血液腫瘍

米国食品医薬品局（FDA）2023 年 8 月 9 日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤、免疫調整剤、および抗 CD38 モノクローナル抗体を含む 4 種類以上の治療...

MDアンダーソンがんセンターanakinraは、axi-cel治療を受けたリンパ腫（LBCL）でのサイトカイン放出症候群（CRS）と免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）...

MDアンダーソンがんセンターOren Pasvolsky医師が主導する新たな研究の結果によると、新たに多発性骨髄腫と診断された若年成人に自家幹細胞移植を行った場合、無増悪生存期間（PF...

MDアンダーソンがんセンター化学療法や放射線療法を受けた後に発症する二次性急性骨髄性白血病（AML）患者は、通常、予後不良につながる高リスクの分子的特徴を有している。また、メチル化阻害...

ダナファーバーがん研究所米国では肥満の急増に伴い、体重がいかに健康上の予後に影響を与えるかについて研究者は注視している。青年および若年成人（AYA世代）の急性リンパ性白血病（ALL）の...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ個別化免疫療法の一種であるCAR-T細胞療法は、一部の侵攻性非ホジキンリンパ腫（NHL）の治癒に役立つ可能性がある。これは、CAR-T細胞療...

アルバート・アインシュタイン医科大学骨髄異形成症候群（MDS）と急性骨髄性白血病（AML）は密接に絡み合った疾患で、生存率が低く、主に高齢者に影響を及ぼす。現在の治療法は、重大な副作用...

オハイオ州立大学総合がんセンター分子標的薬療法によって成人白血病の最も多くみられる病型は治癒の見込みのない病から慢性的な病へと変わり、研究者らはこの治療法を洗練し、改良し続けている。N...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...

米国食品医薬品局（FDA）2023年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、2ライン以上の全身療法後の再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫非特定型（DLBCL, NOS）...

米国癌学会（AACR）一般的に予後不良につながる高リスク遺伝学的特徴を有するか否かにかかわらず、慢性リンパ性白血病（CLL）患者において、初回治療（一次治療）にイブルチニブ（販売名：イ...

ジョンズホプキンス大学同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）を予防する新たな標準療法が第3相試験の結果から得られ、6月22日付けNew England Journal of ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）第3相ZUMA-7試験で、CAR-T細胞療法は標準治療と比較して死亡リスクを27.4％低下させることが判明

早期再発または難治性の大細胞型B細胞リン...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「これらの知見は、若年成人に多く発生する悪性度の高い種類のリンパ腫において特に重要である。これらの心強いデータにより、高用量の...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「レナリドミド（販売名：レブラミド）は骨髄腫患者の治療の基礎となっていますが、広く使用されるにつれ、治療効果が得られなくなる患...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験は、進行期ホジキンリンパ腫の治癒率を向上させ、小児と成人の治療アプローチを調和させることを目的として、北米全土にわたる...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ化学療法にブリナツモマブ（販売名：Blincyto［ビーリンサイト］）を追加することで、より多くの急性リンパ性白血病（ALL）の乳児が生存で...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解「赤血球輸血に依存している低リスクMDSの貧血患者において、ラスパテルセプトにより12週以上の輸血非依存を達成した人の数は、現在の標準...

MDアンダーソンがんセンター再発・難治性の急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者は、これまで強力な化学療法を受けても予後不良であった。Hagop Kantarjian医師が率いる研...

米国食品医薬品局（FDA）2023年5月19日、食品医薬品局（FDA）は、2ライン以上の全身療法後の再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）非特定型（低悪性度リン...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ多発性骨髄腫患者に対する治療法は、がん化した血液細胞を大量化学療法により殺傷し、その後、患者自身の血液から採取した細胞を用いて造血幹細胞移植...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ治療が最も困難な白血病の一つである急性骨髄性白血病（AML）に対し、新たな種類の標的治療が有望視されている。レブメニブという薬剤はメニン阻害...

米国食品医薬品局（FDA）2023年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、骨髄破壊的前処置後に臍帯血移植が予定されている造血器腫瘍の成人および小児患者（12歳以上）に対して、好中球...

【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/03/29】より未治療の高リスクMDSで新たな2剤併用療法が有望視されるTP 53変異を有する患者を含む未治療の高リスク...