血液腫瘍
FDAが造血幹細胞移植後の肝中心静脈閉塞症にdefibrotideを承認
2016年4月22日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、造血幹細胞移植(HSCT)(血液または骨髄からの幹細胞の移植)後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症(VOD)を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodi
欧州医薬品庁(EMA)がPI3K阻害剤イデラリシブのレビューを実施
2016年4月21日
実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施 ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法 欧州医薬品庁(EMA)は、欧州委員会の要請を受け、idelalisib[イデラリシブ](商品名:Zydelig[ザイ
FDAが、17p欠失慢性リンパ性白血病にvenetoclaxを承認
2016年4月21日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、17p欠失といわれる染色体異常を有し、1回以上の治療歴がある慢性リンパ性白血病(CLL)患者の治療にvenetoclax(商品名:Venclexta)を承認した。Venetoclaxは、がん
初の画期的な医薬品ONC201が一部の血液腫瘍に有望な可能性
2016年4月18日
MDアンダーソンがんセンター ニュースリリース最近の臨床試験によれば、さまざまなタイプの腫瘍において細胞死をもたらす抗がん剤ONC201が、マントル細胞リンパ腫(MCL)や急性骨髄性白血病(AML)など、ある種の血液がんに有望である可能性が
欧州医薬品庁(EMA)が慢性リンパ性白血病に対し、idelalisibの適応拡大を推奨
2016年3月26日
慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応 ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法 2016年2月25日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は医薬品Ide
画期的な薬剤ONC201が血液がんに有望な可能性
2016年3月20日
MDアンダーソンがんセンター最近の臨床試験結果によると、ONC201は、各種腫瘍の細胞死を誘引する抗がん剤であるが、マントル細胞リンパ腫(MCL)と急性骨髄性白血病(AML)を含む血液がんについては臨床的可能性があると考えられる。 
FDAが濾胞性リンパ腫の治療にオビヌツズマブを承認
2016年3月17日
Oncology Approved Drug 米国食品医薬品局(FDA)は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫(FL)患者の治療において、obinutuzumab[オビヌツズ
FDAが多発性骨髄腫にレナリドミド+Dex併用でカルフィルゾミブを承認
2016年3月16日
Oncology Approved Drug 2015年7月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、1~3種類の治療歴のある再発した多発性骨髄腫の患者に対する治療として、carfilzomib[カルフィルゾミブ](商品名:Kypro
欧州医薬品庁(EMA)がレナリドミドに対し、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫への新規適応を採択
2016年3月12日
新規適応は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に関わる。 トピック:血液悪性疾患/抗がん剤/生物学的療法 2016年1月28日、欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CHMP)は、医薬品のレナリドミド(レ
FDAが治療歴のある多発性骨髄腫患者の治療にダラツムマブを承認
2016年3月9日
速報 本日、米国食品医薬品局(FDA)は、少なくとも3回の治療歴がある多発性骨髄腫患者の治療薬としてdaratumumab[ダラツムマブ](商品名Darzalex)を迅速承認した。ダラツムマブは、多発性骨髄腫治療を目的に承認された
多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認
2016年2月11日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ~がん研究の動向~原文掲載日:2016年1月6日 米国食品医薬品局(FDA)は、前治療後に再発した多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認した。 11月6日、FDAはdaratumumab[ダラツ
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤acalabrutinibは慢性リンパ性白血病治療において安全かつ有効
2016年2月8日
