皮膚がん

免疫チェックポイント阻害薬の併用療法を受けた転移メラノーマ（悪性黒色腫）患者のうち約半数が10年以上無がん状態で生存していることが、ダナファーバーがんセンターとウェイルコーネル医科大学...

ASCOの見解（引用）「このランダム化第3相臨床試験は、メラノーマに対して術前に免疫療法を行った場合、術後にのみ免疫療法を受けた患者に比べて転帰が改善するという、複数の初期臨床...

米国食品医薬品局（FDA)米国食品医薬品局（FDA）は、PD-1阻害抗体およびBRAF V600陽性の場合はMEK阻害薬の併用の有無にかかわらずBRAF阻害薬の治療歴のある切除不能また...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ米国食品医薬品局（FDA）は30年以上の歳月をかけて、免疫細胞である腫瘍浸潤リンパ球（tumor-infiltrating lymphocy...

米国がん学会（AACR）ペムブロリズマブの単回投与後のFDG PET/CT画像が生存期間延長と相関する腫瘍の代謝変化を示す 

ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）の投与を受けた進行メ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...

MDアンダーソンがんセンター
髄腔内および静脈内への同時投与により一部の患者の転帰が改善
髄腔内（IT）の免疫療法（髄液に直接投与）と静脈内（IV）の免疫療法を行う革新的な方法は、安全であり、かつ、転移性黒色腫（メラノーマ）に起因する軟髄膜疾患（LMD）患者の生存率を上昇させることが、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による第1/1b相試験の中間解析によって認められた。

米国食品医薬品局（FDA）　2023年3月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性または再発の局所進行メルケル細胞がん（MCC）の患者を対象にretifanlimab-dlwr（販...

手術可能な皮膚がんへの術前免疫チェックポイント阻害薬のさらなるエビデンスが試験により提供される 第2相試験において、ステージ3のメラノーマ（悪性黒色腫）患者に対する免疫チェックポイント阻害薬であるレラトリマブ＋二ボルマブの術前併用投与により

メラノーマ（悪性黒色腫）の治療は、おそらく他のどのがんよりも、この10年間で大きく変貌を遂げた。そして、米国国立がん研究所（NCI）が資金提供した臨床試験の初期の結果に基づき、悪性度が高いことが多い、このタイプの皮膚がんに対する新たな治療法

抗PD1抗体薬単剤療法の奏効率が固形がんの中で最も高いとの報告 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した多施設共同国際第2相臨床試験で、病期2～4の皮膚扁平上皮がん患者に対して術前に免疫療法を行ったところ、63.3%で腫瘍がほぼ消

術後まで待つことなくペムブロリズマブを術前に開始することにより、ステージ3-4のメラノーマ（悪性黒色腫）患者の見通しを大幅に改善 アブストラクト番号：LBA6 がん組織を除去する手術の前後に免疫療法薬ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）

さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M

・細胞療法による固形がん患者の転帰の改善を示した初めてのランダム化試験 ・腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法に無作為に割り付けられた患者は、標準治療を受けた患者と比較して、疾患の進行または死亡が50%減少した ・この試験結果は、さまざまな転移

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家によるがんの基礎研究、トランスレーショナル研究、臨床研究の中から最近発表された研究を紹介している。今回は米国臨床腫瘍学会年次総会2022（ASCO22）で

≪監修者注はこちら≫ ビタミンEが樹状細胞のSHP1チェックポイントを阻害し、抗原提示を強化して、抗腫瘍免疫を刺激することを発見 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターでは、カルテ（診療録）の後ろ向き解析と実験室での詳細な研究を組み合わせ

米国食品医薬品局（FDA）は、進行メラノーマ（悪性黒色腫）の治療として免疫療法薬2種の配合剤を承認した。本剤はレラトリマブとニボルマブ（販売名：オプジーボ）の配合剤であり、Opdualagの製品名で発売される。 2剤とも免疫チェックポイント

2022年3月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移メラノーマ（悪性黒色腫）の成人および12歳以上の小児患者を対象に、ニボルマブ（販売名：オプジーボ）とレラトリマブの固定用量配合剤（販売名：Opdualag、Bristol

2022年1月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性のぶどう膜メラノーマのHLA-A*02:01陽性の成人患者に対して、gp100ペプチド-HLA指向性CD3 T細胞エンゲージャーの二重特異性薬剤tebentafusp（

LAG-3阻害は第3の免疫チェックポイント経路として治療上重要であることが立証される 未治療の進行メラノーマ（悪性黒色腫）患者において、免疫チェックポイント阻害薬であるレラトリマブとニボルマブ（販売名：オプジーボ）の2剤併用療法は、ニボルマ

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ EDEN試験は国立がん研究所（NCI）が実施している臨床試験です。

高食物繊維食品が腸内細菌叢に作用することで、悪性黒色腫（メラノーマ）患者の一部が免疫療法薬による治療に反応しやすくなる可能性が、米国国立衛生研究所に属する米国国立がん研究所（NCI）がん研究センターとテキサス州立大学MDアンダーソンがんセン

 ASCOエキスパートによる見解  「DREAMseqの試験結果は、進行メラノーマ患者の治療において最も重要な臨床の疑問の1つに答えるものである。治療歴のないBRAFV600変異のあるメラノーマ患者では、併用免疫療法を最初に選択した方が全生

第2相試験の長期追跡調査で全生存率71.9％  MDアンダーソンニュースリリース 2021年11月10日  免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（販売名：オプジーボ）およびイピリムマブ（販売名：ヤーボイ）併用療法は、メラノーマ（悪性黒色腫）