白血病

2016年12月5日、第58回アメリカ血液学会で発表された調査結果によると、化学療法により毒性リスクが上昇するにもかかわらず、急性リンパ芽球性白血病（ALL）のダウン症患児の再発率および治療関連死亡率は、ダナファーバーがん研究所ALLコンソ

ベスイスラエル・ディーコネス医療センター（BIDMC）の研究者による臨床試験において、個別化がんワクチンが、致命的となりうる血液がんである急性骨髄性白血病（AML）の患者の転帰を著しく改善した。 BIDMCがんセンターとダナファーバーがん研

併存疾患のある白血病患者でも安全に治療ができるかもしれない   臨床試験に参加できれば非常に大きな利益を得られるかもしれない予後不良疾患の患者が、併存疾患のために臨床試験の適格基準を満たさないことはしばしばある。テキサス大学MDア

MDアンダーソンがんセンター 乳がん、大腸がん、およびその他のがんの治療に成功した患者でもしばしば致死的となる白血病を発症することがあり、時には治療終了後に数年経って発症する。これは遺伝子突然変異が、治療関連の骨髄性腫瘍（t-MNs）として

MDアンダーソンがんセンター テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による予備的知見によれば、免疫療法薬ニボルマブと標準化学療法の併用は、急性骨髄性白血病（AML）患者における奏効率を2倍以上に高め全生存率を改善することが示された

  希少で治療が難しい複数種の小児がんを研究するNCI助成プログラム研究により、Children’s Oncology Group（小児腫瘍グループ）主導の臨床試験2件の準備が整った。これらは小児急性リンパ性白血病 （ALL）患者

「代替の」ドナーソースと成人非血縁ドナーからの従来の造血幹細胞移植とを比較する研究  本日、New England Journal of Medicine誌で発表された研究によると、臍帯血移植は、従来のドナー検索では適合

グリベック（イマチニブ） とそれに類する薬品にEzh2阻害薬を加えることで長期の治療を要せずに治癒する可能性 グリベックなどの分子標的治療薬は慢性骨髄性白血病（CML）の治療に革命をもたらしたが、一般的に患者はそれらの薬物を生涯使

再発または化学療法に耐性がある急性骨髄性白血病（AML）患者、もしくは化学療法に対する忍容性がないと考えられるAML患者において、選択的BCL-2阻害剤venetoclax[ベネトクラックス]（商品名：Venclexta）で奏効が得られ、一

安全対策には、注意深いモニタリングおよび肺炎を予防するための抗生物質の使用が含まれている   欧州医薬品庁（EMA）のファーマコビジランス・リスク評価委員会（PRAC）は、抗がん剤イデラリシブ（商品名：Zydelig［ザイデリグ］

MDアンダーソン OncoLog 2016年5月号（Volume 61 / Issue 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

急性リンパ性白血病（ALL）における完全寛解率が従来の化学療法と比較して高いという研究結果が報告された。MDアンダーソンがんセンターニュースリリース 薬剤inotuzumab ozogamicin［イノツズマブ オゾガマイシン］の

キャンサーコンサルタンツCPX-351（商品名Vyxeos）の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法（7+3）と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、造血幹細胞移植（HSCT）（血液または骨髄からの幹細胞の移植）後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症（VOD）を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodi

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、17p欠失といわれる染色体異常を有し、1回以上の治療歴がある慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にvenetoclax（商品名：Venclexta）を承認した。Venetoclaxは、がん

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   2016年2月25日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は医薬品Ide

キャンサーコンサルタンツ新規薬剤acalabrutinib（ACP-196）は、慢性リンパ性白血病（CLL）患者において、忍容性が良好であり、長期にわたり高い寛解率をもたらすという臨床試験結果がNew England Journal of

キャンサーコンサルタンツ造血幹細胞移植（SCT）は、骨髄異形成症候群（MDS）、急性骨髄性白血病（AML）患者にとって治癒が見込める標準的な治療である。従来、高用量の骨髄破壊的前処置だけが用いられたのは骨髄の悪性細胞を根絶するのに必要と考え

キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン［midostaurin］が、Fms様チロシンキナーゼ３（FMS-like tyrosine kinase 3：FLT3）遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）患者の生存を改善することが

2年生存率はイブルチニブ群で97.8％、クロラムブシル群で85.3％であったMDアンダーソンがんセンター 治療歴のない高齢の慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象にした国際多施設共同ランダム化第3相試験において、キナーゼ阻害剤ib

ダナファーバー癌研究所 オーランドで開催された第57回米国血液学会（ASH：American Society of Hematology）年次総会のプレナリーセッションにおいて、ダナファーバー癌研究所のRichard Stone医

キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会（DMC）による推奨を受け、ギリアド・サイエンシズ社は本日、治療歴のある慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する標準治療に追加したイデラリシブ［idelalisib］（商品名：Zydeli

化学療法による前処置がCAR T細胞療法の治療効果を改善する助けとなる可能性   第1／2a相試験において、化学療法による前処置を組み合わせた第三世代のCD19 CAR T細胞療法が、一部のリンパ腫および白血病患者に完全寛解をもた

キャンサーコンサルタンツ薬剤ベムラフェニブ（ゼルボラフ）は、他の治療後に増悪したヘアリー細胞白血病（HCL）の治療において有効である可能性がある。これらの知見は、New England Journal of Medicine誌で発表された。