Dacogenは高齢のAML患者の一次治療として有効

2010年1月25日

キャンサーコンサルタンツ
2009年12月

ワシントン大学、カリフォルニア大学（UCLA）、シティ･オブ･ホープ国立医療センターの研究者の報告によれば、Dacogen （decitabine：デシタビン）は高齢の急性骨髄性白血病（AML）患者において効果があり、毒性は許容範囲である。本試験の詳細は、2009年12月21日、Journal of Clinical Oncology誌オンライン版で発表された。

Dacogenは骨髄異形成症候群（MDS）、AML、慢性骨髄単球性白血病に効力のある低メチル化剤である。MDSの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、AMLの治療薬としてオーファンドラッグ認定を受けている。

今回の多施設試験は60歳超のAML患者55人を対象とした。この患者群の年齢の中央値は74歳であった。全員がDacogen単剤による3〜25サイクルの治療を受けた。完全奏効率は24％、30日死亡率は7％であった。全生存期間中央値は7.7カ月であった。最も多くみられた毒性は骨髄抑制に関連したものであった。

コメント：Dacogen単剤で治療の妨げとなる毒性の発現なしにAMLの重要な緩和ケアとなりうることをこのデータは示唆している。

参考文献：

Cashen AF, Schiller GJ, )’Donnell MR, et al. Multicenter, phase II study of decitabine for the first-line treatment of older patients with acute myeloid leukemia. Journal of Clinical Oncology [early online publication]. December 21, 2009.

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翻訳担当者　鈴木久美子

監修　林　正樹（血液･腫瘍科）

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