FDAニュース

FDAが、一部の肺癌に関連する遺伝子（EGFR）変異の検出に初のコンパニオン診断薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが、一部の肺癌に関連する遺伝子（EGFR）変異の検出に初のコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース

2013年6月13日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月14日 Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが、一部の肺癌に関
FDAが進行性皮膚癌治療薬2剤およびコンパニオン診断薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行性皮膚癌治療薬2剤およびコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース

2013年6月10日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性皮膚癌
Kadcyla［カドサイラ］（ado-トラスツズマブ・エムタンシン）：医薬品安全性通達—医薬品名の混同による誤投薬の可能性/FDA安全性情報の画像

Kadcyla［カドサイラ］（ado-トラスツズマブ・エムタンシン）：医薬品安全性通達—医薬品名の混同による誤投薬の可能性/FDA安全性情報

2013年6月1日

2013年5月6日リスク管理従事者、薬剤師および腫瘍医向け原文問題点：FDAは医療従事者に対し、投薬に関連する電子システムの一部における乳癌治療薬Kadcyla［カドサイラ］（ado-トラスツズマブ・エムタンシン）の誤った一般名の使用がハー
FDAが進行前立腺癌の治療に新薬Xofigoを承認/FDAニュースの画像

FDAが進行前立腺癌の治療に新薬Xofigoを承認/FDAニュース

2013年6月1日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月15日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立腺癌
FDAが特定の癌患者のリンパ節検出にLymphoseekを承認/FDAニュースの画像

FDAが特定の癌患者のリンパ節検出にLymphoseekを承認/FDAニュース

2013年3月29日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年3月13日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが特定の癌患者
FDAが進行消化管間質腫瘍に対する治療薬Stivargaを承認/FDAニュースの画像

FDAが進行消化管間質腫瘍に対する治療薬Stivargaを承認/FDAニュース

2013年3月15日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行消化管間
FDAが進行した乳癌に新たな治療薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行した乳癌に新たな治療薬を承認/FDAニュース

2013年3月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月22日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行した乳癌
ジェネリック医薬品の承認により抗癌剤ドキシルの薬剤不足の解消に期待/FDAニュースの画像

ジェネリック医薬品の承認により抗癌剤ドキシルの薬剤不足の解消に期待/FDAニュース

2013年2月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月4日 Media Inquiries: Sandy Walsh, 301-796-4669 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAジェネリック医薬品の承認に
FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst（pomalidomide）を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst（pomalidomide）を承認/FDAニュース

2013年2月19日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月8日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行多発性骨髄
FDAが乱用阻止性オピオイドに関するガイダンス案を発表/FDAニュースの画像

FDAが乱用阻止性オピオイドに関するガイダンス案を発表/FDAニュース

2013年2月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月9日 Media Inquiries: Morgan Liscinsky, 301-796-0397 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが乱用阻止
FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュースの画像

FDAが急性リンパ芽球性白血病小児患者向けにグリベックを承認/FDAニュース

2013年2月13日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽
FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig （ponatinib）を承認/FDAニュースの画像

FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig （ponatinib）を承認/FDAニュース

2012年12月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な
FDAが進行前立腺癌に対しZytigaを適応拡大/FDAニュースの画像

FDAが進行前立腺癌に対しZytigaを適応拡大/FDAニュース

2012年12月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月10日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立腺
オンダンセトロン（ゾフラン®）32 mg注射液（静脈内投与）：最新版安全性情報–重篤な心リスクの可能性による製品の市場回収/FDA安全性情報の画像

オンダンセトロン（ゾフラン®）32 mg注射液（静脈内投与）：最新版安全性情報–重篤な心リスクの可能性による製品の市場回収/FDA安全性情報

2012年12月13日

2012年12月4日腫瘍科医、外科医、および医療従事者向け原文問題点：米国食品医薬品局（FDA）は医療従事者に対し、制吐剤ゾフラン®（オンダンセトロン塩酸塩）32 mg注射液（静脈内投与）は重篤な心リスクの可能性により製造販売を中止する旨、
FDAが稀な甲状腺癌の治療にCometriq(cabozantinib)を承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な甲状腺癌の治療にCometriq(cabozantinib)を承認/FDAニュース

2012年12月6日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年11月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な甲状腺
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo（オマセタキシン）を承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にSynribo（オマセタキシン）を承認/FDAニュース

2012年10月31日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年10月26日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性
FDAが進行大腸癌の治療にStivarga（レゴラフェニブ）を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行大腸癌の治療にStivarga（レゴラフェニブ）を承認/FDAニュース

2012年10月20日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行大腸癌の
FDAが前立腺癌発見に役立つ画像診断薬の製造を承認/FDAニュースの画像

FDAが前立腺癌発見に役立つ画像診断薬の製造を承認/FDAニュース

2012年10月16日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月12日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが前立腺癌発見
FDAが高密度乳腺組織向けの初の乳房超音波画像システムを承認/FDAニュースの画像

FDAが高密度乳腺組織向けの初の乳房超音波画像システムを承認/FDAニュース

2012年9月27日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月18日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが高密度乳
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュースの画像

FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース

2012年9月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
FDAが一部の進行期前立腺癌の治療にXtandiを承認/FDAニュースの画像

FDAが一部の進行期前立腺癌の治療にXtandiを承認/FDAニュース

2012年9月19日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月31日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部の進
FDAが稀な脳腫瘍に対する初の小児向け治療薬を承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な脳腫瘍に対する初の小児向け治療薬を承認/FDAニュース

2012年9月10日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、稀な脳腫瘍に
FDA、癌患者の重篤な好中球減少症に対する新治療薬を承認 /FDAニュースの画像

FDA、癌患者の重篤な好中球減少症に対する新治療薬を承認 /FDAニュース

2012年9月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、癌患者の重篤
FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュースの画像

FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース

2012年8月25日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血