血液腫瘍
FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュース
2013年2月13日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽
複製過程初期のDNA切断はB細胞腫瘍と関連する
2013年2月5日
NCIニュースノートNCI(米国国立癌研究所)の研究者による研究が、細胞内で複製過程の初期に切断されるDNA部分の新たなクラスを見つけた。彼らは、びまん性大細胞B細胞リンパ腫のような、B細胞腫瘍に良く見られる損傷とこれら切断部分が関連して
FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig （ponatinib）を承認/FDAニュース
2012年12月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な
2012/12/11号◆特別リポート「薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ」
2012年12月18日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_
チェルノブイリ原発の除染作業者に慢性リンパ性白血病リスクが増加
2012年12月6日
NCIニュースノート1986年に起きたチェルノブイリ原発事故の復旧および除染作業従事者において、慢性リンパ性白血病のリスクが有意に増加していることが、新たな調査により明らかとなった。放射線は種々のタイプの白血病のリスクを増加させることが、
2012/11/13号◆特別リポート「チェルノブイリ原発事故から20年が経過、白血病リスクの手掛かりが得られる」
2012年11月20日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年11月13日号（Volume 9 / Number 22） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_
2012/11/13号◆FDA情報「慢性骨髄性白血病（CML）の治療薬を承認」
2012年11月20日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年11月13日号（Volume 9 / Number 22） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_
2012/10/30号◆特集記事「非血縁者間の幹細胞移植における幹細胞源に警告」
2012年11月6日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月30日号（Volume 9 / Number 21） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo（オマセタキシン）を承認/FDAニュース
2012年10月31日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年10月26日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性
ベルケイドは多発性骨髄腫の寛解導入療法および維持療法に有効
2012年10月11日
キャンサーコンサルタンツ寛解導入療法時から維持療法にかけてベルケイド（ボルテゾミブ）を用いると、新たにステージIIまたはIIIの多発性骨髄腫と診断された患者の生存期間を改善するという研究結果がJournal of Clinical Onco
2012/09/18号◆FDA情報「FDAが前立腺癌の発見に役立つ造影剤を承認」「進行前立腺癌に対する治療薬を承認」「FDAが慢性骨髄性白血病に対する新薬を承認」
2012年9月25日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号（Volume 9 / Number 18） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース
2012年9月21日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
リンパ腫標的療法の背景となる生物学／米国国立癌研究所（NCI）
2012年9月18日
米国国立癌研究所（NCI）が製作した動画（日本語字幕付き）です。Louis Staudt M.D., Ph.D. が、びまん性Ｂ細胞型リンパ腫の標的療法に関する基礎生物学について論じます。イブルチニブ（ibrutinib）が非常に特異性の高
2012/09/04号◆特集記事「ゲノム研究により示されたハイリスク小児白血病の治療」
2012年9月11日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd
2012/09/04号◆FDA情報「FDAが稀な小児脳腫瘍に対する初の薬剤を承認」「重度の好中球減少症に対する新規治療薬を承認」「FDAが稀なタイプの白血病に対する治療薬を承認」
2012年9月11日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd
ポナチニブは慢性骨髄性白血病（CML）に対して優れた治療効果を示す
2012年9月10日
キャンサーコンサルタンツ2012年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（イリノイ州シカゴ市）において発表された中間解析結果によると、試験中の分子標的薬剤ポナチニブは治療抵抗性の慢性骨髄性白血病（CML）に対し、極めて有効であり、しかも効果の
FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース
2012年8月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血
FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis［カイプロリス］を承認/FDAニュース
2012年8月7日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7 月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部
2012/07/10号◆特集記事「小児のホジキンリンパ腫患者の一部は放射線治療を必要としない 」
2012年7月17日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年7月10日号（Volume 9 / Number 14） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p
低用量のマイロターグは高齢の急性骨髄性白血病患者の生存率を向上させる可能性
2012年5月22日
キャンサーコンサルタンツLancet誌掲載の研究結果によれば、50～70代の未治療急性骨髄性白血病（AML）患者は、マイロターグ（ゲムツズマブ オゾガマイシン）＋標準的化学療法で治療すると、標準的化学療法単独で治療した場合より生存期間がより
多発性骨髄腫治療薬により多発性骨髄腫患者の無病生存期間が有意に延長
2012年5月9日
NCIニュース 血液と骨髄の癌である多発性骨髄腫の患者を対象とした大規模ランダム化臨床試験の初期結果によると、造血幹細胞移植後に経口薬のレナリドミド（レブリミドもしくはCC-5013として知られている）を投与された患者は、プラセボを投与され
カーフィルゾミブは新たに診断された多発性骨髄腫に対して有望
2012年4月9日
キャンサーコンサルタンツ試験薬カーフィルゾミブは、レブリミド （レナリドミド）と低用量デキサメタゾンと併用することで、新規診断多発性骨髄腫患者に対して、高い奏効率を示す。この第1／2相試験の結果は、米国血液学会2011年次総会で発表された。
Jakafi（ジャカフィ）は骨髄線維症の生存期間と生活の質を改善する
2012年3月31日
キャンサーコンサルタンツ中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症患者で、Jakafi（ジャカフィ）（ルキソリチニブ）により、脾容積の減少、症状緩和、全生存率の改善を認めた。この第3相試験の結果は、New England Journal of M
ベルケイドは多発性骨髄腫の生存期間を改善する
2012年1月17日
キャンサーコンサルタンツ未治療の多発性骨髄腫患者において、メルファランおよびプレドニゾンにベルケイド（ボルテゾミブ）を追加すると、全生存期間を大幅に改善することがVISTA試験の最終結果より証明された。これらの結果は第53回米国血液学会年次