血液腫瘍

ボスチニブのFDA承認の画像

ボスチニブのFDA承認

商品名 :Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病に対して承認(2012/09/04) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
ゼヴァリンを使った放射線免疫療法による自家移植前処置はびまん性大細胞型リンパ腫患者の全生存率を向上させるの画像

ゼヴァリンを使った放射線免疫療法による自家移植前処置はびまん性大細胞型リンパ腫患者の全生存率を向上させる

キャンサーコンサルタンツびまん性大細胞型リンパ腫患者への自家幹細胞移植前にゼヴァリン®(イブリツモマブチウキセタン)を用いた放射線免疫療法を行うと、全身照射の場合と再発率は近似であるが、毒性はより低く、全生存率は高くなる、とする研究結果がB
米国臨床腫瘍学会(ASCO)第49回年次総会の演題を公表の画像

米国臨床腫瘍学会(ASCO)第49回年次総会の演題を公表

問合わせ先: Kelly Baldwin 571-483-1365 kelly.baldwin@asco.org   米国臨床腫瘍学会(ASCO)は本日のメディア向け記者会見で、第49回ASCO年次総会に先立ちabstract.a
進行性NHLに対するトレアキシンとリツキサンの併用療法はR-CHOPおよびR-CVPに対し非劣性であるの画像

進行性NHLに対するトレアキシンとリツキサンの併用療法はR-CHOPおよびR-CVPに対し非劣性である

キャンサーコンサルタンツ トレアキシン®(ベンダムスチン)とリツキサン®(リツキシマブ)の併用療法は、一般的に使用されている、R-CHOP(リツキシマブ加シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)やR-CV
骨髄異形成症候群に対するエピジェネティック薬の治療効果を検出する正確なマーカーを同定の画像

骨髄異形成症候群に対するエピジェネティック薬の治療効果を検出する正確なマーカーを同定

• 現在使われているマーカーは不正確であることが示された • 研究者らは2つのバイオマーカーを同定し、検証した • 簡単な尿検査によりエピジェネティック薬治療の効果の検出が可能となることが研究で明らかになった   南カリフォルニア
統計データから見る原発性と二次性AMLの画像

統計データから見る原発性と二次性AML

 NCIニュース特集時に、癌のより複雑な科学的側面が、罹患率の増加や低下の影に隠されてしまう場合がある。たとえば、主に中高年層に発症する比較的稀な白血病、AML(急性骨髄性白血病)がある。NCIなどが連邦年次報告書に最近発表したデータでは、
CPX-351は高齢の急性骨髄性白血病患者に対し有効性が非常に高いの画像

CPX-351は高齢の急性骨髄性白血病患者に対し有効性が非常に高い

キャンサーコンサルタンツ ジョージア州アトランタで開催された第54回米国血液学会年次総会にて報告された第IIb相試験の結果によれば、CPX-351は二次性急性骨髄性白血病を有し細胞遺伝学的所見が不良な高齢者において、全サブグループ
治療による二次性白血病リスク増加についてNIHが研究の画像

治療による二次性白血病リスク増加についてNIHが研究

NCIプレスリリース新たな研究が、以前他の種類の癌、特に非ホジキンリンパ腫(NHL)を化学療法で治療した成人にこの30年間増加している、がんの一種である急性骨髄性白血病(AML)のリスクパターンについて概説している。 NIH(米国
ゼヴァリンは進行した濾胞性リンパ腫に対する初回治療に有効の画像

ゼヴァリンは進行した濾胞性リンパ腫に対する初回治療に有効

キャンサーコンサルタンツゼヴァリン®(ibritumomab tiuxetan)を使用する放射免疫療法は、安全で忍容性良好、また進行した濾胞性リンパ腫の患者への初回治療として、高率で臨床および分子レベルで奏効したとの研究結果が、フロリダ州オ
Blinatumomabは再発または難治性の成人急性リンパ芽球性白血病(ALL)の生存期間を延長するの画像

