前立腺がん

【ロイター】新しい前立腺がん治療薬ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺がん男性患者の3年時点の死亡リスクを31％低下させることが、第3相ARAMIS試験で得られた新たなデータより明らかになった。 試験費用を負担したフィンランドのOrino

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

一部の前立腺がん男性患者において、身体の他の部位に転移したがんの検出には、最もよく使用されている方法よりも効果的な画像診断方法があることが、大規模臨床試験の結果から示唆されている。 オーストラリアで実施された本試験では、前立腺を超えて転移す

2020年5月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、生殖細胞または体細胞系列相同組換え修復関連（HRR）遺伝子に病的変異または病的変異疑いを有し、前治療としてエンザルタミド（販売名：イクスタンジ）またはアビラテロン（販売名：ザイティガ）によ

2020年5月15日、食品医薬品局（FDA）は、アンドロゲン受容体標的薬およびタキサン系化学療法による治療を受けた、有害なBRCA変異（生殖細胞系／体細胞系）を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象にルカパリブ（販売名：RU

高精度の放射線が少数転移を有する前立腺がん患者の全身性免疫反応を引き起こす 第2相臨床試験の結果、高精度かつ高線量の放射線療法である体幹部定位放射線治療（SABR）が少数の遠隔転移を有するホルモン感受性前立腺がん患者の病勢進行を遅らせる可能

第2相試験において、腫瘍の遺伝子変異量が少ないがん種においても、患者がイピリムマブによる治療の恩恵を受けられる可能性があることがわかった。 通常、転移のある去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対する免疫療法の反応性は限定的であるが、腫瘍にお

転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）を対象に、ダナファーバーがん研究所のChristopher Sweeney医師（MBBS）共同主導の臨床試験の結果、経口アンドロゲン受容体阻害薬が、転移性前立腺がんのホルモン療法を開始する患者の標

2019年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者に対してエンザルタミド（販売名：XTANDI、Astellas Pharma Inc.社）を承認した。 エンザルタミドは、去勢抵抗性前立腺がん

多量のサイトカインが治療に不可欠なヘルパーT細胞を排除することをMDアンダーソンの研究者らが発見 骨に転移した前立腺がんは骨組織の破壊を引き起こし、治療の成功に不可欠なT細胞の出現を妨害することで免疫チェックポイント阻害薬の効果を妨げると、

2019年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者にアパルタミド（販売名：ERLEADA、Janssen Biotech, Inc社）を承認した。アパルタミドは、最初に非転移性去勢抵抗性前立腺がん

本剤とアンドロゲン除去療法との併用は臨床的に有用である。 エンザルタミド（イクスタンジ）とアンドロゲン除去療法（ADT）との併用が、進行性前立腺がん患者における経時的な転移の進行または死亡のリスクを有意に減少させたことが、デュークがん研究所

2019年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、非転移性去勢抵抗性前立腺がんに対して、ダロルタミド（販売名：NUBEQA、Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.社）を承認した。 本承認は、非転移性去勢

乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 （以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋） 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden（ともに英国ロンドン）、および現在はVall d’Hebronがん研

ASCOの見解 「エンザルタミド（イクスタンジ）の早期投与により、特に一部の男性患者集団に対して効果が得られることがここで示されています。この治療法は男性の全生存率を上昇させるだけでなく、ステロイド薬や化学療法薬を投与せずとも、男性患者の生

2019年5月13日　米国国立がん研究所（NCI） ――――――――――――― 2003年、前立腺がん予防試験（PCPT：約19,000人の参加者を対象とした、NCIが資金提供するランダム化臨床試験）結果の示すところによれば、薬剤フィナステ

進行前立腺がん患者において、既に心血管疾患に罹患している患者の死亡リスクは、未罹患の患者の死亡リスクよりもアビラテロン酢酸塩（ザイティガ）投与開始後6カ月の時点で高くなった。この結果は、アトランタで3月29日～4月3日に開催された2019年

大規模臨床試験の結果によれば、開発中の薬剤であるダロルタミドは、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、体の他の部位への転移を遅らせるのに役立つ。さらに、この種の前立腺がん患者の治療に使用される類似薬で見られる一部の副作用がなさそうである

かつて低リスク前立腺がん男性患者は、即時の手術または放射線療法を受けることがきわめて多かったが、現在は、より慎重な「監視療法」戦略を選んでいる患者が多いことが、米国ダナファーバーがん研究所の研究者らによる新たな連邦政府データベースの分析から

専門家の見解 「身体の遠隔部位に転移している前立腺がん患者の生存率は低く、この種のがんに効果的な治療法を提供することは医師にとって進行中の課題です。新たな治療選択肢を緊急に必要としているこの患者集団について、全く新しい方法により、本臨床試験

2つのチェックポイント阻害薬（イピ＋ニボ療法）により、免疫学的に不活性な「冷たいがん」に対する早期の有望な結果が得られる （＊サイト注：cold tumor、既存療法に強い抵抗性を示す腫瘍）」 転移性前立腺がんを有する一部の患者が、ホルモン

Carol Michaels氏は、がんと診断された患者が手術や他の治療から回復するのに役立つように作成された、アメリカ全国で有名な運動プログラムRecovery Fitness（登録商標）の創始者です。また受賞歴のある運動専門家、著述家、プ

寡分割照射を従来の長期間照射法と比較すると初期がんの抑制および副作用発現率が同程度であるとのエビデンスを反映したASTRO／ASCO／AUAの新ガイドライン推奨事項 2018年10月11日、放射線外照射療法（EBRT）を用いて初期の前立腺が

この推奨ガイドラインは、寡分割照射治療と従来の長期間照射による治療において、早期がんコントロールと副作用発生率がほぼ同等であったというエビデンスを反映した結果である 主な医学会3団体が、2018年10月1１日、早期前立腺がん患者に外照射療法