米国国立衛生研究所（NIH）の研究者は稀な腎臓癌に対し新たな見解を示す

NCIニュースノート

米国国立衛生研究所（NIH）の研究者らは、遺伝性の稀な腎臓癌に特異的な特徴を発見したが、これは、癌の進行および転移に対しより理解を深め、新たな標的療法の開発のための基盤を固めることにつながる可能性がある。Eunice Kennedy Shriver米国国立小児保健・人間発達研究所（NICHD）のTracey Rouault医師と米国癌研究所（NCI）のW. Marston Linehan医師が、2011年9月12日発行のCancer Cellにてその発見について報告している。

遺伝性平滑筋腫症-腎細胞癌（HLRCC）と呼ばれる遺伝性癌症候群は、細胞における主要なエネルギー産生要素であるミトコンドリアの中で働く重要な酵素の欠質を特徴とする。HLRCC患者は、より基本的であるが効率は悪い好気的解糖として知られる代謝経路を通して、糖の消費を増加させることによってこのミトコンドリア機能の損失を補っている。さらに、HLRCC腎癌由来の細胞も、AMPKとして知られる代謝のスウィッチの活性を抑えることにより代謝を変えていることを研究者は発見した。AMPKは、細胞を増殖させ、効率のよい癌増殖のため重要な脂肪酸合成を増加させる。急速な脂肪酸産生および貯蔵のスウィッチは、これらの細胞の転移を可能にし、あるいは癌においてワールブルク効果と呼ばれる好気的解糖を特徴とする、腎腫瘍や他の腫瘍の活発な増殖に対して重要な鍵となるであろ

翻訳担当者　滝川俊和

監修　榎本　裕 （泌尿器科）

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原文掲載日　2011/09/12