血液腫瘍

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「新規薬剤が使われる時代になっても、実績のある治療法がその価値を保っています。新規薬剤による治療後に幹細胞移植を実施するという、新旧それぞれの最良の方法を組み合わせることで患者に最善の治療効果がもたらされ

Oncology Approved Drug2016年5月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、自家造血幹細胞移植および移植後のブレンツキシマブ　ベドチン（商品名：アドセトリス）投与後に、再発あるいは進行した古典的ホジキンリンパ腫患者の治療

医療関係者、薬剤師、腫瘍医向け 問題点：FDA（米国食品医薬品局）は、FDA承認を受けたがん治療薬であるカルムスチン注射薬（商品名：BiCNU）100mgについて、海外の数カ国で偽造品が確認されたため医療関係者に対し注意を呼びかけ

キャンサーコンサルタンツCPX-351（商品名Vyxeos）の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法（7+3）と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、造血幹細胞移植（HSCT）（血液または骨髄からの幹細胞の移植）後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症（VOD）を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodi

実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）は、欧州委員会の要請を受け、idelalisib［イデラリシブ］（商品名：Zydelig［ザイ

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、17p欠失といわれる染色体異常を有し、1回以上の治療歴がある慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にvenetoclax（商品名：Venclexta）を承認した。Venetoclaxは、がん

MDアンダーソンがんセンター　ニュースリリース最近の臨床試験によれば、さまざまなタイプの腫瘍において細胞死をもたらす抗がん剤ONC201が、マントル細胞リンパ腫（MCL）や急性骨髄性白血病（AML）など、ある種の血液がんに有望である可能性が

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   2016年2月25日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は医薬品Ide

MDアンダーソンがんセンター最近の臨床試験結果によると、ONC201は、各種腫瘍の細胞死を誘引する抗がん剤であるが、マントル細胞リンパ腫（MCL）と急性骨髄性白血病（AML）を含む血液がんについては臨床的可能性があると考えられる。 

Oncology Approved Drug 米国食品医薬品局（FDA）は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫（FL）患者の治療において、obinutuzumab［オビヌツズ

Oncology Approved Drug 2015年7月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、1～3種類の治療歴のある再発した多発性骨髄腫の患者に対する治療として、carfilzomib［カルフィルゾミブ］（商品名：Kypro

新規適応は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に関わる。  トピック：血液悪性疾患／抗がん剤／生物学的療法   2016年1月28日、欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）は、医薬品のレナリドミド（レ

速報 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも3回の治療歴がある多発性骨髄腫患者の治療薬としてdaratumumab［ダラツムマブ］（商品名Darzalex）を迅速承認した。ダラツムマブは、多発性骨髄腫治療を目的に承認された

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～原文掲載日：2016年1月6日 米国食品医薬品局（FDA）は、前治療後に再発した多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認した。 11月6日、FDAはdaratumumab［ダラツ

キャンサーコンサルタンツ新規薬剤acalabrutinib（ACP-196）は、慢性リンパ性白血病（CLL）患者において、忍容性が良好であり、長期にわたり高い寛解率をもたらすという臨床試験結果がNew England Journal of

キャンサーコンサルタンツこのほど、HLA適合血縁同胞（兄弟姉妹）間幹細胞移植（SCT）を受けた鎌状赤血球症患者のうち90％を越える人が、治療後3年間、再発なく生存しており、おそらく治癒したとされるとの報告があった。 本報告では、1

キャンサーコンサルタンツ造血幹細胞移植（SCT）は、骨髄異形成症候群（MDS）、急性骨髄性白血病（AML）患者にとって治癒が見込める標準的な治療である。従来、高用量の骨髄破壊的前処置だけが用いられたのは骨髄の悪性細胞を根絶するのに必要と考え

ASCOの見解 ASCOのリンパ腫専門家Merry-Jennifer Markham医師 「これはホジキンリンパ腫から寛解状態に入り、妊娠を望んでいる女性にとって喜ばしく、励みになる知らせです。本研究はまた、がん寛解後の妊孕性が依然として多

キャンサーコンサルタンツ直ちに幹細胞移植を受ける意向がない多発性骨髄腫患者に対する初期療法として、レナリドミド（レブラミド）とデキサメタゾン併用へのプロテアソーム阻害剤ボルテゾミブ（ベルケイド）の追加投与は生存の改善を示した。これらの結果は

キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン［midostaurin］が、Fms様チロシンキナーゼ３（FMS-like tyrosine kinase 3：FLT3）遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）患者の生存を改善することが

キャンサーコンサルタンツレナリドミド（レブラミド）+リツキシマブ（リツキサン）による併用療法は、マントル細胞リンパ腫の初期治療として投与された場合、長期にわたる寛解を高率で示している。 これらの結果は最近、New England

2年生存率はイブルチニブ群で97.8％、クロラムブシル群で85.3％であったMDアンダーソンがんセンター 治療歴のない高齢の慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象にした国際多施設共同ランダム化第3相試験において、キナーゼ阻害剤ib

ダナファーバー癌研究所 オーランドで開催された第57回米国血液学会（ASH：American Society of Hematology）年次総会のプレナリーセッションにおいて、ダナファーバー癌研究所のRichard Stone医