腎臓がん

・術後の免疫療法薬投与により、再発リスクの高い腎臓がん患者の無病生存率が改善した。 　・ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）はプラセボと比べ再発または死亡のリスクを32％減少させることが、術後補助免疫療法を評価した第3相試験の中間結果で

2021年8月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、フォンヒッペル・リンドウ病（VHL: von Hippel-Lindau）病に伴う治療が必要で即時の手術を必要としない腎細胞がん（RCC）、中枢神経系（CNS）血管芽細胞腫、膵神経内分泌腫

2021年8月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）成人患者の一次治療として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、メルク社）とレンバチニブ（販売名：レンビマ、エーザイ社）の併用を承認した。 本療法の有効性は、一次

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「淡明細胞型腎細胞がん患者は手術をしても再発がしばしば起こり、再発した場合の治癒的治療選択肢は限られます。しかし、KEYNOE-564試験でぺムブロリズマブが効果を上げたことにより、まもなく、この患者さん

乳頭状腎細胞がん（PRCC）という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的

腎臓がん免疫機構の解明（1）続き― 免疫機能不全回路を断ち切る新たな治療標的を発見 一つ目の研究では、腫瘍とそれに隣接する非腫瘍組織から採取した164,722個の細胞を対象として単一細胞RNAシーケンシングと単一細胞T細胞受容体シーケンシン

新たな免疫療法や標的を特定するため、腎腫瘍の単一細胞（シングルセル）解析に焦点を当てた二つの研究論文 過去20年間で、免疫療法は、進行腎がんに対する主要な治療法となってきた。現在、この治療法は標準治療の一部となってるが、すべての患者に効果が

2021年3月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、2種類以上の全身療法後の再発／難治性進行腎細胞がん（RCC）の成人患者に対し、キナーゼ阻害剤であるチボザニブ（販売名：Fotivda、AVEO Pharmaceuticals, Inc.社

第3相CLEAR試験の結果によると、進行性淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の全生存期間、無増悪生存期間、および客観的奏効率の点で レンバチニブ（レンビマ）＋ペムブロリズマブ（キイトルーダ）の併用療法は、 スニチニブ（スーテント）よりも優れ

2021年1月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とカボザンチニブ（販売名：カボメティクス、Exelixis社）の併用療法を進行腎細胞がん（RCC）患者の

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

MDアンダーソンがんセンター主導による第2相臨床試験で、VHL病初の全身療法につながる可能性 演題：#5003 テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者が主導した国際試験において、低酸素誘導因子（HIF）-2a の小分子阻害剤で

がんなどの疾患により良い治療法を医師が発見できる主な方法が臨床試験である。常に多くの臨床試験が精力的に進められ、実現可能な新規がん治療法および副作用の予防・軽減方法が模索されている。本ポッドキャストシリーズでは、Cancer.Net（ASC

新薬にノーベル賞を受賞した研究結果を活用 科学者たちは、淡明型腎細胞がん（ccRCC）の主要なドライバー分子を標的とする新薬が転移がん患者に有望であることを報告している。 ダナファーバーがん研究所の研究者たちは、腎腫瘍を促進する新生血管の成

優先研究課題では、がん臨床の進歩を加速する機会を明示し、報告書「Clinical Cancer Advances」（がん臨床の進歩）では、政府資金の影響の大きさを強調 新たな、より良い方法で組み合わされた革新的な全身療法の出現により、がんの

2019年5月14日にFDAはアベルマブ（販売名：バベンチオ, EMD Serono, Inc.社）をアキシチニブ（販売名：インライタ）との併用で進行腎細胞がん（RCC）の一次治療として承認した。 承認はJAVELIN Renal 101試

2019年4月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）患者の一次治療にペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社）とアキシチニブ（販売名：インライタ）の併用療法を承認した。 本承

2018年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身化学療法を必要とし、イオベングアンスキャン陽性で切除不能、局所進行／転移性の褐色細胞腫・傍神経節腫（PPGL）を有する成人および小児患者（12歳以上）に対する治療薬としてiobengu

ASCOの見解 「この研究のおかげで、多数の進行性腎臓がん患者が不要な手術と、それにしばしば随伴する多くの深刻な副作用を回避できます。今回の研究結果によって、転移性腎臓がんと診断された患者さんの治療は劇的に変化するでしょう」と、ASCOの専

FDA（米国食品医薬品局）ニュース 2018年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療であり予後が中等度または不良の進行腎細胞がん（RCC）の治療薬としてニボルマブ（商品名：オプジーボ）とイピリムマブ（商品名：ヤーボイ）（ブリストル

ASCO2018泌尿生殖器がんシンポジウム PD-L1発現陽性の進行／転移RCC患者に対する初回治療でのアテゾリズマブ（テセントリク）およびベバシズマブ（アバスチン）の併用は、スニチニブ単独と比較して試験責任医師評価による無増悪生存期間（P

MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号（Volume 63 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

前治療歴のある進行腎細胞がんへのレンバチニブ（販売英：レンビマ）とエベロリムス（販売名：アフィニトール）併用について英国国立医療技術評価機構（NICE）が技術評価ガイダンスを発行 レンバチニブはエベロリムスとの併用で、進行腎細胞がん成人患者

2018年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposium）の協賛者らは本日、会議の公式記者発表で注目が集まる4件のアブストラクトを発表した。研究者らは、記者向けに解禁されるプレスキャストで、これら