泌尿器がん

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号（Volume 9 / Number 2） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年1月10日号（Volume 9 / Number 1） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年12月13日号（Volume 8 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

キャンサーコンサルタンツ局所進行または高リスクの前立腺癌患者で、 放射線治療とホルモン療法の併用治療がホルモン療法単独より有効であることがわかった。これらの結果はLancet誌で発表された。 局所進行前立腺癌とは、前立腺被膜を通じ

キャンサーコンサルタンツタキソテール（ドセタキセル）の投与歴がある転移性ホルモン抵抗性前立腺癌患者では、Zytiga（アビラテロン）の投与により、全生存期間が延長したほか、倦怠感も軽減した。この結果は、2011年の欧州合同癌学会（Europ

NCIニュースノートSELECT試験（Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial）から得たデータの最新の評価によれば、400国際単位（IU）のビタミンEを毎日摂取した男性は、プラセボを摂取し

NCIニュースノート米国国立衛生研究所（NIH）の研究者らは、遺伝性の稀な腎臓癌に特異的な特徴を発見したが、これは、癌の進行および転移に対しより理解を深め、新たな標的療法の開発のための基盤を固めることにつながる可能性がある。Eunice K

キャンサーコンサルタンツ非アスピリン系非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の長期使用者は、腎細胞（腎臓）癌発症リスクが上昇する可能性がある。これらの研究結果は最近、Archives of Internal Medicine誌に発表された。&

Phase III randomized trial of sunitinib malate（SU11248） versus interferon-alfa（IFN-α） as first-line systemic therapy for

キャンサーコンサルタンツ2009年5月デノスマブがアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者で新たな椎体骨折の発生を有意に減少させたと、国際多施設試験を行った研究者らは報告した。この試験の詳細は、フロリダ州オーランドで開催さ

キャンサーコンサルタンツ先行治療に反応しなくなった精巣腫瘍患者が、化学療法薬剤パクリタキセルとジェムザール（ゲムシタビン）による治療を受けた場合、一部の患者に長期生存と治癒の可能性がみられた。この研究結果は、2011年度米国臨床腫瘍学会年次

5α還元酵素阻害剤（5-ARIs）：添付文書の変更―前立腺癌のリスク増加5-ARIに分類される薬剤にはフィナステリドおよびデュタステリドがあり、これらの薬剤はProscar [プロスカー] 、プロペシア、Avodart [アボダート] 、お

NCIニュース実験用マウスの遺伝子由来で、XMRVとして知られるレトロウイルスの起源が明らかとなった。このウイルスはこれまで、ヒトの前立腺癌あるいは慢性疲労症候群（CFS）の原因であると広く公表されてきたが、その可能性はどちらも低いことが示

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年5月31日号（Volume 8 / Number 11） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

キャンサーコンサルタンツ放射線治療の施行後にPSA再発（前立腺特異抗原値の上昇）を認めた前立腺癌患者において、間欠的に（治療を中断しながら）施行するホルモン療法は、継続的に施行するホルモン療法と同程度の有効性があることが明らかになった。この

原文　2013/07/02　掲載商品名：Jevtana［ジェブタナ］・ドセタキセルを含む治療法を受けたことのある転移性ホルモン不応性前立腺癌患者に対する治療を目的に、プレドニゾンとの併用投与として承認されました。臨床試験情報、安全性、投与量

原文　2013/07/02更新・ 進行性前立腺癌に対して承認臨床試験情報、安全性、用量、薬剤の相互作用および禁忌などの完全な処方情報が参照できます。2008年12月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、新たなゴナドトロピン放出ホルモン（Gn

原文　2010/04/30掲載  2013/07/03掲載商標名：Provenge®・無症候性または症状の少ない転移性去勢抵抗性（ホルモン抵抗性）前立腺癌の治療に承認（2010/04/29）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用およ

原文　2011/05/24更新商標名：Sutent®・膵神経内分泌腫瘍への承認（2011/05/20） ・腎臓癌（2007/02/05） ・消化管間質腫瘍への承認（2006/01/26）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年5月17日号（Volume 8 / Number 10） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年5月03日号（Volume 8 / Number 9） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

NCI Cancer Bulletin2011年4月19日号（Volume 8 / Number 8） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年4月28日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期前立腺癌

NCIニュース　ホルモン療法に不応性を示す前立腺癌患者を対象とした第3相臨床試験において、標準化学療法レジメンに試験薬（治験薬）atrasentanを追加投与した患者群では、同レジメンにプラセボを投与した場合と比較して、生存期間または無増悪