腎臓がん

2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabometyx［カボメティックス］、Exelixis Inc.社）を通常承認した。 FD

新たな個別化免疫療法薬rocapuldencel-Tの転移性腎細胞がんに対する長期的有用性が検証中 新たに診断された転移性腎細胞がん（mRCC）に対してrocapuldencel-T（ロカプルデンセル-T）+標準治療と、標準治療単独とを比較

2017年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、腎摘除後の再発リスクが高い腎細胞がん（RCC）成人患者の術後化学療法にスニチニブ（商品名：スーテント）（Pfizer Inc.社）を承認した。 本承認は、多施設共同国際二重盲検プラセボ対

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 腎臓がん・腎盂がんの罹患数が増加している一方、死亡数は横ばいである

ダナファーバーがん研究所の研究者らが主導した試験によると、予後不良な進行腎臓がん患者の一部が、がん増殖の原因である異常な遺伝子経路を標的とした試験薬により利益を得たという。   Savolitinib［サボリチニブ］という試験薬が

未治療の転移性腎臓がんにatezolizumab［アテゾリズマブ］とベバシズマブが、有効性および管理可能な安全性プロファイルが示される   2017年2月18日、Roche社はIMmotion150試験に関する有望な結果を発表した

専門家の見解 「この研究は、有害作用のために免疫療法を継続できない患者にとって歓迎すべきニュースです」と、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の専門医で、本日のPresscast の司会でもあるSumanta Pal医師は述べた。「患者によっては免

専門家の見解 「がん免疫療法の選択肢が増え、進化するにつれて、腸内細菌とがんに対する免疫応答との関係について理解が次第に深まっています。抗生物質が免疫療法の有効性に悪影響を及ぼす可能性があることは注目に値します。 この研究は、免疫療法の有益

ダナファーバーがん研究所の研究者らが行ったランダム化第2相試験の結果によると、平均よりも転帰不良のリスクが考えられる転移性がん患者において、腎臓がん試験薬の有効性が標準一次治療を上回った。 試験薬のカボザンチニブを投与された患者は

ダナファーバーがん研究所肥満はほぼ常に、がんリスクを上昇させ、臨床転帰の悪化を招く。しかし、ダナファーバーがん研究所の研究者らが主導する研究の報告によれば、体重過多の進行腎臓がん患者は、標準もしくは低体重の患者に比べ、生存期間が有意に長かっ

腫瘍の代謝関連遺伝子が治療効果無効との間に相関を示す   PD-L1タンパクが陽性で抗PD-1治療薬ニボルマブ（商品名：オプジーボ）が奏効しなかった腎細胞がん患者では、PD-L1陽性でニボルマブが奏効した患者よりも代謝に関わる遺伝

本件は、VEGF標的療法後の治療を目的とする。   2016年7月21日、欧州医薬品庁（EMA） の医薬品委員会（CHMP） は進行腎細胞がん（RCC） の治療を目的として、cabozantinib［カボザンチニブ］ （商品名：C

レンバチニブは、1種類のVEGF標的薬による治療歴を有する患者に対して、エベロリムスとの併用で適応とする。   2016年7月21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、切除不能な進行または転移性腎細胞がん（RCC

Oncology Approved Drug 2016年5月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗血管新生療法による前治療歴を有する進行性腎細胞がん患者の治療薬として、エベロリムスと併用投与するlenvatinib［レンバチニブ

米国国立がん研究所（NCI）NCIブログ～がん研究の動向～ スニチニブ（スーテント）およびソラフェニブ（ネクサバール）による術後補助療法は、腎細胞（腎）がん患者の無増悪生存を改善せず、重篤な副作用を引き起こす可能性があることが最近

Oncology Approved Drug 2016年4月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗血管新生療法を受けたことのある進行腎細胞がん患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabomety

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、前治療歴を有する進行（転移性）腎細胞がん（腎臓がんの一種）患者への治療薬として、ニボルマブ（商品名：オプジーボ）を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が

 議題：泌尿生殖器がん／腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日（土）の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan

MDアンダーソンの研究により、特定の遺伝子変異を有する場合、食事性のリスクに影響を受けやすいことも明らかにされたMDアンダーソンがんセンター 肉を多く含む食事は、バーベキューやフライパンで炒めるといった調理方法により生成される発が

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した CheckMate-025試験が、標準的治療のパラダイムシフトの前兆となるMD アンダーソンがんセンター 免疫チェックポイント阻害剤が、現時点で治療選択肢が少ない患

2つの治療薬が、進行転移性腎細胞がんの治療における現在の展望を変え、生存期間を延長させる。   議題：泌尿生殖器がん   過去10年間で多くの治療薬が進行転移性腎臓がんに対して承認されたが、患者の生存率は依然として深刻な

キャンサーコンサルタンツエーザイ株式会社は、同社の複合受容体チロシンキナーゼ阻害薬レンバチニブ（レンビマ）が、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬の投与歴がある進行性または転移性腎細胞がん（RCC）患者への治験用として、米国食品医薬品局（FD

キャンサーコンサルタンツ進行性または転移性腎臓がん患者を対象とした第3相臨床試験の結果によれば、ニボルマブ（オプジーボ）の投与を受けた患者 の全生存期間は、エベロリムス（アフィニトール）の投与を受けた患者よりも良好である。ニボルマブ投与での