白血病

ASCOエキスパートの見解「今回の結果は、これまで予後不良とされてきた、悪性度の高い急性白血病であるPh+ALL（フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病）に対して、ポナチニブ＋化...

慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の患者に対して、薬剤ザヌブルチニブ（販売名：ブルキンサ）が食品医薬品局（FDA）により最近承認されたことによって、一般的なCLL...

ジョージアがんセンターのAnand Jillella医師らが、自分たちの病院に深刻な問題があることに気づいたのは、今から15年近く前のことだ。2005年から2009年にかけて、19人の急性前骨...

既製品を用いた治療で95％の患者が反応を示す6種類のウイルスを同時に標的とする試験的な既製品を用いた同種異系T細胞療法であるポソリューセルは、がんやその他の血液疾患の治療のために幹細...

再発または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者を対象とした臨床試験の結果、次世代BTK阻害剤であるzanubrutinib ［ザヌブルチニブ］（販売名：...

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表

2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテキサス大...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテ...

2022年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査によりIDH1変異が発現しやすい再発/難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者に対し、olutasidenib [オルタシ...

キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法の神経系副作用の発症率および重症度は低リン血症（血液中のリン酸塩濃度が低い）を発症した患者の方が高いという結果が、米国がん学会の学会誌であるCancer I...

ASCOの見解 「これらの患者の完全寛解率が99％を示したことは非常に驚くべきことであり、1年後の転帰からも非常に期待が持てます。それと同時に、COVID-19パンデミック時に短期間で200人以上の患者を治療し、簡単な採血から迅速にCAR-

ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法は、再発／難治性BRAF V600E遺伝子変異陽性有毛細胞白血病患者において、持続的奏効を示す  BRAF V600E遺伝子変異陽性の有毛細胞白血病（HCL）に対する一次治療はしばしば有効であるが、再発／

ダナファーバーがん研究所とブリガム・アンド・ウィメンズ病院の研究者が開発した新しいツールは、複数の薬剤を服用している高齢の血液腫瘍患者において、特定の薬剤がフレイルにつながりやすいかどうかを予測する従来の方法より優れることが、本日オンライン

Tagraxofuspが芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍患者に長期的効果 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）はまれだが、極めて悪性度の高い血液腫瘍である。Naveen Pemmaraju医師が主導した第I/II相臨床試験では、新規BPD

IDH2変異は急性骨髄性白血病（AML）患者の8%から15%に認められ、高齢の患者ほどこの変異を有する傾向にある。Courtney DiNardo医師が主導した国際共同第3相試験では、2〜3回の前治療歴がある60歳以上のIDH2変異型急性骨

一般によくみられる非常に悪性度の高いタイプの急性骨髄性白血病（AML）の成人患者において、治験薬キザルチニブ（商品名：ヴァンフリタ）と化学療法の併用が、化学療法単独よりも優れた全生存期間を示した。​​ デュークがん研究所の研究者Harry

4） マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す（アブストラクト番号：S132） TP53変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ

本特集では、欧州血液学会（EHA）2022年大会におけるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による口頭発表の予定についてご紹介する。 １）ポナチニブとブリナツモマブの併用はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（ALL）患

年齢、性別、診断の年代が、長期生存率に影響する。 AYA世代（思春期および若年成人）の急性骨髄性白血病（AML）および急性リンパ性白血病（ALL）サバイバーは、一般集団より長期生存期間が短く、その差は診断後最大で30年間持続することが米国が

FDAが初発の急性骨髄性白血病（AML ）にイボシデニブ+アザシチジン併用療法を承認 2022年5月25日、米国食品医薬品局（FDA）はFDAが認可した検査でIDH1遺伝子変異が認められる75歳以上の患者、または通常の強力寛解導入療法の適応

初回治療として強力化学療法を受けることのできない急性骨髄性白血病（AML）と呼ばれる悪性度の高い血液腫瘍患者の一部にとって新たな選択肢がまもなく加わる可能性がある。 AML患者の約6％から10％はIDH1と呼ばれる遺伝子の変異により病気が誘

ペプチド ワクチンはT細胞依存性免疫応答を誘導する 新型コロナウイルスに対する新たなワクチンであるCoVac-1は、多くの白血病患者やリンパ腫患者などのB細胞欠損患者の93％で、T細胞性免疫応答を誘導したことが、4月8～13日に開催されたA

CD19標的CAR-T細胞療法による治療開始前からエピゲノム特性は明らか　　 CD19を標的とするCAR-T療法に反応しなかった患者の急性リンパ性白血病（ALL）細胞には、治療抵抗性を促進する可能性のある遺伝子制御特性があったことが、4月8

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆  CAR-T細胞免疫療法が効きにくい遺伝子特性 「NCIミニット」