血液腫瘍

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年10月12日 　化学療法抵抗性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）を有する小児および若年成人患者において、実験的な免疫療法を使用した治療後に高い寛解率が得られた

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年9月2日 非ホジキンリンパ腫（NHL）の危険因子に関する大規模国際共同研究において、稀なサブタイプを含め、11種の異なるNHLサブタイプについて、病歴、生活要因、血液

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、以前ボルテゾミブ（ベルケイド）治療に反応し、ボルテゾミブ治療完了後6カ月以降に再発した多発性骨髄腫の成人患者の再治療に対してボルテゾミブを承認した。 多発性骨髄腫は、人体の免疫

キャンサーコンサルタンツ第3相臨床試験ASPIREの計画的中間解析の結果、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）は基準を満たすことがわかったと、Amgen社から発表があった。レナリドミド（レブラミド）および低用量デキサメタゾンに加えてカ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性リンパ性白血病（CLL）に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失（17p欠失）のあ

キャンサーコンサルタンツ前治療歴のない移植可能な65歳以下の症候性多発性骨髄腫患者31人を対象として、レナリドミド（レブラミド）＋ボルテゾミブ（ベルケイド）＋デキサメタゾンの3剤（RVD）による導入療法および地固め療法後のレナリドミド維持療

キャンサーコンサルタンツボルテゾミブ（ベルケイド）をベースとした併用療法は標準療法と比較して、治療歴のないマントル細胞リンパ腫（MCL）患者の転帰を有意に改善したとする大規模比較試験の結果が米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で示された。&

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

商標名：Zydelig［ザイデリグ］再発した慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫および小細胞性リンパ腫に対し承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月3日、非ホジキンリンパ腫（NHL）の増殖の速い型である末梢T細胞リンパ腫（PTCL）患者の治療薬として、belinostat［ベリノスタット］（Beleodaq

商標名：Beleodaq・再発性・難治性の末梢性T細胞リンパ腫への承認（2014/07/03）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照で

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

キャンサーコンサルタンツレナリドミドとR-CHOP-21の併用療法は、治療歴のないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の高齢患者で高い奏効率を示すとの研究結果がLancet Oncology誌で報告された。 さらに、こうした患者において

MDアンダーソン OncoLog 2014年5月号（Volume 59 / Number 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツ 米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴がなくフルダラビンベースの治療が適切でないと考えられる慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する治療として、オファツムマブ（アーゼラ）のクロラムブシル［chlorambu

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツルキソリチニブ（ruxolitinib、商品名Jakafi）は中間リスクまたは高リスクの原発性骨髄線維症患者において、従来治療を受けた患者と比較して生存期間を延長するという結果が、Blood誌に掲載された。 

商標名：Sylvant™HIVおよびHHV8が陰性である多中心性キャッスルマン病患者の治療薬としてシルツキシマブを承認（2014/04/23）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間相互作用および禁忌等の全処方情報がFull prescribi

 2013年12月20日更新 FDAは、Iclusig（ponatinib［ポナチニブ］）の使用による生命を脅かす血栓および重度の血管狭窄の発症リスクに対応するため、数項目の新たな安全対策を求めている。新たな安全対策が実施され次第

キャンサーコンサルタンツレナリドミド（レブラミド）は、特に経口薬メルファランと併用した場合、骨髄腫患者では二次性原発悪性腫瘍のリスクが増加するという試験結果が Lancet Oncology誌に掲載された。 多発性骨髄腫は、形質細

キャンサーコンサルタンツ ベンダムスチン（トレアンダ［Treanda］）＋ボルテゾミブ（ベルケイド）＋デキサメタゾンの併用療法が再発・難治性の多発性骨髄腫患者で高い奏効率を示すことが、Blood誌に掲載された第2相試験からわかった。&nbs

びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）と診断された患者で、診断後2年の間に、がん関連転帰イベントを発症していない場合、余命は診断前と本質的に変わらないという研究結果を、メイヨークリニックが明らかにした。がん関連転帰イベントとは、疾患

商標名：Iclusig・慢性骨髄性白血病またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対して承認（2012/12/14） ・安全宣言（2013/10/31）（2014年1月追記あり）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用お