白血病

2018年11月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上、もしくは強力な寛解導入療法に適さない合併症がある新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）の患者に対して、glasdegib（商品名：DAURISMO、Pfizer Labs

この治療は白血病、リンパ腫その他の免疫不全疾患に関連する可能性がある 進行性多巣性白質脳症（PML）は希少で死に至ることの多い脳の感染症であり、がんおよび免疫システムを損傷する疾患の患者に見受けられることがあるが、養子T細胞療法として知られ

CD19を標的とするCAR T細胞療法において、CD19の遺伝子の変異獲得や、白血病細胞へのキメラ抗原受容体（CAR）の導入によって、隣接するCD19抗原がCARで覆われることにより耐性が獲得されうるということが、Nature Medici

2018年9月24日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の慢性リンパ球性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）で2種類以上の治療施行後の成人患者を対象として、duvelisib[デュベリシブ]（商品名：COPIKTRA、Ve

米国食品医薬品局（FDA）は2018年9月13日、プリンヌクレオシドアナログ（PNA）による治療を含む2回以上の全身療法歴のある再発または難治性の有毛細胞白血病（HCL）の成人患者を適応として、CD22を標的とした細胞毒性薬剤であるmoxe

数十年にわたる医学上の謎が、テネシーにあるカリフォルニア大学サンフランシスコ校（USCF）およびセントジュード小児研究病院の研究者らによって解明された。研究チームは家族性血液疾患の原因となる1組の遺伝性遺伝子変異を発見した。この遺伝子変異は

対象：がん患者、医療従事者、腫瘍医 問題点：特定の炎症性肺疾患を予防する目的で、造血幹細胞移植を受ける血液またはリンパ節のがん患者に抗生物質のアジスロマイシン（商品名：Zithromax、Zmax）を長期投与すべきでない。臨床試験の結果によ

2018年7月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査で感受性IDH1変異が検出された再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者に対し、ivosidenib［イボシデニブ］（商品名：Tibsovo、Agios Pha

治験薬quizartinib（キザルチニブ）が、FMS様遺伝子内縦列重複（FLT3-ITD）と呼ばれる遺伝子変異と関連する予後不良型の急性骨髄性白血病（AML）患者の全生存期間を延長したことが、テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターが

有毛細胞白血病（HCL）はまれな白血病であるが、HCL患者に新たな治療選択肢が近日中にもたらされる可能性が、第3相国際共同臨床試験により明らかになった。本試験では、それ以前の治療後にHCLが再発/進行した患者を対象としたが、対象患者の4分の

成人向け環境で治療を受けた思春期／若年成人（AYA世代）ALL患者の生存は不良 最新の米国血液学会誌「Blood Advances」に示されたレトロスペクティブ分析によると、急性リンパ性白血病（ALL）の思春期／若年成人は、成人用の施設での

2018年6月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、17p欠失の有無に関わらず、少なくとも1回の治療歴を有する慢性リンパ性白血病（CLL）患者あるいは小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者に対する治療薬としてvenetoclax［ベネトクラックス

米国食品医薬品局（FDA）は、寛解したがなおも微小残存病変（MRD）を有する前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）成人患者および小児患者の治療を対象としてblinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto）を迅速承認した。

以前の臨床試験において、細菌毒素成分を含有するがん治療薬が、小児で最も多いがんであるB細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の治療に有望であることが示唆されていた。しかし、米国国立がん研究所（NCI）で開発されたこの薬は、すぐに効かなくなるとい

MDアンダーソン OncoLog 2018年2月号（Volume 63 / Issue 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

移植片対宿主病のリスクを高める特定のウイルスが新たな研究で明らかに カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF） 腸内にひっそりと存在しているウイルスが、骨髄移植患者における移植片対宿主病（GvHD）という重大な合併症を引き起こす可能性

白血病や多発性骨髄腫などの血液関連がんの高齢患者の多くは、認知機能低下の徴候を示す傾向があり、その低下は生存期間に影響を与える可能性があると、ダナファーバーがん研究所およびブリガム＆ウィメンズ病院（BWH）の研究者による新たな試験が示してい

Acalabrutinib［アカラブルチニブ］は、第2世代ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬であり、慢性リンパ性白血病（CLL）およびマントル細胞リンパ腫（MCL）を有する患者の生存が向上することを示した新タイプの薬剤の一つである。

治療が奏効しなくなった慢性リンパ性白血病（CLL）患者にとって、新しい薬の併用が有効な選択肢となる可能性がある。第3相臨床試験の中間結果に基づいて、臨床試験責任医師らは、venetoclax［ベネトクラックス］とリツキシマブ（リツキサン）の

米国食品医薬品局（FDA）は、慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるニロチニブ（商品名：タシグナ）の推奨投与方法に対する大幅な変更を承認した。   FDA は12月22日、ニロチニブの添付文書について、本薬剤を服用中でがんが長期間

「医療従事者を対象に腫瘍内科医が24時間体制のヘルプデスクを設置する」という臨床試験は類例に乏しい。米国国立がん研究所（NCI）が資金援助を行った画期的な臨床試験として上記のような取り組みがなされている。非常に稀なタイプのがんである急性前骨

ダナファーバーがん研究所の研究者は、ある種の血液腫瘍細胞が分子標的治療法による細胞死を免れる仕組みを発見し、腫瘍細胞をだましてその攻撃を受けやすくする分子標的薬を開発した。 アトランタで開催された第59回米国血液学会（ASH）年次総会・展示

慢性リンパ性白血病（CLL）と新規診断された若年患者において、単独化学療法による一般的な奏効と比べて、化学療法および分子標的薬併用療法は奏効が有意に改善することが、研究者主導型多施設共同第2相臨床試験によって示された。   「われ

よく用いられる2種類の化学療法薬を脂肪細胞が吸収し、毒性が低い形に分解して薬剤の効果を減弱させる可能性が新たな研究で示された。   また別の1種類の化学療法薬に対しては、脂肪細胞は吸収するが分解しないことも見出した。この研究はNC