皮膚がん

第2相臨床試験CheckMate064では、ニボルマブに続くイピリムマブ対イピリムマブに続くニボルマブの逐次投与による免疫療法の有効性および安全性が評価された。   議題：メラノーマ／腫瘍免疫療法   メラノーマについて

coBRIM試験の追跡調査の14.2カ月時点における最新のデータ解析で、併用療法ではベムラフェニブ単独療法よりも無増悪生存期間が延長することが示された  議題：メラノーマ／抗がん剤および生物学的製剤   BRAF V600遺伝子変

米国食品医薬品局（FDA）ニュース2015年9月30日、米国食品医薬局（FDA）はBRAF V600野生型で切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者を対象とした、ニボルマブ（商品名：オプジーボ注射剤、ブリストル・マイヤーズスクイブ

ペンブロリズマブによる全身治療で示された高い奏効率―メルケル細胞がん  議題：メラノーマ／腫瘍免疫学   PD-1を阻害するモノクローナル抗体ペンブロリズマブ［pembrolizumab］を投与したメルケル細胞がん（MCC）患者の

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は、7月24日、術後や放射線治療後に再発した局所進行基底細胞がんの患者、また、手術や放射線治療が適応とならない同疾患患者の治療薬として、ソニデジブ［sonidegib］（商品名：O

ASCOの見解 ASCO専門家Gary Schwartz医師 「本試験によって、食物とがんのリスクに関する議論が深まります。試験結果は興味深いですが、グレープフルーツやオレンジの摂取を大幅に見直すよう推奨するには早すぎます。決定的なデータが

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2015年6月18日 致死性の皮膚がんであるメラノーマ（皮膚黒色種）333検体の総合的な遺伝子解析により、本疾患の発生を促進する高頻度に変異したがん遺伝子とその他のゲノム変化の

ASCOの見解 ASCO専門家Steven O’Day医師 「メラノーマ（黒色腫）治療は、免疫療法薬によってすでに大きな変革を遂げており、われわれは現在、免疫療法薬の併用によって効果がどれほど増大するかについて目の当たりにしています。しかし

プレナリーセッションで発表された試験結果により、がん患者ケアにおける長年の疑問への答えが明らかになり、小児がん患者の生命予後が大きく改善したことがはっきりした   米国臨床腫瘍学会（ASCO）第51回年次総会で本日発表された知見は

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会は、転移性メラノーマ（黒色腫）治療薬として、治験薬T-VEC（talimogene laherparepvec）の承認を推奨した。バイオ医薬品会社アムジェン社は承認手続きを進める計

ASCOの見解 ASCO会長、米国内科学会名誉上級会員（Fellow of American College of Physicians：FACP）、米国臨床腫瘍学会フェロー（Fellow of the American Society o

MDアンダーソン OncoLog 2015年4月号（Volume 60 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

進行性メラノーマ患者の一次治療として米国食品医薬品局（FDA）が承認した2種類の免疫チェックポイント阻害剤を比較した最初のランダム化試験では、ペンブロリズマブ［pembrolizumab］（キートルーダ）は全評価項目でイピリムマブ［ipil

キャンサーコンサルタンツ免疫調節薬であるイピリムマブ（Yervoy）をステージIIIのメラノーマ患者に投与する初めての臨床試験で、イピリムマブは有望で、癌の再発を遅らせ、生存期間を改善することを示した。 皮膚癌は米国で最も多く認め

 米国国立癌研究所（NCI）が制作した動画に、JAMT(一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ)が日本語字幕を付けたものです。癌統計データの重要な話題や傾向をとりあげる、この「知っていますか？」のビデオは、­米国国立癌研究所が制

キャンサーコンサルタンツコーヒーは元気回復以上の効果があるかもしれない。新たな研究結果によれば、コーヒーを飲む人は悪性メラノーマになる可能性が低く、カップ1杯飲む度にリスクが低下するということである［1］。コーヒーは長らく各種の癌のリスク低

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、他の薬剤に耐性を示す根治切除不能（手術で除去しきれない）または転移性（進行性）のメラノーマに対する新たな治療薬としてニボルマブ（オプジーボ）を迅速承認した。 メラノ

キャンサーコンサルタンツ難治性皮膚・皮下転移性メラノーマ患者80人への注射による、ローズベンガル（PV-10）病巣内投与を評価する国際臨床試験の結果がこのほど報告された。 PV-10はローズベンガル10％溶液で、元来は角膜の壊死組

議題：メラノーマ／免疫腫瘍学   抗CTLA-4抗体およびBRAF変異陽性の場合はBRAF阻害剤による治療を行い、治療中または治療後に進行した転移を有するメラノーマ患者に対する、ニボルマブによる治療と、治験担当医師の選択による化学

切除不能／転移性皮膚メラノーマ患者の一次治療を検討するランダム化非盲検、第3相COMBI-v試験の結果   Dabrafenib（ダブラフェニブ）＋trametinib（トラメチニブ）併用療法を用いた一次治療は、vemurafen

免疫チェックポイント阻害剤（ICI）における最も興味深い特徴の1つは、ICIがさまざまな組織型の転移性癌に顕著な腫瘍反応をもたらすことである   議題： 腫瘍免疫学   2014年9月27日 --免疫チェックポイント阻害

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 最初のPD-1阻害薬がFDAにより承認 米国食品医薬品局（FDA）は本日、進行性または切除不能なメラノーマ患者で、もはや他の薬剤では奏効がみられない患者を対象とする治療薬としてペムブロリズマブ［pe

キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会はこのほど、転移性皮膚メラノーマ患者におけるtrametinib［トラメチニブ］（米国商標名Mekinist）＋dabrafenib［ダブラフェニブ］（米国商標名Tafinlar）の併用療