ネクサバールは進行メラノーマにおいて有意な効果があるかもしれない

2008年5月19日

キャンサーコンサルタンツ
2008年5月

ダカルバジンの投与を受けている進行メラノーマ患者へのネクサバール（ソラフェニブ）の併用が、無進行生存期間（PFS）を改善することを、多施設米国第 II 相試験に関わっている研究者らが、発表した。この試験の詳細はJournal of Clinical Oncology誌 2008年5月1日号に掲載された。

ネクサバールは経口で有効なマルチキナーゼ阻害剤で、進行腎細胞癌と切除不能肝細胞癌の治療に対して承認されている。ネクサバールは非小細胞肺癌患者や他の癌患者についても評価されている。

今回の試験では、ダカルバジン群、またはネクサバール＋ダカルバジン群に進行期のメラノーマ患者101名は無作為に割り付けられた。下記の表はこの試験の主な結果の要約である。

	ダカルバシン群	ネクサバール＋ダカルバジン群
患者数	50名	51名
無進行生存期間の中央値（全患者）	11.7週間	21.1週間
全生存期間	45.6週間	51.3週間

ネクサバール＋ダカルバジンは忍容性良好で、管理可能な毒性プロフィールを有すると研究者らは述べた。研究者らは、メラノーマ患者においてさらなる試験が必要であると、示唆している。

コメント：　

この試験結果により、メラノーマがネクサバールに奏効する癌のひとつとなる。

参考文献：
Mc Dermott DF, Sosman JA, Gonzalez R, et al. Double=blind randomized phase II study of the combination of sorafenib and dacarabizine in patients with advanced melanoma: A report from the 11715 Study Group. Journal of Clinical Oncology. 2008;26:2178-2185.

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翻訳担当者　下和田　篤子

監修　林　正樹（血液・腫瘍医）

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