白血病
骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型の治療に承認（レブリミド(lenalidomide)）
2005年12月28日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認 食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal
FDAがオーファンドラッグ、迅速承認プログラムに指定されていたArranonを稀な白血病およびリンパ腫の治療薬として承認
2005年10月31日
原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva
Lenalidomide(Revlimid）により骨髄異形成症候群の輸血の必要性減少
2005年5月15日
Lenalidomide Reduces Need for Blood Transfusions in Myelodysplastic Syndrome(http://cancer.gov/clinicaltrials/results/le
AMN107(Tasigna、nilotinib)とBMS354825(Sprycel、dasatinib)／グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効
2005年5月1日
原文へ グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効 2005/5/4 American Association of Cancer Research (AACR)の2005年の年次総会で最近発表された
リツキサン－Rituxan (rituximab)
2004年10月8日
原文腫瘍医、血液専門医、その他の医療従事者向け Biogen Idec社と Genentech社は、B型肝炎ウィルス （HBV)が再活性化し、一部の血液悪性腫瘍患者において劇症肝炎、肝不全、死亡を引き起こすとの報告を受け、薬剤処