血液腫瘍
化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させる
2011年6月11日
NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに
Alemtuzumab[アレムツズマブ]のFDA承認
2011年5月28日
原文 2013/07/01更新商品名: CampathB細胞慢性リンパ球性白血病への承認臨床試験情報、安全性、用量、薬物間の相互作用および禁忌などの完全処方情報 Full prescribing information が参照できます。20
Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン塩酸塩]のFDA承認
2011年5月28日
原文 2008/03/20掲載 2013/07/01更新商品名:TREANDA[トレアンダ]・B細胞非ホジキンリンパ腫に承認'・慢性リンパ性白血病に承認臨床試験情報、安全性、用法・用量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が入手可
TNF阻害薬使用者の間で追加報告される稀な癌症例
2011年5月26日
キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局(FDA)は、クローン病または潰瘍性大腸炎に対して、アザチオプリンとメルカプトプリンの両方またはどちらか一方に加え、腫瘍壊死因子(TNF)阻害剤として知られている薬剤を併用して治療を受けている、主に青
サリドマイドのFDA承認
2011年5月25日
原文 2006/05/26掲載 2013/07/03更新商標名:Thalomid®・多発性骨髄腫(2006/05/26)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inform
PegaspargaseのFDA承認
2011年5月25日
原文 2006/07/24掲載 2013/07/03更新商標名:Oncaspar®・急性リンパ芽球性白血病に対し承認(2006/07/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescrib
ラスブリカーゼのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/10/23掲載 2013/07/03更新商標名: Elitek®・腫瘍崩壊およびその後の血漿尿酸値上昇をきたすと思われる抗癌療法を受けている白血病、リンパ腫、および固形癌の成人患者における血漿尿酸値の初期管理に対し承認(20
プレリキサホルのFDA承認
2011年5月25日
原文 2008/12/16 掲載 2013/07/03更新 商標名:Mozobil™ ・ 非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫に対して承認(2008/12/15) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物
プララトレキセートのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/09/25掲載 2013/07/03更新商標名:Folotyn™・再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)に承認(2009/09/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul
ロミデプシンのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/11/09掲載 2013/07/03更新商標名:Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の
Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認
2011年5月25日
原文 2003/06/27掲載 2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認(2003/06/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
ボリノスタットのFDA承認
2011年5月25日
原文 2006/10/10掲載 2013/07/03更新商標名:Zolinza™臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。200
ニロチニブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2010/07/14掲載 2013/07/03更新 商標名:Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、
オファツムマブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2009/10/29掲載 2014/04/23更新商標名:ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応(2009/10/27) ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認(2014/04/17)臨床試験情報、安全
パリフェルミンのFDA承認
2011年5月24日
商標名:Kepivance™原文 2004/12/15掲載 2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎(2004/12/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf
アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性
2011年5月24日
キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン(タイレノール)の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo
レナリドミドのFDA承認
2011年5月24日
原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
リツキシマブのFDA承認
2011年5月23日
原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂
2011年5月16日
リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果
2011年4月11日
NCIニュースHIV、エイズの治療が進歩し、エイズ患者の生存期間の延長に伴い、米国ではHIV感染者、エイズ患者に発生する癌種及び臓器分布に大きな変化が起きている。エイズの進行の指標となる種類の腫瘍の発生が減少する一方、それ以外の種類の癌の発
Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益である
2011年2月21日
キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験であるPROPEL(「再発または治療抵抗末梢T細胞リンパ腫患者へのpralatrexate(プララトレキサート)投与(Pralatrexate in patients with Relapsed OR
2011/02/08号◆FDA最新情報
2011年2月15日
同号原文| NCI Cancer Bulletin 2011年2月8日号(Volume 8 / Number 3)〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf________________
ゾメタが多発性骨髄腫の生存期間を改善
2011年1月16日
キャンサーコンサルタンツ多発性骨髄腫と新たに診断された患者をゾメダ(ゾレドロン酸)で治療すると、全生存期間および無増悪生存期間を延長すると思われる。この所見が最近、Lancet誌で報告された。 多発性骨髄腫は身体の免疫系の一部である白血球の
レブラミドの継続投与によって新たに診断された多発性骨髄腫の転帰が改善する可能性がある
2010年12月31日
キャンサーコンサルタンツ新たに多発性骨髄腫と診断された高齢の患者において、レブラミド(レナリドミド)、メルファラン、プレドニゾンの3剤併用療法の後にレブラミド維持療法を加えると(MPR-R)、他の2種類の併用療法と比較して、無増悪生存率が改