膀胱がん

ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局（FDA）承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を

2019年4月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法実施中または実施後（プラチナ製剤を含む化学療法を使用したネオアジュバント療法または術後化学療法開始から12カ月以内を含む）に増悪したFGFR3 またはFGFR2感

MDアンダーソン OncoLog 2018年7月号（Volume 63 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）は、シスプラチンを含む化学療法に適格でない局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対して、アテゾリズマブおよびペムブロリズマブの使用を制限した。   転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験において、前治

MDアンダーソン主導の第2相試験では、免疫療法で効果が得られなかった患者にFGFR阻害剤が有効である可能性が示唆される   テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者主導の国際第2相試験で、FGFR3遺伝子の変異を有する転移

膀胱がん切除術後に化学療法薬ゲムシタビン（ジェムザール）を用いた膀胱内洗浄が腫瘍再発リスクを低減させる可能性があることが大規模臨床試験で明らかになった。   本試験では、術後にゲムシタビンを膀胱内にカテーテルで単回投与した低悪性度

2018年5月18日 対象読者： 腫瘍医、薬剤師、リスクマネージャー 問題点：米国食品医薬品局（FDA）は、医療従事者、がん臨床試験責任医師、および一般に対して、転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験において、前治療歴がなく、プログラム

要約には抄録にない最新データを掲載   専門家の見解 「免疫療法の進歩は過去10年間で急速に進み、以前は治療が困難であった膀胱がんなどの多くのがんの治療に素晴らしい成功を収めています。しかし、免疫治療法に対し長期的な治療効果が得ら

British Journal of Cancer誌に掲載された論文によると、既存の検査法よりも早期かつ正確に膀胱がんの再発を感知する簡易検査が考案された。   リヨン大学病院の研究者らは、膀胱がん患者348人の尿でTERTと呼ば

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月18日、プラチナベースの化学療法施行中もしくは施行後、またはプラチナベースの術前もしくは術後化学療法施行後12カ月以内に病勢が進行した局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対し、ペムブロリズマブ（商

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月9日、プラチナベース化学療法による治療中または治療後に病勢進行が認められた局所進行または転移性の尿路上皮がん患者、およびプラチナベースの術前または術後補助化学療法から12カ月以内に病勢進行が認められ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月1日、プラチナべース化学療法による治療中または治療後に病勢進行を認めた局所進行または転移性の尿路上皮がん患者、またはプラチナベースの術前または術後補助化学療法から12カ月以内に病勢進行を認めた同疾患

米国食品医薬品局（FDA）は2017年2月2日、プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に病勢進行が認められるか、プラチナ製剤による術前化学療法または術後化学療法の開始後12カ月以内に病勢進行が認められる局所進行または転移性の尿路上皮が

進行性膀胱がんおけるアテゾリズマブについて2回目の優先審査が許可された   2017年1月8日、ロシュ・グループの一員であるGenentech社は、米国食品医薬品局（FDA）が、Genentech社の生物製剤承認一部変更申請（sB

MDアンダーソン OncoLog 2016年11-12月号（Volume 61 / Issue 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です

［2016年12月12日］   内科、内分泌科、泌尿器科向け   問題点：FDAは再調査の結果、2型糖尿病治療薬であるピオグリタゾン（アクトス、ACTOplus met、 ACTOplus met XR、Duetact、Oseni ）の使用

3群比較試験の初期段階で、併用免疫療法が転移性膀胱がんの患者において26～38％の奏効率を実現していることが、メリーランド州ナショナルハーバーで開催された2016年がん免疫学会（Society for Immunotherapy of Ca

MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号（Volume 61 / Issue7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &

速報 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、膀胱がんの一種である尿路上皮がんに対して、atezolizumab［アテゾリズマブ］（商品名：Tecentriq）を承認した。アテゾリズマブはPD-1/PD-L1阻害剤としては初めてこの種

英国医療サービス（NHS）  「糖尿病治療薬のピオグリタゾンは膀胱がんのリスクを63%上昇させる」と英国デイリー・テレグラフ紙が報じた。 現実的には実際のリスクの増加は小さいものの、この結果は医師と患者の双方にとって処方

Oncology Approved Drug 2016年5月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法中または療法後に病状が進行した、あるいは、プラチナ製剤を含む術前または術後の化学療法後12カ月以内に病状が

プラチナベースの化学療法後に進行した患者を対象とする第2相試験結果    ・議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学   Atezolizumab［アテゾリズマブ］は、プラチナベースの化学療法後に進行した局所進行、および転移性尿

キャンサーコンサルタンツ現在、研究段階である免疫療法薬atezolizumab［アテゾリズマブ］は、進行膀胱がん患者において高い確率で抗腫瘍効果を示す。これらの結果は、米国臨床腫瘍学会2016年泌尿生殖器がんシンポジウム（ASCO GU）で

プラチナ製剤ベースの化学療法後に転移性膀胱がんが進行した患者のうち、治験中のテーラーメイドペプチドがんワクチンと最善の支持療法（best supportive care: BSC）を受けた患者は、BSCのみを受けた患者と比較して全生存期間が