Avinza(モルヒネ硫酸塩持続放出カプセル)
原文
疼痛専門医、医療従事者および消費者向け
Ligand Pharmaceuticals Inc. とFDAは、処方情報の枠線警告(BOXED WARNINGS)、警告(WARNINGS)、注意(PRECAUTIONS)、臨床薬理学(CLINICAL PHARMACOLOGY)および用法・用量(DOSAGE AND ADMINISTRATION)セクションの改定を医療従事者に通達した。Avinza服用中の患者はアルコール摂取をすべきでないとの警告を強調、追加記述した。加えて、Avinza服用中の患者はアルコールを含む処方薬および非処方薬を使用してはならない。 [October 2005 – Letter – Ligand Pharmaceuticals Inc.] [October 2005 – Label – Ligand Pharmaceuticals Inc.]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースに関連する記事
米FDA、成人と小児のAML/MDSでのallo-HSCTの前処置としてトレオスルファン+フルダラビンを承認
2025年2月11日
2025年1月21日、米国食品医薬品局(FDA)は、1歳以上の急性骨髄性白血病(AML)または骨髄異形成症候群(MDS)の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植(allo-HSCT)...
米FDAがマントル細胞リンパ腫にアカラブルチニブ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用を承認
2025年2月3日
2025年1月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、自家造血幹細胞移植(HSCT)非適応かつ未治療のマントル細胞リンパ腫(MCL)成人患者を対象に、アカラブルチニブ(販売名:カルケンス...
米FDAが転移/局所進行皮膚扁平上皮がんにcosibelimab-ipdlを承認
2025年2月1日
2024年12月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、プログラム細胞死リガンド-1(PD-L1)遮断抗体であるcosibelimab[コシベリマブ]-ipdl(販売名:Unloxcyt...
FDA承認情報 (2024年)
2025年1月25日
2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。
■最新の承認情報はこちらから。
【FDAサイト】
・英語ページ:O...
■最新の承認情報はこちらから。
【FDAサイト】
・英語ページ:O...