前立腺がん

【ASCOの見解】 「現在の前立腺がん検診の推奨は家族歴および人種・民族に基づいており、これらの因子では個々の前立腺がん発症リスクまたは死亡リスクを十分に把握できていません。この新たな研究は、広範囲に及ぶ遺伝的リスクスコアが、転移性前立腺が

アンドロゲン除去療法（ADT）にアパルタミド（販売名：アーリーダ）を追加すると、限局性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）患者の前立腺特異抗原（PSA）値が迅速かつ持続的に低下し、この低下が良好な予後と関連することが、SPARTAN試験デー

臨床試験においてダロルタミド（販売名：ニュベクオ）を含む併用療法が転移性前立腺がん患者の生存期間を延長させたことをドイツのバイエル社が明らかにし、本薬剤が同社の期待する重要な売上推進力になる確証を得たと発表した。 ダロルタミドと標準治療の併

前立腺がんの患者の多くは術後に、従来よりも短期間で集中的な放射線の照射が安全に受けられることが新たな研究で明らかになった。 大規模臨床試験で、5週間の短期治療を受けた人は、標準的な7週間の低集中的な放射線照射を受けた人と比較して、治療直後に

前立腺摘出術後、より少ない分割数で高線量の放射線を照射しても、従来の放射線治療と比較して、長期にわたる副作用は増加せず、QOLの低下にもつながらないことが第3相試験の結果で明らかになった。 寡分割照射法（HYPORT）は、前立腺摘出術後に放

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2021プレスリリース よく知られた薬剤の新たな組み合わせで、ホルモン／去勢感受性前立腺がん患者の生存期間が延長されることが最新の研究から明らかになった。この結果は欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2021［1

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「化学療法や標的抗アンドロゲン療法後に進行した転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者にとって、この新規標的放射線療法は大きなニーズを満たす可能性があります。この治療法の成功で、従来のがん治療に代わる治療法の検討

2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレス向けプログラムで、前立腺がん、乳がん、肺がん、腎がんの治療、検診、予防、治療へのアクセス、免疫治療、プレシジョン医療などの進歩が紹介される。プレス向けプログラムに掲載される研究は、年

4月10日～15日に開催された2021年AACR バーチャル年次総会第1週で発表された結果によると、前立腺がんを発症する遺伝的リスクが高い男性では、健康的なライフスタイルを維持していれば致命的な前立腺がんを発症しにくかった。 前立腺がんは、

がんの燃料源を直接狙った新たな手法につながる発見 前立腺がんの細胞代謝に関する研究から、前立腺がんのホルモン療法がいずれは効かなくなる主な理由と、全く新しい治療法によりこの問題を回避する方法が、Duke Healthが主導する研究者チームに

米国癌学会（AACR）のMolecular Cancer Research誌に発表された研究の結果、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の患者において、循環腫瘍細胞（CTC）内のさまざまな遺伝子変化と、臨床転帰およびホルモン療法耐性との

再発した前立腺がんが他の部位に広がる（転移する）可能性を遺伝子検査によって正しく予測できることが、大規模な研究で確認された。この検査は、前立腺がん患者とその主治医が最も適切な治療法を選択するのに役立つ可能性があると研究者らは結論づけている。

本ページでは、以下の質問に回答します。 ・ PSA検査とは何ですか？ ・ PSA検査は前立腺がん検診として推奨されていますか？ ・ PSA検査の正常な結果とは何ですか？ ・ 検診でPSA値が上昇している場合はどうなりますか？ ・ 前立腺がん

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「PSA検診の減少は、転移性前立腺がんの男性の増加という代償を伴うかもしれないことをこの研究は示唆しています。患者さんは、最も良いアプローチを決めるためにPSA検診の危険性と利益について主治医と相談するべ

米国食品医薬品局（FDA）に承認された新薬が、早速前立腺がんの治療に変化をもたらすことになりそうだ。レルゴリクス（販売名：オルゴビクス ）というこの薬剤は、大規模な臨床試験において、一般的な治療薬であるロイプロリド（リュープロレリンとも呼ば

前立腺がんの監視療法（active surveilance）を受けている患者の疾患進行と地中海食の関連を調べた研究がテキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者らによって行われた。研究開始時に地中海式食事法の基本原則により近い食生活

2020年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人の進行前立腺がん患者を対象とした初の経口ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）受容体拮抗薬relugolix［レルゴリクス］（販売名：ORGOVYX、Myovant Sciences

2020年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、前立腺がんを有する男性に前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性病変のポジトロン断層撮影（PET）に対する初の薬剤であるガリウム68PSMA-11（Ga68 PSMA-11）を承認した。 本剤は、

前立腺がん男性患者における血中循環遊離DNA（cfDNA）検査は、クローン性造血（CHIP）遺伝子変異体によって交絡が起きる可能性があり、一部の患者はPARP（poly ADP-ribose polymerase）阻害薬による不適切な治療を

過去20年の間、さまざまな種類のがんを治療する方法が著しく変化した。分子標的治療はがん細胞の増殖、分裂、転移を促進するがん細胞内の特定のタンパク質を遮断し、免疫療法は体の免疫系を刺激または抑制してがんとの戦いを手助けする。しかし、外科手術、

中間リスク前立腺がんの男性の長期生存率は、定位放射線治療（SBRT）、線量増加外照射治療（DE-EBRT）、小線源治療（BT）のいずれを受けたかにかかわらず差がないことがデータベース分析により示された。 ロサンゼルスのカリフォルニア大学・A

【ロイター】限局性前立腺がんにおいて、アンドロゲン除去療法（ADT：いわゆるホルモン療法）後の放射線治療までの期間を最長180日まで延期しても全生存期間に悪影響はないという新たな報告があった。 「このように常にCOVID-19に脅かされてい

【ロイター】ドセタキセル（販売名：タキソテール）の投与を受けたことのある転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象とした、骨転移への放射線治療後のイピリムマブ（販売名：ヤーボイ）での治療が全生存期間の改善と関連していることが、CA1

免疫チェックポイント阻害薬2剤併用の研究推進を支持する第2相試験結果 イピリムマブ（CTLA-4阻害薬。販売名：ヤーボイ）とニボルマブ（PD-1阻害薬。販売名：オプジーボ）の併用は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の一部の患者に持続