプシンのFDA承認の画像

ロミデプシンのFDA承認

原文 2009/11/09掲載 2013/07/03更新商標名:Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の
Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認の画像

Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認

原文 2003/06/27掲載 2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認(2003/06/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
ボリノスタットのFDA承認の画像

ボリノスタットのFDA承認

原文 2006/10/10掲載 2013/07/03更新商標名:Zolinza™臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。200
ニロチニブのFDA承認の画像

ニロチニブのFDA承認

原文 2010/07/14掲載 2013/07/03更新 商標名:Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、
オファツムマブのFDA承認の画像

オファツムマブのFDA承認

原文 2009/10/29掲載 2014/04/23更新商標名:ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応(2009/10/27) ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認(2014/04/17)臨床試験情報、安全
パリフェルミンのFDA承認の画像

パリフェルミンのFDA承認

商標名:Kepivance™原文 2004/12/15掲載 2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎(2004/12/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf
アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性の画像

アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性

キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン(タイレノール)の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo
レナリドミドのFDA承認の画像

レナリドミドのFDA承認

原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
リツキシマブのFDA承認の画像

リツキシマブのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂の画像

腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂

リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果の画像

HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果

NCIニュースHIV、エイズの治療が進歩し、エイズ患者の生存期間の延長に伴い、米国ではHIV感染者、エイズ患者に発生する癌種及び臓器分布に大きな変化が起きている。エイズの進行の指標となる種類の腫瘍の発生が減少する一方、それ以外の種類の癌の発
Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益であるの画像

Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益である

キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験であるPROPEL(「再発または治療抵抗末梢T細胞リンパ腫患者へのpralatrexate(プララトレキサート)投与(Pralatrexate in patients with Relapsed OR
2011/02/08号◆FDA最新情報の画像

2011/02/08号◆FDA最新情報

同号原文| NCI Cancer Bulletin 2011年2月8日号(Volume 8 / Number 3)〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf________________
ゾメタが多発性骨髄腫の生存期間を改善の画像

ゾメタが多発性骨髄腫の生存期間を改善

キャンサーコンサルタンツ多発性骨髄腫と新たに診断された患者をゾメダ(ゾレドロン酸)で治療すると、全生存期間および無増悪生存期間を延長すると思われる。この所見が最近、Lancet誌で報告された。 多発性骨髄腫は身体の免疫系の一部である白血球の
レブラミドの継続投与によって新たに診断された多発性骨髄腫の転帰が改善する可能性があるの画像

レブラミドの継続投与によって新たに診断された多発性骨髄腫の転帰が改善する可能性がある

キャンサーコンサルタンツ新たに多発性骨髄腫と診断された高齢の患者において、レブラミド(レナリドミド)、メルファラン、プレドニゾンの3剤併用療法の後にレブラミド維持療法を加えると(MPR-R)、他の2種類の併用療法と比較して、無増悪生存率が改
パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望の画像

パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望

キャンサーコンサルタンツ多数の前治療を受けた再燃性および難治性ホジキンリンパ腫(HL)患者において、試験薬パノビノスタット(Panobinostat、試験薬剤名:LBH-589)の有望な活性が、進行中の研究で報告された。本所見は、2010年
2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」の画像

2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号(Volume 7 / Number 24) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ____________________ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇
新たに診断された多発性骨髄腫に対する効果が期待できるベルケイドとレブラミドの併用療法の画像

新たに診断された多発性骨髄腫に対する効果が期待できるベルケイドとレブラミドの併用療法

キャンサーコンサルタンツ新たに診断された症候性多発性骨髄腫の患者にレブラミド (レナリドミド)、ベルケイド (ボルテゾミブ)、デキサメタゾンの3剤併用療法を実施したところ、100%に部分寛解以上の効果が得られた。この第1/2相の臨床試験の結
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認の画像

FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
研究:慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見の画像

研究:慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究:慢性疲労症候
早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性の画像

早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性

キャンサーコンサルタンツ予後が良好な早期ホジキンリンパ腫患者では、転帰を悪化させずに化学療法のサイクル数と放射線療法の線量を低減できる可能性がある。この研究結果はNew England Journal of Medicine誌で発表された。
FDAがタシグナの新しい適応を承認の画像

FDAがタシグナの新しい適応を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