白血病 (10ページ)

白血病

オビヌツズマブのFDA承認

2013年11月1日

・治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にクロラムブシルとの併用で承認（2013/11/01）米国食品医薬品局（FDA）は2013年11月1日、治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療として、オビヌツズマブ（Gazy

OncoLog2013年3月号◆新薬によってイマチニブ耐性慢性骨髄性白血病患者の治療選択肢が増加

2013年9月22日

MDアンダーソン OncoLog 2013年3月号（Volume 58 / Number 3）　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

イブルチニブは17p欠失の慢性リンパ性白血病（CLL）患者に有効

2013年8月21日

キャンサーコンサルタンツスイスのルガーノ市にて2013年6月19～22日に開催された第12回国際悪性リンパ腫学会で発表された試験結果によると、標的治療薬イブルチニブにより、17番染色体短腕欠失のある慢性リンパ性白血病の未治療患者および再発・

オマセタキシンのFDA承認

2013年7月3日

原文　2012/10/30掲載 2013/07/03更新商品名：Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。20

硫酸ビンクリスチンリポソームのFDA承認

2013年7月3日

商標名：Marqibo®成人フィラデルフィア染色体陰性（Ph-）急性リンパ性白血病（ALL）患者の治療薬として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informati

ボスチニブのFDA承認

2013年7月1日

商品名：Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病に対して承認（2012/09/04）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa

CPX-351は高齢の急性骨髄性白血病患者に対し有効性が非常に高い

2013年3月8日

キャンサーコンサルタンツジョージア州アトランタで開催された第54回米国血液学会年次総会にて報告された第IIb相試験の結果によれば、CPX-351は二次性急性骨髄性白血病を有し細胞遺伝学的所見が不良な高齢者において、全サブグループ

治療による二次性白血病リスク増加についてNIHが研究

2013年3月1日

NCIプレスリリース新たな研究が、以前他の種類の癌、特に非ホジキンリンパ腫（NHL）を化学療法で治療した成人にこの30年間増加している、がんの一種である急性骨髄性白血病（AML）のリスクパターンについて概説している。 NIH（米国

Blinatumomabは再発または難治性の成人急性リンパ芽球性白血病（ALL）の生存期間を延長する

2013年2月21日

キャンサーコンサルタンツ Blinatumomab（ブリナツモマブ）が完全寛解率を高め、再発または難治性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者の生存期間を延長するとの研究結果が、ジョージア州アトランタの米国血液学会第54回年

FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュース

2013年2月13日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽

FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig （ponatinib）を承認/FDAニュース

2012年12月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な

2012/12/11号◆特別リポート「薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ」

2012年12月18日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

チェルノブイリ原発の除染作業者に慢性リンパ性白血病リスクが増加

2012年12月6日

NCIニュースノート1986年に起きたチェルノブイリ原発事故の復旧および除染作業従事者において、慢性リンパ性白血病のリスクが有意に増加していることが、新たな調査により明らかとなった。放射線は種々のタイプの白血病のリスクを増加させることが、

2012/11/13号◆特別リポート「チェルノブイリ原発事故から20年が経過、白血病リスクの手掛かりが得られる」

2012年11月20日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年11月13日号（Volume 9 / Number 22）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

2012/11/13号◆FDA情報「慢性骨髄性白血病（CML）の治療薬を承認」

2012年11月20日

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo（オマセタキシン）を承認/FDAニュース

2012年10月31日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年10月26日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性

2012/09/18号◆FDA情報「FDAが前立腺癌の発見に役立つ造影剤を承認」「進行前立腺癌に対する治療薬を承認」「FDAが慢性骨髄性白血病に対する新薬を承認」

2012年9月25日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号（Volume 9 / Number 18）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース

2012年9月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血

2012/09/04号◆特集記事「ゲノム研究により示されたハイリスク小児白血病の治療」

2012年9月11日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd

2012/09/04号◆FDA情報「FDAが稀な小児脳腫瘍に対する初の薬剤を承認」「重度の好中球減少症に対する新規治療薬を承認」「FDAが稀なタイプの白血病に対する治療薬を承認」

2012年9月11日

ポナチニブは慢性骨髄性白血病（CML）に対して優れた治療効果を示す

2012年9月10日

キャンサーコンサルタンツ2012年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（イリノイ州シカゴ市）において発表された中間解析結果によると、試験中の分子標的薬剤ポナチニブは治療抵抗性の慢性骨髄性白血病（CML）に対し、極めて有効であり、しかも効果の

FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース

2012年8月25日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血

低用量のマイロターグは高齢の急性骨髄性白血病患者の生存率を向上させる可能性

2012年5月22日

キャンサーコンサルタンツLancet誌掲載の研究結果によれば、50～70代の未治療急性骨髄性白血病（AML）患者は、マイロターグ（ゲムツズマブ　オゾガマイシン）＋標準的化学療法で治療すると、標準的化学療法単独で治療した場合より生存期間がより

ミニ移植が高齢AML患者に有望な結果を示す

2011年12月8日

キャンサーコンサルタンツより低毒性の癌治療後の同種幹細胞移植は、急性骨髄性白血病（AML）などの進行性血液・骨髄癌の高齢患者に有望である。これらの結果は、Journal of the American Medical Association

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