血液腫瘍

「代替の」ドナーソースと成人非血縁ドナーからの従来の造血幹細胞移植とを比較する研究  本日、New England Journal of Medicine誌で発表された研究によると、臍帯血移植は、従来のドナー検索では適合

グリベック（イマチニブ） とそれに類する薬品にEzh2阻害薬を加えることで長期の治療を要せずに治癒する可能性 グリベックなどの分子標的治療薬は慢性骨髄性白血病（CML）の治療に革命をもたらしたが、一般的に患者はそれらの薬物を生涯使

米国国立がん研究所（NCI）ブログ～がん研究の動向～ スタンフォード大学医学部の研究者らは、マウスを使った概念実証研究において、最初に放射線療法や化学療法を行わない造血幹細胞移植（骨髄移植ともいう）に成功した。 通常、移

再発または化学療法に耐性がある急性骨髄性白血病（AML）患者、もしくは化学療法に対する忍容性がないと考えられるAML患者において、選択的BCL-2阻害剤venetoclax[ベネトクラックス]（商品名：Venclexta）で奏効が得られ、一

フレッドハッチンソンがん研究センター 全米を対象とする大規模研究の結果、骨髄移植患者の方が良好な心理状態にあり、移植片対宿主病が少なく仕事に復帰できる見込みが高いことが見出された。   JAMA Oncology誌に報告された全米

NCIファクトシート 骨髄や造血幹細胞とは何ですか？骨髄は骨の中にある柔らかく、スポンジのようなものです。それは造血幹細胞又は、血液を形成する幹細胞として知られている未熟な細胞を含んでいます。（造血幹細胞は胚幹細胞と異なっています

末梢性T細胞リンパ腫の治療を適応とする   iCell Gene Therapeutics社は、2016年8月11日、米国食品医薬品局（FDA）が、CD4タンパク質を標的とするキメラ抗原受容体遺伝子改変T細胞（CD4CAR）を末梢

ダナファーバーがん研究所進行性血液がん患者の多くは、幹細胞移植で病状が寛解する。しかし、その約3分の1の患者は再発し、深刻な予後不良に直面する。 New England Journal of Medicine誌に掲載されたダナファ

安全対策には、注意深いモニタリングおよび肺炎を予防するための抗生物質の使用が含まれている   欧州医薬品庁（EMA）のファーマコビジランス・リスク評価委員会（PRAC）は、抗がん剤イデラリシブ（商品名：Zydelig［ザイデリグ］

MDアンダーソン OncoLog 2016年5月号（Volume 61 / Issue 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

急性リンパ性白血病（ALL）における完全寛解率が従来の化学療法と比較して高いという研究結果が報告された。MDアンダーソンがんセンターニュースリリース 薬剤inotuzumab ozogamicin［イノツズマブ オゾガマイシン］の

プレスリリース 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「われわれは、多発性骨髄腫で多く認められる標的に基づいた治療を選択した場合に、患者に起こり得ることを目の当たりにしてきました。新規治療レジメンは、多くの患者でがんの増殖を急激に遅ら

MDアンダーソンがんセンター　ニュースリリーステキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の研究によると、TJP1（tight junction protein 1）として知られる遺伝子は、ボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤やその感受性

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「新規薬剤が使われる時代になっても、実績のある治療法がその価値を保っています。新規薬剤による治療後に幹細胞移植を実施するという、新旧それぞれの最良の方法を組み合わせることで患者に最善の治療効果がもたらされ

Oncology Approved Drug2016年5月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、自家造血幹細胞移植および移植後のブレンツキシマブ　ベドチン（商品名：アドセトリス）投与後に、再発あるいは進行した古典的ホジキンリンパ腫患者の治療

医療関係者、薬剤師、腫瘍医向け 問題点：FDA（米国食品医薬品局）は、FDA承認を受けたがん治療薬であるカルムスチン注射薬（商品名：BiCNU）100mgについて、海外の数カ国で偽造品が確認されたため医療関係者に対し注意を呼びかけ

キャンサーコンサルタンツCPX-351（商品名Vyxeos）の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法（7+3）と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、造血幹細胞移植（HSCT）（血液または骨髄からの幹細胞の移植）後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症（VOD）を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodi

実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）は、欧州委員会の要請を受け、idelalisib［イデラリシブ］（商品名：Zydelig［ザイ

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、17p欠失といわれる染色体異常を有し、1回以上の治療歴がある慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にvenetoclax（商品名：Venclexta）を承認した。Venetoclaxは、がん

MDアンダーソンがんセンター　ニュースリリース最近の臨床試験によれば、さまざまなタイプの腫瘍において細胞死をもたらす抗がん剤ONC201が、マントル細胞リンパ腫（MCL）や急性骨髄性白血病（AML）など、ある種の血液がんに有望である可能性が

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   2016年2月25日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は医薬品Ide

MDアンダーソンがんセンター最近の臨床試験結果によると、ONC201は、各種腫瘍の細胞死を誘引する抗がん剤であるが、マントル細胞リンパ腫（MCL）と急性骨髄性白血病（AML）を含む血液がんについては臨床的可能性があると考えられる。 

Oncology Approved Drug 米国食品医薬品局（FDA）は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫（FL）患者の治療において、obinutuzumab［オビヌツズ