腎臓がん

 議題：泌尿生殖器がん／腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日（土）の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan

MDアンダーソンの研究により、特定の遺伝子変異を有する場合、食事性のリスクに影響を受けやすいことも明らかにされたMDアンダーソンがんセンター 肉を多く含む食事は、バーベキューやフライパンで炒めるといった調理方法により生成される発が

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した CheckMate-025試験が、標準的治療のパラダイムシフトの前兆となるMD アンダーソンがんセンター 免疫チェックポイント阻害剤が、現時点で治療選択肢が少ない患

2つの治療薬が、進行転移性腎細胞がんの治療における現在の展望を変え、生存期間を延長させる。   議題：泌尿生殖器がん   過去10年間で多くの治療薬が進行転移性腎臓がんに対して承認されたが、患者の生存率は依然として深刻な

キャンサーコンサルタンツエーザイ株式会社は、同社の複合受容体チロシンキナーゼ阻害薬レンバチニブ（レンビマ）が、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬の投与歴がある進行性または転移性腎細胞がん（RCC）患者への治験用として、米国食品医薬品局（FD

キャンサーコンサルタンツ進行性または転移性腎臓がん患者を対象とした第3相臨床試験の結果によれば、ニボルマブ（オプジーボ）の投与を受けた患者 の全生存期間は、エベロリムス（アフィニトール）の投与を受けた患者よりも良好である。ニボルマブ投与での

局所進行性腎癌患者の術後療法にソラフェニブ、もしくはスニチニブを用いるべきではない。これは、連邦政府の資金提供で実施された試験の結果である。ソラフェニブ、もしくはスニチニブを術後投与された患者集団の再発までの平均期間（5.6年）は、プラセボ

MDアンダーソン OncoLog 2014年10月号（Volume 59 / Number 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U

MDアンダーソン OncoLog 2014年8月号（Volume 59 / Number 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年8月21日 癌ゲノムアトラス研究（TCGA）ネットワークの研究者らは、稀な腎細胞癌の生物学と発生に関する新たな知見を多数得た。 研究者らは、嫌色素性腎細胞癌（ChRC

キャンサーコンサルタンツLancet Oncology誌に掲載された試験結果によれば、アキシチニブによる一次治療は転移性腎細胞癌において有効であることが示された。 米国では毎年、58,000人を超える人が腎臓癌と診断される。最も一

ダナファーバーがん研究所転移性腎臓癌において承認されている2つの経口分子標的薬は、同等に良好な効果を示しているが、今回、ダナファーバー癌研究所の研究者による国際的な臨床試験の結果により、一方の薬剤のほうがより忍容性が優れていることが示された

べいこくこくりつ原文掲載日：2013年6月24日NCIプレスリリース癌ゲノム・アトラス（The Cancer Genome Atlas）研究ネットワークの試験責任医師らは、代謝過程における腫瘍細胞のエネルギー利用方法と、最も一般的な腎臓の癌

商標名：Torisel™腎臓癌で承認（2007/05/30）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。2007年5月30日、米国

商品名：Inlyta・化学療法歴のある進行腎細胞癌の適応で承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が参照できます。2012年1月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、過去に一度、化学療法で奏効

 NCIニュースメモ転移性腎細胞癌(頻度の高い腎癌)の患者を対象とした臨床試験によると、スニチニブ（スーテント）投与後も腫瘍増殖は早まらないことが分かり、いくつかの動物実験でみられた結果とは異なった。スニチニブは血管増殖の抑制を目的とした数

キャンサーコンサルタンツ3つの第3相臨床試験の結果から、進行性腎細胞癌患者の治療選択肢に新たな光が当てられた。これらの試験は、ウィーンで開催された欧州臨床腫瘍学会ESMO 2012年次総会で発表された。 米国では毎年58,000人

キャンサーコンサルタンツチボザニブ［tivozanib］（AV-951）が良好な忍容性を示し、一部の進行性腎細胞癌（RCC）患者の無増悪生存期間の中央値を延長した。本第2相臨床試験の結果はJournal of Clinical Oncolo

キャンサーコンサルタンツ一部の転移性腎臓癌患者は、スーテント（スニチニブ）あるいはネクサバール （ソラフェニブ）での治療後、完全奏効（検出可能な癌の完全消失）を示した。しかしながら、研究者らは、どの患者群が完全奏効を示す可能性が最も高いかを

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年2月7日号（Volume 9 / Number 3） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行腎臓癌に

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号（Volume 9 / Number 2） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

NCIニュースノート米国国立衛生研究所（NIH）の研究者らは、遺伝性の稀な腎臓癌に特異的な特徴を発見したが、これは、癌の進行および転移に対しより理解を深め、新たな標的療法の開発のための基盤を固めることにつながる可能性がある。Eunice K