血液腫瘍

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
リンパ腫標的療法の背景となる生物学/米国国立癌研究所(NCI)の画像

リンパ腫標的療法の背景となる生物学/米国国立癌研究所(NCI)

米国国立癌研究所(NCI)が製作した動画(日本語字幕付き)です。Louis Staudt M.D., Ph.D. が、びまん性B細胞型リンパ腫の標的療法に関する基礎生物学について論じます。イブルチニブ(ibrutinib)が非常に特異性の高
2012/09/04号◆特集記事「ゲノム研究により示されたハイリスク小児白血病の治療」の画像

2012/09/04号◆特集記事「ゲノム研究により示されたハイリスク小児白血病の治療」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号(Volume 9 / Number 17) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
2012/09/04号◆FDA情報「FDAが稀な小児脳腫瘍に対する初の薬剤を承認」「重度の好中球減少症に対する新規治療薬を承認」「FDAが稀なタイプの白血病に対する治療薬を承認」の画像

2012/09/04号◆FDA情報「FDAが稀な小児脳腫瘍に対する初の薬剤を承認」「重度の好中球減少症に対する新規治療薬を承認」「FDAが稀なタイプの白血病に対する治療薬を承認」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号(Volume 9 / Number 17) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
ポナチニブは慢性骨髄性白血病(CML)に対して優れた治療効果を示すの画像

ポナチニブは慢性骨髄性白血病(CML)に対して優れた治療効果を示す

キャンサーコンサルタンツ2012年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会(イリノイ州シカゴ市)において発表された中間解析結果によると、試験中の分子標的薬剤ポナチニブは治療抵抗性の慢性骨髄性白血病(CML)に対し、極めて有効であり、しかも効果の
FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血
FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュースの画像

FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7 月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部
2012/07/10号◆特集記事「小児のホジキンリンパ腫患者の一部は放射線治療を必要としない 」の画像

2012/07/10号◆特集記事「小児のホジキンリンパ腫患者の一部は放射線治療を必要としない 」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年7月10日号(Volume 9 / Number 14) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_p
低用量のマイロターグは高齢の急性骨髄性白血病患者の生存率を向上させる可能性の画像

低用量のマイロターグは高齢の急性骨髄性白血病患者の生存率を向上させる可能性

キャンサーコンサルタンツLancet誌掲載の研究結果によれば、50~70代の未治療急性骨髄性白血病(AML)患者は、マイロターグ(ゲムツズマブ オゾガマイシン)+標準的化学療法で治療すると、標準的化学療法単独で治療した場合より生存期間がより
多発性骨髄腫治療薬により多発性骨髄腫患者の無病生存期間が有意に延長の画像

多発性骨髄腫治療薬により多発性骨髄腫患者の無病生存期間が有意に延長

NCIニュース 血液と骨髄の癌である多発性骨髄腫の患者を対象とした大規模ランダム化臨床試験の初期結果によると、造血幹細胞移植後に経口薬のレナリドミド(レブリミドもしくはCC-5013として知られている)を投与された患者は、プラセボを投与され
カーフィルゾミブは新たに診断された多発性骨髄腫に対して有望の画像

カーフィルゾミブは新たに診断された多発性骨髄腫に対して有望

キャンサーコンサルタンツ試験薬カーフィルゾミブは、レブリミド (レナリドミド)と低用量デキサメタゾンと併用することで、新規診断多発性骨髄腫患者に対して、高い奏効率を示す。この第1/2相試験の結果は、米国血液学会2011年次総会で発表された。
Jakafi(ジャカフィ)は骨髄線維症の生存期間と生活の質を改善するの画像

Jakafi(ジャカフィ)は骨髄線維症の生存期間と生活の質を改善する

キャンサーコンサルタンツ中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症患者で、Jakafi(ジャカフィ)(ルキソリチニブ)により、脾容積の減少、症状緩和、全生存率の改善を認めた。この第3相試験の結果は、New England Journal of M
ベルケイドは多発性骨髄腫の生存期間を改善するの画像

