白血病

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～ 化学療法により寛解を達成した急性骨髄性白血病（AML）患者のうち、治療開始から1カ月後に骨髄細胞で白血病関連遺伝子変異が残存していた患者では、顕著な再発リスクの増加および生存

キャンサーコンサルタンツフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者の治療に、免疫療法薬ブリナツモマブ［blinatumomab］（商品名Blincyto）が有効であるようだと、バイオ企業のアムジェン社が発表し

キャンサーコンサルタンツ急性骨髄性白血病（AML）患者に、有望な新治療選択肢の可能性がある。「半合致」血縁ドナーからの幹細胞移植と化学療法を受けた結果、非血縁合致ドナーからの移植と同等の生存率となることが研究から示された。さらに、半合致ドナ

2人の白血病患者でALK遺伝子に変異が確認された。この変異を有する白血病に対してクリゾチニブ［crizotinib］やセリチニブ［ceritinib］といったALK阻害剤が有効である可能性が、実験室での研究結果で示された。米国がん学会（AA

2015年2月号（Volume 60 / Number 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL   ナチュラルキラー細

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、filgrastim-sndz（商品名：Zarxio（ザルシオ））を承認した。これにより、Zarxioは米国で最初に承認されたバイオシミラー（バイオ後続品）となる。&n

米国国立癌研究所（NCI）が制作した動画に、JAMT(一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ)が日本語字幕を付けたものです。癌統計データの重要な話題をとりあげる、この「知っていますか？」のビデオは、米国国­立癌研究所が制作し、米国の白血病

商標名：Blincyto［ブリンサイト］・フィラデルフィア染色体陰性で再発または難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として承認（2014/12/03）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul

米国食品医薬品局（FDA）ニュース抗CD19抗体薬として初の承認速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、急性リンパ性白血病（ALL）の中でも稀な病型である、フィラデルフィア染色体陰性前駆B細胞性急性リンパ性白血病（B細胞性ALL）治療に対して

キャンサーコンサルタンツCD19を標的とするキメラ抗原受容体（CAR）改変T細胞の使用は、小児および成人の再発性・難治性の急性リンパ性白血病（ALL）患者の持続的寛解をもたらすとの研究結果が近刊の New England Journal o

MDアンダーソン OncoLog 2014年10月号（Volume 59 / Number 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年10月12日 　化学療法抵抗性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）を有する小児および若年成人患者において、実験的な免疫療法を使用した治療後に高い寛解率が得られた

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性リンパ性白血病（CLL）に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失（17p欠失）のあ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

商標名：Zydelig［ザイデリグ］再発した慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫および小細胞性リンパ腫に対し承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

キャンサーコンサルタンツ 米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴がなくフルダラビンベースの治療が適切でないと考えられる慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する治療として、オファツムマブ（アーゼラ）のクロラムブシル［chlorambu

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

商標名：Iclusig・慢性骨髄性白血病またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対して承認（2012/12/14） ・安全宣言（2013/10/31）（2014年1月追記あり）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用お

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年2月12日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

商標名：Imbruvica・前治療のある慢性リンパ性白血病のための承認（2014/02/12） ・既存治療後のマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認（2013/11/13）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方

キャンサーコンサルタンツ慢性リンパ性白血病（CLL）と他の健康問題を抱える高齢患者には、オビヌツズマブ［obinutuzumab］（Gazyva）およびクロラムブシル［chlorambucil］の併用による初期治療が、リツキシマブ（リツキサ

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年11月1日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白