血液腫瘍

専門家の見解 「がんが検出された時期に関わらず、診断された経験は、患者にとてつもなく大きなストレスと不安を引き起こす可能性があります。患者が治療リスクと起こりがちな予後を正確に理解して、情報に基づいたより良い決定を主治医と行うために、医師・

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療を受けた成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Calquence （acalabrutinib）［アカラブルチニブ］（1日2回服用の経口薬）を迅速承認した。 本日の承認は、一つ以上の治療を

MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号（Volume 62 / Issue 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

Yescartaは、米国で承認された二つ目の遺伝子治療製品である。 米国食品医薬品局（FDA）は本日、Yescarta（axicabtagene ciloleucel）を、別の治療を少なくとも2つ受けたが奏効しなかった、もしくは治療後に再燃

詳細手順の策定で、有望な治療の毒性から患者を保護 がん治療の新領域を切り開く免疫細胞療法だが致死的となることもある独特な副作用があり、腫瘍医にとって新たな課題となっている。課題への取り組みの一環として、テキサス大学MDアンダーソンがんセンタ

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2つ以上の全身化学療法による前治療歴がある再発濾胞性リンパ腫を有する成人患者の治療に、copanlisib（商品名：Aliqopa）を迅速承認した。   FDAのOncology Center o

米国食品医薬品局（FDA）は本日、腫瘍がCD33抗原を発現する急性骨髄性白血病（CD33陽性AML）で、未治療の成人患者の治療薬として、gemtuzumab ozogamicin［ゲムツズマブオゾガマイシン］（商品名：Mylotarg［マイ

FDAニュースリリース B細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人に対してCAR-T療法を承認 米国食品医薬品局（FDA）は2017年8月30日、米国で初めて遺伝子治療を承認するという歴史的な発表を行った。がんや、その他の重篤で生命

FDA声明 多発性骨髄腫におけるペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）の試験的使用の安全性の懸念に関する声明／FDA医薬品評価研究センター（CDER）長 Janet Woodcock 氏   臨床試験は、生命を脅かす疾患に直面し

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月11日、成人および小児における再発性または難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）の治療薬として、blinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto［ブリンサイト］、Amge

MDアンダーソン OncoLog 2017年8月号（Volume 62 / Issue 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

2017年8月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発・難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）成人患者の治療にイノツズマブ オゾガマイシン［inotuzumab ozogamicin］（商品名：BESPONSA）（Wyeth Ph

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2種類の成人急性骨髄性白血病（AML）の治療にVyxeos（商品名）を承認した。対象となるのは新たに診断された治療関連AML（t-AML）または骨髄異形成に関連した変化を有するAML（AML-MRC）である

米国食品医薬品局（FDA）は本日、新規分子標的薬enasidenib（商品名：Idhifa）を、特定の遺伝子変異をもつ再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象とする治療薬として承認した。この薬剤の承認はコンパニオン診

米国食品医薬品局（FDA）は2017年8月2日、1種類以上の治療で効果がみられなかった慢性移植片対宿主病（cGVHD）の成人患者の治療薬として、イブルチニブ（商品名：イムブルビカ）の適応を拡大した。cGVHDの治療薬としては、本剤が初めての

今回の大規模第3相臨床試験の結果は同種幹細胞移植を受ける予定の若年急性骨髄性白血病（AML）患者または骨髄異形成症候群（MDS）患者に対しては、強力な前処置を使用することが望ましいことを示唆している。   本試験において、大量化学

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari（L-グルタミン酸経口散剤）を承認した。

がん細胞の増殖を阻害する能力について注目されている薬剤は、特定のタンパク質を高く発現するがんを死滅させる能力という第2の側面を有する可能性があることをダナファーバーがん研究所の研究者らが発見した。   新たな研究では、研究者らは、

ホスピスにおける輸血提供は現在の医療費償還制度では通常適用されず、これが可能となれば、根治不能の血液がん患者に対する終末期ケアとしてホスピスを紹介できると医師らが考えていることが、新たな研究で明らかとなった。この研究結果は、白血病、リンパ腫

米国食品医薬品局は本日、ClearLLab試薬（T1、T2、B1、B2、M）の製造販売を承認した。ClearLLab試薬は、慢性白血病、急性白血病、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成症候群（MDS）および骨髄増殖性腫瘍（MPN）など数種

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「まだ早い段階ですが、これらのデータはCAR-T （キメラ抗原受容体発現T細胞） 細胞療法が多発性骨髄腫に寛解をもたらすことを強く示すものです」と、ASCO専門家のMichael S. Sabel医師は述

2017年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、濾胞性リンパ腫（FL）、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、および慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対して、リツキシマブ+ヒトヒアルロニダーゼの併用（商品名：RITUXAN

MDアンダーソン OncoLog 2017年5月号（Volume 62 / Issue 5-6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

日本は、アルバート・アインシュタイン医科大学が研究開発したリンパ腫治療薬の最初の承認国となった。これは、アインシュタイン医科大学が認可を受けた薬剤として、患者への使用を承認された最初の薬剤となる。   新しい経口薬フォロデシン塩酸