Blinatumomabは再発または難治性の成人急性リンパ芽球性白血病(ALL)の生存期間を延長する

キャンサーコンサルタンツ Blinatumomab(ブリナツモマブ)が完全寛解率を高め、再発または難治性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病(ALL)の成人患者の生存期間を延長するとの研究結果が、ジョージア州アトランタの米国血液学会第54回年
FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月8日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行多発性骨髄
FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュースの画像

FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽
複製過程初期のDNA切断はB細胞腫瘍と関連するの画像

複製過程初期のDNA切断はB細胞腫瘍と関連する

 NCIニュースノートNCI(米国国立癌研究所)の研究者による研究が、細胞内で複製過程の初期に切断されるDNA部分の新たなクラスを見つけた。彼らは、びまん性大細胞B細胞リンパ腫のような、B細胞腫瘍に良く見られる損傷とこれら切断部分が関連して
FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig (ponatinib)を承認/FDAニュースの画像

FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig (ponatinib)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な
2012/12/11号◆特別リポート「薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ」の画像

2012/12/11号◆特別リポート「薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号(Volume 9 / Number 24) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_
チェルノブイリ原発の除染作業者に慢性リンパ性白血病リスクが増加の画像

チェルノブイリ原発の除染作業者に慢性リンパ性白血病リスクが増加

 NCIニュースノート1986年に起きたチェルノブイリ原発事故の復旧および除染作業従事者において、慢性リンパ性白血病のリスクが有意に増加していることが、新たな調査により明らかとなった。放射線は種々のタイプの白血病のリスクを増加させることが、
2012/11/13号◆特別リポート「チェルノブイリ原発事故から20年が経過、白血病リスクの手掛かりが得られる」の画像

2012/11/13号◆特別リポート「チェルノブイリ原発事故から20年が経過、白血病リスクの手掛かりが得られる」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年11月13日号(Volume 9 / Number 22) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_
2012/11/13号◆FDA情報「慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬を承認」の画像

2012/11/13号◆FDA情報「慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬を承認」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年11月13日号(Volume 9 / Number 22) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_
2012/10/30号◆特集記事「非血縁者間の幹細胞移植における幹細胞源に警告」の画像

2012/10/30号◆特集記事「非血縁者間の幹細胞移植における幹細胞源に警告」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月30日号(Volume 9 / Number 21) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo(オマセタキシン)を承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo(オマセタキシン)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年10月26日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性
ベルケイドは多発性骨髄腫の寛解導入療法および維持療法に有効の画像

ベルケイドは多発性骨髄腫の寛解導入療法および維持療法に有効

キャンサーコンサルタンツ寛解導入療法時から維持療法にかけてベルケイド(ボルテゾミブ)を用いると、新たにステージIIまたはIIIの多発性骨髄腫と診断された患者の生存期間を改善するという研究結果がJournal of Clinical Onco
2012/09/18号◆FDA情報「FDAが前立腺癌の発見に役立つ造影剤を承認」「進行前立腺癌に対する治療薬を承認」「FDAが慢性骨髄性白血病に対する新薬を承認」の画像

2012/09/18号◆FDA情報「FDAが前立腺癌の発見に役立つ造影剤を承認」「進行前立腺癌に対する治療薬を承認」「FDAが慢性骨髄性白血病に対する新薬を承認」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号(Volume 9 / Number 18) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_p
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
リンパ腫標的療法の背景となる生物学/米国国立癌研究所(NCI)の画像

リンパ腫標的療法の背景となる生物学/米国国立癌研究所(NCI)

米国国立癌研究所(NCI)が製作した動画(日本語字幕付き)です。Louis Staudt M.D., Ph.D. が、びまん性B細胞型リンパ腫の標的療法に関する基礎生物学について論じます。イブルチニブ(ibrutinib)が非常に特異性の高