血液腫瘍

速報   米国食品医薬品局（FDA）は本日、未治療のステージ3または4の古典的ホジキンリンパ腫（cHL）の成人患者を、ブレンツキシマブベドチン（商品名：アドセトリス）を化学療法と併用して治療することを承認した。   「今

MDアンダーソン OncoLog 2018年2月号（Volume 63 / Issue 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

移植片対宿主病のリスクを高める特定のウイルスが新たな研究で明らかに カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF） 腸内にひっそりと存在しているウイルスが、骨髄移植患者における移植片対宿主病（GvHD）という重大な合併症を引き起こす可能性

白血病や多発性骨髄腫などの血液関連がんの高齢患者の多くは、認知機能低下の徴候を示す傾向があり、その低下は生存期間に影響を与える可能性があると、ダナファーバーがん研究所およびブリガム＆ウィメンズ病院（BWH）の研究者による新たな試験が示してい

Acalabrutinib［アカラブルチニブ］は、第2世代ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬であり、慢性リンパ性白血病（CLL）およびマントル細胞リンパ腫（MCL）を有する患者の生存が向上することを示した新タイプの薬剤の一つである。

治療が奏効しなくなった慢性リンパ性白血病（CLL）患者にとって、新しい薬の併用が有効な選択肢となる可能性がある。第3相臨床試験の中間結果に基づいて、臨床試験責任医師らは、venetoclax［ベネトクラックス］とリツキシマブ（リツキサン）の

MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号（Volume 63 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）は、慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるニロチニブ（商品名：タシグナ）の推奨投与方法に対する大幅な変更を承認した。   FDA は12月22日、ニロチニブの添付文書について、本薬剤を服用中でがんが長期間

「医療従事者を対象に腫瘍内科医が24時間体制のヘルプデスクを設置する」という臨床試験は類例に乏しい。米国国立がん研究所（NCI）が資金援助を行った画期的な臨床試験として上記のような取り組みがなされている。非常に稀なタイプのがんである急性前骨

ダナファーバーがん研究所の研究者は、ある種の血液腫瘍細胞が分子標的治療法による細胞死を免れる仕組みを発見し、腫瘍細胞をだましてその攻撃を受けやすくする分子標的薬を開発した。 アトランタで開催された第59回米国血液学会（ASH）年次総会・展示

慢性リンパ性白血病（CLL）と新規診断された若年患者において、単独化学療法による一般的な奏効と比べて、化学療法および分子標的薬併用療法は奏効が有意に改善することが、研究者主導型多施設共同第2相臨床試験によって示された。   「われ

よく用いられる2種類の化学療法薬を脂肪細胞が吸収し、毒性が低い形に分解して薬剤の効果を減弱させる可能性が新たな研究で示された。   また別の1種類の化学療法薬に対しては、脂肪細胞は吸収するが分解しないことも見出した。この研究はNC

【米国血液学会（ASH）2017】 再発／難治性の急性骨髄性白血病（AML）に対する分子標的薬の国際共同非盲検第Ib相試験の初期の評価によると 、最大50％の患者において完全寛解が示されたと、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者

【米国血液学会（ASH）2017】 免疫チェックポイント阻害薬として知られる免疫療法薬は、ドナー幹細胞移植後に再発した血液悪性腫瘍患者にかなり有望であることが示されている。これらの患者を対象に行われた、免疫治療薬の一つであるニボルマブの最初

【米国血液学会（ASH）2017】 今般承認されたCD19を標的としたキメラ抗原受容体発現T細胞療法（CAR-T療法）に関する試験で、進行の早い大細胞型B細胞リンパ腫患者の42％が、axi-cel（axicabtagene ciloleuc

先月の米国食品医薬品局（FDA）によるレテルモビルの承認後、New England Journal of Medicine誌は本日、新薬の重要な第3相臨床試験からの主要な結果を発表した。レテルモビルは、同種造血幹細胞移植（HSCT）を受けた

米国食品医薬品局（FDA）は本日、抗がん剤ニロチニブ（商品名：タシグナ）の添付文書を更新し、医療供給者に向けて一部の患者への投薬中止の方法に関する情報を付け加えた。   2007年にFDAによって初めて承認されたニロチニブは、フィ

2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療の慢性期（CP）フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病（CML）患者の治療にボスチニブ（商品名：ボシュリフ）（Pfizer Inc.社）を迅速承認した。  

ホジキンリンパ腫サバイバーの重度の心血管イベントリスクの上昇は放射線治療歴と関連   Lancet Oncology誌の最新号で発表された解析によると、小児、青年期および若年成人のホジキンリンパ腫サバイバーは、対応する対照集団と比

2017年11月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法を受けたことのある原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫（pcALCL）またはCD30陽性菌状息肉腫（MF）の成人患者の治療に、ブレンツキシマブ・ベドチン（商品名：アドセトリス、Seatt

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、12月8日～12日にアトランタで開催される米国血液学会（ASH）年次総会および展示会において、血液がんの薬物治療に関する最新の知見を発表する。   MDアンダーソンのCance

米国食品医薬品局（FDA）は2017年11月9日、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病（CML）小児患者の治療薬として、ダサチニブ（スプリセル、Bristol-Myers Squibb Co.社 ）を通常承認した。

CAR-T細胞療法関連毒性（CAR T cell-therapy-associated TOXicity：CARTOX)ワーキンググループによる推奨   キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は難治性悪性腫瘍の治療として有望なアプロ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年10月31日、1回以上の治療歴のある成人のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、acalabrutinib［アカラブルチニブ］（商品名：Calquence、アストラゼネカ社およびAcerta Phar