泌尿器がん

2018年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身化学療法を必要とし、イオベングアンスキャン陽性で切除不能、局所進行／転移性の褐色細胞腫・傍神経節腫（PPGL）を有する成人および小児患者（12歳以上）に対する治療薬としてiobengu

2018年7月13日、米国食品医薬品局は、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）患者に対するエンザルタミド（商品名：XTANDI［イクスタンジ］、Astellas Pharma US, Inc.社）を承認した。 この承認により、エンザルタミドの適

＊　米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、米国医療研究・品質調査機構（AHRQ）の独立委員会で、検診や予防医療の研究レビューを行って米国政府の推奨グレードを作成します。米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、米国政府とは独立した立場で

米国食品医薬品局（FDA）は、シスプラチンを含む化学療法に適格でない局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対して、アテゾリズマブおよびペムブロリズマブの使用を制限した。   転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験において、前治

2種類の検査法により、ホルモン療法が奏効しない患者の予測に成功 進行前立腺がん患者のうち、抗アンドロゲン療法が奏効しない可能性が高い患者を事前に特定できる血液検査が2種類あり、これによって治療選択肢をより明確に医師と患者に提示できることがデ

MDアンダーソン主導の第2相試験では、免疫療法で効果が得られなかった患者にFGFR阻害剤が有効である可能性が示唆される   テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者主導の国際第2相試験で、FGFR3遺伝子の変異を有する転移

ASCOの見解 「この研究のおかげで、多数の進行性腎臓がん患者が不要な手術と、それにしばしば随伴する多くの深刻な副作用を回避できます。今回の研究結果によって、転移性腎臓がんと診断された患者さんの治療は劇的に変化するでしょう」と、ASCOの専

膀胱がん切除術後に化学療法薬ゲムシタビン（ジェムザール）を用いた膀胱内洗浄が腫瘍再発リスクを低減させる可能性があることが大規模臨床試験で明らかになった。   本試験では、術後にゲムシタビンを膀胱内にカテーテルで単回投与した低悪性度

2018年5月18日 対象読者： 腫瘍医、薬剤師、リスクマネージャー 問題点：米国食品医薬品局（FDA）は、医療従事者、がん臨床試験責任医師、および一般に対して、転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験において、前治療歴がなく、プログラム

新しい臨床研究の結果から、抗がん剤アビラテロン（商品名ザイティガ）は、指示より少ない用量を低脂肪の朝食後に服用すると、空腹時に薬剤ラベルの指示量を服用する場合と同等の効果を得られることが示唆された。   長期的にみて、少ない用量を

JAMA Oncolgy3月1日版に掲載された大規模な後ろ向き研究によると、隣接するリンパ節に転移した陰茎がんの男性すべてが生存期間を改善する可能性のある推奨治療を受けているわけではない。   このような陰茎がん男性の約3分の1が

FDA（米国食品医薬品局）ニュース 2018年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療であり予後が中等度または不良の進行腎細胞がん（RCC）の治療薬としてニボルマブ（商品名：オプジーボ）とイピリムマブ（商品名：ヤーボイ）（ブリストル

Cancer Research UK 前立腺がんの疑いがある男性がMRI検査を最初に受ければ、そのうちの四分の一以上が侵襲的生検を回避できるとみられることが、新しい国際的研究によって示唆されている。 前立腺がんの疑いがある男性は、通常超音波

ASCO2018泌尿生殖器がんシンポジウム PD-L1発現陽性の進行／転移RCC患者に対する初回治療でのアテゾリズマブ（テセントリク）およびベバシズマブ（アバスチン）の併用は、スニチニブ単独と比較して試験責任医師評価による無増悪生存期間（P

要約には抄録にない最新データを掲載   専門家の見解 「免疫療法の進歩は過去10年間で急速に進み、以前は治療が困難であった膀胱がんなどの多くのがんの治療に素晴らしい成功を収めています。しかし、免疫治療法に対し長期的な治療効果が得ら

専門医の見解 「明らかな転移の所見がないにもかかわらず血液中のマーカーが上昇する前立腺がんの患者がいる。これらの患者は予後不良の可能性があり、現在のところ適切な治療法は確立されていない。今回の試験結果は、これらの患者にとって自身の健康と寿命

MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号（Volume 63 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

速報   米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移していない（非転移性）がホルモン療法にもかかわらず増殖し続ける（去勢抵抗性）前立腺がんの治療薬として、アパルタミド（商品名：Erleada）を承認した。これはFDAが初めて承認した非

専門家の見解 「本試験は進行前立腺がん患者にとって重要な一歩前進です。既存の治療に、QOL（生活の質）および費用対効果を評価する新たな観点が追加されるからです。これらの結果が長期試験に登録した何千人もの患者にみられたという事実は、その知見が

2018年2月7日、米国食品医薬品局（FDA）は転移性高リスク去勢感受性前立腺がん（CSPC）に対するアビラテロンアセテート（商品名：ザイティガ、Janssen Biotech社）錠とプレドニゾンの併用を承認した。   FDAが最

前治療歴のある進行腎細胞がんへのレンバチニブ（販売英：レンビマ）とエベロリムス（販売名：アフィニトール）併用について英国国立医療技術評価機構（NICE）が技術評価ガイダンスを発行 レンバチニブはエベロリムスとの併用で、進行腎細胞がん成人患者

2018年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposium）の協賛者らは本日、会議の公式記者発表で注目が集まる4件のアブストラクトを発表した。研究者らは、記者向けに解禁されるプレスキャストで、これら

進行中の前立腺がん臨床試験で、死亡および骨折リスクの上昇が示される。 欧州医薬品庁（EMA）は、2017年11月27～30日に開催されたファーマコビジランス（市販後医薬品安全性監視）・リスク評価委員会（PRAC）の会合において、二塩化ラジウ

2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabometyx［カボメティックス］、Exelixis Inc.社）を通常承認した。 FD