FDAニュース

FDAが進行した乳癌に新たな治療薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行した乳癌に新たな治療薬を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月22日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行した乳癌
ジェネリック医薬品の承認により抗癌剤ドキシルの薬剤不足の解消に期待/FDAニュースの画像

ジェネリック医薬品の承認により抗癌剤ドキシルの薬剤不足の解消に期待/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月4日 Media Inquiries: Sandy Walsh, 301-796-4669 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAジェネリック医薬品の承認に
FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月8日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行多発性骨髄
FDAが乱用阻止性オピオイドに関するガイダンス案を発表/FDAニュースの画像

FDAが乱用阻止性オピオイドに関するガイダンス案を発表/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月9日 Media Inquiries: Morgan Liscinsky, 301-796-0397 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが乱用阻止
FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュースの画像

FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽
FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig (ponatinib)を承認/FDAニュースの画像

FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig (ponatinib)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な
FDAが進行前立腺癌に対しZytigaを適応拡大/FDAニュースの画像

FDAが進行前立腺癌に対しZytigaを適応拡大/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月10日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立腺
オンダンセトロン(ゾフラン®)32 mg注射液(静脈内投与):最新版安全性情報–重篤な心リスクの可能性による製品の市場回収/FDA安全性情報の画像

オンダンセトロン(ゾフラン®)32 mg注射液(静脈内投与):最新版安全性情報–重篤な心リスクの可能性による製品の市場回収/FDA安全性情報

2012年12月4日腫瘍科医、外科医、および医療従事者向け原文問題点:米国食品医薬品局(FDA)は医療従事者に対し、制吐剤ゾフラン®(オンダンセトロン塩酸塩)32 mg注射液(静脈内投与)は重篤な心リスクの可能性により製造販売を中止する旨、
FDAが稀な甲状腺癌の治療にCometriq(cabozantinib)を承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な甲状腺癌の治療にCometriq(cabozantinib)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年11月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な甲状腺
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo(オマセタキシン)を承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo(オマセタキシン)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年10月26日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性
FDAが進行大腸癌の治療にStivarga(レゴラフェニブ)を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行大腸癌の治療にStivarga(レゴラフェニブ)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行大腸癌の
FDAが前立腺癌発見に役立つ画像診断薬の製造を承認/FDAニュースの画像

FDAが前立腺癌発見に役立つ画像診断薬の製造を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月12日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが前立腺癌発見
FDAが高密度乳腺組織向けの初の乳房超音波画像システムを承認/FDAニュースの画像

FDAが高密度乳腺組織向けの初の乳房超音波画像システムを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月18日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが高密度乳
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
FDAが一部の進行期前立腺癌の治療にXtandiを承認/FDAニュースの画像

FDAが一部の進行期前立腺癌の治療にXtandiを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月31日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部の進
FDAが稀な脳腫瘍に対する初の小児向け治療薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な脳腫瘍に対する初の小児向け治療薬を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、稀な脳腫瘍に
FDA、癌患者の重篤な好中球減少症に対する新治療薬を承認  /FDAニュースの画像

FDA、癌患者の重篤な好中球減少症に対する新治療薬を承認 /FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、癌患者の重篤
FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血
FDAが転移性大腸癌治療にZaltrap[ザルトラップ]を承認/FDAニュースの画像

FDAが転移性大腸癌治療にZaltrap[ザルトラップ]を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月3日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが転移性大腸癌治
FDAが進行性乳癌にアフィニトールを承認/FDAニュースの画像

FDAが進行性乳癌にアフィニトールを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年7月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性乳
FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュースの画像

FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7 月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部
FDAが大腸癌に対する遺伝子検査を承認/FDAニュースの画像

FDAが大腸癌に対する遺伝子検査を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7月6日 Media Inquiries: Michelle Bolek, 301-796-2973 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAアービタックス治療
FDAがHER2陽性進行性乳癌治療薬Perjeta(ペルツズマブ)を承認/FDAニュースの画像

FDAがHER2陽性進行性乳癌治療薬Perjeta(ペルツズマブ)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年6月8日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがHER2
小児への不要な放射線被曝の低減に向けたFDAの提案/FDAニュースの画像

小児への不要な放射線被曝の低減に向けたFDAの提案/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年5月9日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA小児への不要な放射