キャンサーコンサルタンツ新規薬剤acalabrutinib(ACP-196)は、慢性リンパ性白血病(CLL)患者において、忍容性が良好であり、長期にわたり高い寛解率をもたらすという臨床試験結果がNew England Journal of
鎌状赤血球症の治療法として幹細胞移植の有効性が裏づけられる
2016年2月4日
キャンサーコンサルタンツこのほど、HLA適合血縁同胞(兄弟姉妹)間幹細胞移植(SCT)を受けた鎌状赤血球症患者のうち90%を越える人が、治療後3年間、再発なく生存しており、おそらく治癒したとされるとの報告があった。 本報告では、1
幹細胞移植前の急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群患者への骨髄破壊的前処置
2016年2月1日
キャンサーコンサルタンツ造血幹細胞移植(SCT)は、骨髄異形成症候群(MDS)、急性骨髄性白血病(AML)患者にとって治癒が見込める標準的な治療である。従来、高用量の骨髄破壊的前処置だけが用いられたのは骨髄の悪性細胞を根絶するのに必要と考え
妊娠はホジキンリンパ腫の再発リスクを高めない
2016年1月28日
ASCOの見解 ASCOのリンパ腫専門家Merry-Jennifer Markham医師 「これはホジキンリンパ腫から寛解状態に入り、妊娠を望んでいる女性にとって喜ばしく、励みになる知らせです。本研究はまた、がん寛解後の妊孕性が依然として多
レナリドミドとデキサメタゾン併用療法へのボルテゾミブ追加投与は、新たに診断された多発性骨髄腫患者の生存を改善
2016年1月13日
キャンサーコンサルタンツ直ちに幹細胞移植を受ける意向がない多発性骨髄腫患者に対する初期療法として、レナリドミド(レブラミド)とデキサメタゾン併用へのプロテアソーム阻害剤ボルテゾミブ(ベルケイド)の追加投与は生存の改善を示した。これらの結果は
MidostaurinがFLT3遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病患者の生存を改善
2016年1月5日
キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン[midostaurin]が、Fms様チロシンキナーゼ3(FMS-like tyrosine kinase 3:FLT3)遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病(AML)患者の生存を改善することが
レナリドミド+リツキシマブはマントル細胞リンパ腫の初期治療として非常に有用
2016年1月1日
キャンサーコンサルタンツレナリドミド(レブラミド)+リツキシマブ(リツキサン)による併用療法は、マントル細胞リンパ腫の初期治療として投与された場合、長期にわたる寛解を高率で示している。 これらの結果は最近、New England
治療歴のない慢性リンパ性白血病患者において、イブルチニブは従来の治療と比較して優れた結果を示す
2015年12月29日
2年生存率はイブルチニブ群で97.8%、クロラムブシル群で85.3%であったMDアンダーソンがんセンター 治療歴のない高齢の慢性リンパ性白血病(CLL)患者を対象にした国際多施設共同ランダム化第3相試験において、キナーゼ阻害剤ib
リスクの高い一部の急性骨髄性白血病(AML)患者の生存を改善する初の分子標的薬Midostaurin
2015年12月22日
ダナファーバー癌研究所 オーランドで開催された第57回米国血液学会(ASH:American Society of Hematology)年次総会のプレナリーセッションにおいて、ダナファーバー癌研究所のRichard Stone医
ベンダムスチン、リツキシマブとイデラリシブの併用療法が慢性リンパ性白血病(CLL)に有望
2015年12月18日
キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会(DMC)による推奨を受け、ギリアド・サイエンシズ社は本日、治療歴のある慢性リンパ性白血病(CLL)患者に対する標準治療に追加したイデラリシブ[idelalisib](商品名:Zydeli
芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に希望となる新たな分子標的(CD123)治療
2015年12月8日
MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号(Volume 60 / Number10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR
FDAが多発性骨髄腫の治療にエロツズマブを承認
2015年12月7日
Oncology Approved Drugs 2015年11月30日、米国食品医薬品局(FDA)は以前に1~3種類の治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者を適応として、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用でエロツズマブ[El
CAR T細胞療法がリンパ腫および白血病患者に対して有望性を示す
2015年12月6日
化学療法による前処置がCAR T細胞療法の治療効果を改善する助けとなる可能性 第1/2a相試験において、化学療法による前処置を組み合わせた第三世代のCD19 CAR T細胞療法が、一部のリンパ腫および白血病患者に完全寛解をもた