ベルケイドは多発性骨髄腫の生存期間を改善する

キャンサーコンサルタンツ未治療の多発性骨髄腫患者において、メルファランおよびプレドニゾンにベルケイド(ボルテゾミブ)を追加すると、全生存期間を大幅に改善することがVISTA試験の最終結果より証明された。これらの結果は第53回米国血液学会年次
ミニ移植が高齢AML患者に有望な結果を示すの画像

ミニ移植が高齢AML患者に有望な結果を示す

キャンサーコンサルタンツより低毒性の癌治療後の同種幹細胞移植は、急性骨髄性白血病(AML)などの進行性血液・骨髄癌の高齢患者に有望である。これらの結果は、Journal of the American Medical Association
米国立衛生研究所のチームが考案した光線療法、マウスの癌細胞を標的として破壊の画像

米国立衛生研究所のチームが考案した光線療法、マウスの癌細胞を標的として破壊

NCIプレスリリース2011年11月7日 周囲の正常組織を損傷することなく、マウスの腫瘍細胞を選択的に破壊する光線療法が考案された。この癌治療法は理論上、乳癌、肺癌、前立腺癌や白血病のような血液癌などのヒト癌細胞に対しても効果がある、と米国
FDAが白血病治療にErwinaze〔エルウィナーゼ〕を承認/FDAニュースの画像

FDAが白血病治療にErwinaze〔エルウィナーゼ〕を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年11月18日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが白血病
Asparaginase Erwinia chrysanthemiのFDA承認の画像

Asparaginase Erwinia chrysanthemiのFDA承認

商品名:Erwinaze・大腸菌(E.coli)由来のアスパラギナーゼに過敏症を示す急性リンパ芽球性白血病患者での治療薬として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報についてはFull prescribin
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 思春期小児および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告に関する最新情報の画像

腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 思春期小児および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告に関する最新情報

2011年11月4日:更新原文医療従事者は、TNF阻害剤を投与された患者における悪性腫瘍の発症例に引き続き警戒し、そのような症例が発生した場合はMedWatchに報告しなくてはならない。報告には以下の内容を含めること。患者特性(年齢、性別、
癌の放射線治療:Q&Aの画像

癌の放射線治療:Q&A

 癌の放射線治療原文日付 2010年6月30日キーポイント・放射線治療は高エネルギーの放射線を使って、癌細胞のDNAを損傷することによって癌細胞を死滅させます(Question 1および2参照)。・放射線治療では癌細胞とともに正常細胞を損傷
新しい方法で腫瘍発生の初期段階が明らかにの画像

新しい方法で腫瘍発生の初期段階が明らかに

米国国立衛生研究所(NIH)プレスリリース2011年9月29日DNAにおける腫瘍を誘発する変化を測定および記録することを研究者らに可能にする新しい方法により、白血病、リンパ腫、肉腫の発生の最も初期段階に起こる事象について新たな理解が示されて
FDA が2種類のリンパ腫の治療にAdcetris〔アドセトリス〕を承認/FDAニュースの画像

FDA が2種類のリンパ腫の治療にAdcetris〔アドセトリス〕を承認/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年8月19日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2種類の
CML患者の初回治療に関するボスチニブの評価の画像

CML患者の初回治療に関するボスチニブの評価

キャンサーコンサルタンツ国際試験に関与する研究者らは、新しいチロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ(Bosutinib)が慢性骨髄性白血病(CML)患者の初回治療に関してグリベック(イマニチブ)より優れた効果を有するようだと報告した。このランダム
NelarabineのFDA承認の画像

NelarabineのFDA承認

原文 2011/01/11掲載  2013/07/03更新商標名:Arranon®注射剤・T細胞急性リンパ性白血病(T-ALL)T細胞およびリンパ芽球性リンパ腫(T-LBL)に対して承認(2005/10/28)臨床試験情報、安全性、投与量、
イノツズマブ・オゾガマイシンは、難治性再発性急性リンパ性白血病患者に有効の画像

イノツズマブ・オゾガマイシンは、難治性再発性急性リンパ性白血病患者に有効

キャンサーコンサルタンツ米国多施設臨床試験に参加している研究者らは、inotuzumab ozogamicin(イノツズマブ・オゾガマイシン)は、「難治性再発性の急性リンパ性白血病(ALL)患者にこれまで試された単剤の中で最も有効性の高いも