白血病

FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月18日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが白血病

商品名：Erwinaze・大腸菌（E.coli）由来のアスパラギナーゼに過敏症を示す急性リンパ芽球性白血病患者での治療薬として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報についてはFull prescribin

キャンサーコンサルタンツ国際試験に関与する研究者らは、新しいチロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ（Bosutinib）が慢性骨髄性白血病（CML）患者の初回治療に関してグリベック（イマニチブ)より優れた効果を有するようだと報告した。このランダム

原文　2011/01/11掲載  2013/07/03更新商標名：Arranon®注射剤・T細胞急性リンパ性白血病（T-ALL）T細胞およびリンパ芽球性リンパ腫（T-LBL）に対して承認（2005/10/28）臨床試験情報、安全性、投与量、

キャンサーコンサルタンツ米国多施設臨床試験に参加している研究者らは、inotuzumab ozogamicin（イノツズマブ・オゾガマイシン）は、「難治性再発性の急性リンパ性白血病（ALL）患者にこれまで試された単剤の中で最も有効性の高いも

原文　2013/07/02更新商品名：Clolar小児急性リンパ性白血病への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information で参照できます。FDAは、20

商品名：Sprycel   原文  2013/07/02更新   フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病（CP-CML） メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期（CP）慢性骨髄性白血病（CML）成人患

NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに

原文　2013/07/01更新商品名: CampathB細胞慢性リンパ球性白血病への承認臨床試験情報、安全性、用量、薬物間の相互作用および禁忌などの完全処方情報 Full prescribing information が参照できます。20

原文　2006/07/24掲載　2013/07/03更新商標名：Oncaspar®・急性リンパ芽球性白血病に対し承認（2006/07/24）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescrib

原文　2009/10/23掲載　2013/07/03更新商標名： Elitek®・腫瘍崩壊およびその後の血漿尿酸値上昇をきたすと思われる抗癌療法を受けている白血病、リンパ腫、および固形癌の成人患者における血漿尿酸値の初期管理に対し承認（20

原文　2010/07/14掲載　2013/07/03更新 商標名：Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、

原文　2009/10/29掲載　2014/04/23更新商標名：ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応（2009/10/27） ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認（2014/04/17）臨床試験情報、安全

商標名：Kepivance™原文　2004/12/15掲載　2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎（2004/12/15）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究：慢性疲労症候

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年2月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

キャンサーコンサルタンツ 2009年12月ワシントン大学、カリフォルニア大学（UCLA）、シティ･オブ･ホープ国立医療センターの研究者の報告によれば、Dacogen （decitabine：デシタビン）は高齢の急性骨髄性白血病（AML）患者

キャンサーコンサルタンツ 2009年12月高齢者急性骨髄性白血病患者、もしくは強化療法が不適の急性骨髄性白血病患者を対象に、Vidaza （アザシチジン） を用いた化学療法を行った場合、奏効率が21％、治療後の生存期間が1年間であったとフラ

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries

血液腫瘍科医などの医療従事者向け原文2009年9月25日 FDAは、エクジェイド（デフェラシロクス）の安全性事項に関する現在進行中の審査について、医療従事者に向けて早期伝達を行った。新しい安全性データによると、エクジェイドを投与中の60歳以

キャンサーコンサルタンツ2009年5月成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ATL）患者に対する、トリセノックス®（亜ヒ酸）、インターフェロンα、およびレトロビル®（ジドブジン）のレジメンが高い効果を示したことをイランとフランスの研究者が報告した。本研

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2008年11月18日号（Volume 5 / Number 23） ～日経「癌Experts」にもPDF掲載中～ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇特別レポート◇◆◇ 癌ゲノ