皮膚がん
進行メラノーマに対するニボルマブ評価試験は優れた結果を得たため早期終了
2014年8月1日
キャンサーコンサルタンツ進行メラノーマに対して開発中の癌免疫療法薬ニボルマブの臨床試験が早期終了となったとの報告が、火曜日、Bristol-Myers Squibb社から発表された。ニボルマブが生存期間を延長すると判断されたためである。&n
T-VECワクチンは進行メラノーマにおける遠隔部位の腫瘍縮小も促進
2014年4月29日
キャンサーコンサルタンツ試験的癌ワクチンtalimogene laherparepvec(T-VEC)が、進行メラノーマ患者の腫瘍縮小を促進し、全身性免疫反応を誘発したという試験結果が、アリゾナ州フェニックスで開催された2014年米国外科腫
ニボルマブは進行メラノーマに持続的効果を示す
2014年4月5日
キャンサーコンサルタンツ治験段階にある抗PD-1薬であるnivolumab(ニボルマブ)は、進行メラノーマ患者で持続的な効果を示すという試験結果がJournal of Clinical Oncology誌に掲載された。 毎年、皮膚
OncoLog 2014年2月号◆新アプローチ(免疫チェックポイント/PD1標的療法)による進行期メラノーマ治療の画期的な進歩
2014年3月31日
MDアンダーソン OncoLog 2014年2月号(Volume 59 / Number 2) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
FDAが進行性メラノーマの治療にトラメチニブ+ダブラフェニブの併用療法を承認/FDAニュース
2014年1月20日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年1月10日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが進行性メラノ
トラメチニブのFDA承認
2014年1月16日
商標名:Mekinst・BRAFV600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性メラノーマに対する治療としてダブラフェニブとの併用療法を認可(2014/01/10) ・BRAFV600E変異またはV600K変異を有する、切除不能ま
ダブラフェニブのFDA承認
2014年1月16日
商品名:Tafinlar・BRAF V600E または BRAF V600K変異を有する切除不能または転移性メラノーマの治療としてdabrafenibとトラメチニブの併用療法を承認(2014年1月10日)・BRAF V600E変異を有する切
イピリムマブによる進行性黒色腫の長期延命効果が明らかに
2013年11月27日
キャンサーコンサルタンツアムステルダムのESMO2013欧州臨床腫瘍学会で発表された集積データによれば、免疫学的療法、イピリムマブ(Yervoy)で治療した進行性黒色腫患者の一部は10年間も生存している。 あらたに皮膚癌と診断され
BRAF-600E/K変異型転移性メラノーマ治療にダブラフェニブが有望
2013年10月15日
キャンサーコンサルタンツBRAF-V600Eに変異が見られる転移性メラノーマ(皮膚悪性黒色腫)の患者において、標的治療薬ダブラフェニブ[dabrafenib](Tafinlar)による高い奏効率が認められたという試験結果がJournal o
OncoLog2013年5月号◆皮膚癌に関する通説と事実
2013年9月22日
MDアンダーソン OncoLog 2013年5月号(Volume 58 / Number 5) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
メラノーマ免疫療法の7つの標的候補を同定
2013年9月20日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年9月10日 NCIの研究者らは、少量の腫瘍組織中のRNA分子を測定する独自のデジタル技術(*)(※下記参照)を用いてメラノーマ免疫療法の7つの標的候補を同定した。免疫
開発中のメラノーマ治療薬、第3相試験で腫瘍を縮小
2013年7月31日
キャンサーコンサルタンツ 第3相臨床試験で、試験研究中のT-VEC(talimogene laherparepvec)が、進行メラノーマの患者に持続的奏効をもたらした。これらの結果は米国臨床腫瘍学会(ASCO)の2013年年次総会
ベムラフェニブのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Zelboraf・進行期、あるいは切除不能のメラノーマの治療用に承認(2011/08/17)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で
ビスモデギブのFDA承認
2013年7月3日
商標名: Erivedge®・手術または放射線療法で治療できない、成人の転移性または再発性の局所進行基底細胞癌の治療(2012/01/30)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescrib
FDAが進行性皮膚癌治療薬2剤およびコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース
2013年6月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性皮膚癌
アスピリンは女性における悪性黒色腫のリスクを軽減する
2013年5月21日
キャンサーコンサルタンツCancer[1]にて発表された試験結果によると、定期的にアスピリンを摂取する女性は悪性黒色腫の発現リスクが軽減される。さらには、アスピリンを摂取する期間が長ければ長いほど、リスクがさらに減少する。 毎年1
抗PD-1抗体の有望な結果が示される(ASCO2012)
2012年6月19日
キャンサーコンサルタンツ第48回米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会(イリノイ州シカゴ市)で発表された第1相試験結果によると、臨床試験用医薬品BMS-936558は、進行悪性黒色腫患者、進行腎細胞癌患者、および非小細胞肺癌患者のほぼ25%で
2012/05/01号◆スポットライト「パワーの移入:癌治療のために患者自身の免疫細胞を利用する」
2012年5月8日
同号原文| 米国国立がん研究所(NCI)キャンサーブレティン2012年5月1日号(Volume 9 / Number 9) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _________
FDAが最も一般的な皮膚癌に新治療薬(Erivedge)を承認/FDAニュース
2012年2月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年1月30日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが最も一般
メラノーマ治療薬vemurafenib、一部の患者で二次性皮膚癌発生を促進
2012年2月7日
キャンサーコンサルタンツZelboraf(vemurafenib)は、BRAF遺伝子変異を有する進行したメラノーマ患者の治療結果を改善するが、同時に一部の患者において扁平上皮癌の増殖を促進する。これらの二次性発癌の原因を検討する試験が、Ne
BRAF阻害剤RG7204は転移性メラノーマに有望
2011年12月14日
キャンサーコンサルタンツ 2010年11月試験中の経口剤RG7204(PLX4032)によって、BRAF V600E変異を持つ治療歴のある転移メラノーマ患者の82%で、病勢の安定や腫瘍の縮小がみられた。これらの結果は第7回メラノーマ研究学会
2011/11/29号◆特集記事「メラノーマ治療薬の耐性に関する新たな機序の発見」
2011年12月6日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年11月29日号(Volume 8 / Number 23) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ___________
FDAが末期皮膚癌に対してZelboraf(ベムラフェニブ)とコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース
2011年8月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年8月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期皮膚
2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________