がん記事一覧

がん治療を受けている乳児、小児、若者の聴力を守る初めての薬剤が、イングランドでのNHS（英国民保険サービス）適用が承認された。 根拠となったのは、われわれの臨床試験の結果である。

 この...

MDアンダーソンニュースリリース 2025年1月25日アブストラクト16

BRAF V600E遺伝子変異を有する転移大腸がん（mCRC）患者は、分子標的薬エンコラフェニブ（販売名...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、ステージIIIまたはIVの淡明細胞型腎細胞がん（腎臓がんの一種）の治療を受けている臨床試験の患者9人全員が、個別化がんワクチン投与開始後に抗がん免...

2025年1月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植（allo-HSCT）...

新たに診断された悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症患者を対象とした第Ib相試験で、100％の奏効率を確認悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症（mHLH）（まれで悪性度が高く、過剰な炎...

研究概要研究タイトル：　細胞タイプに依存しない制御予測のためのマルチモーダルトランスフォーマー
掲載誌：　Cell Genomics誌、2025年1月29日
著者（ダナファーバーが...

がんは治療が複雑で難しい病気であるが、がんを阻止する最も強力な手段の一つは私たちの中にあるもの、免疫系である。

この事実は、大腸がん（結腸直腸がん）において特に重要である。研究者たちは、...

 消化器がんの治療に対する新たなアプローチを模索する7件の研究が、1月23日から25日までカリフォルニア州サンフランシスコおよびオンラインで開催される2025年米国臨床腫瘍学会...

ヒトパピローマウイルス16型（HPV16）を標的とした治療用ワクチンが子宮頸部の高度前がん病変の退縮をもたらしたことが、米国がん学会の学術誌Clinical Cancer Resear...

米国食品医薬品局(FDA)がこの通知を行う目的は、ジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)欠損症に伴うリスクに関するカペシタビンおよびフルオロウラシル(5-FU)製品ラベルの更新を周知さ...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、同種造血幹細胞移植後に再発した急性骨髄性白血病（AML）患者に対する標準療法である、ドナーリンパ球輸注（DLI）が患者を寛解に導くかどうかを決定す...

ASCOの見解（引用）「『朝、アスピリンを2錠飲んでから電話して』という古い言い回しは、今や新たな意味を持つかもしれません。PI3Kシグナル伝達経路の遺伝子変異は大腸がん患者の...

ASCOの見解（引用）「ランレオチド（販売名：ソマチュリン）とエベロリムス（販売名：アフィニトール）はそれぞれ、膵・消化管神経内分泌腫瘍の患者における無増悪生存期間を延長するこ...

乳房組織には、浸潤性乳がんに見られる遺伝子変化を持つ正常細胞が含まれており、将来の早期発見へのアプローチの指針となる可能性がある。

健康な女性の場合、一見正常に見える乳房細胞の一部に浸潤...

進行または転移乳がんと診断された患者は、早期乳がんの患者に比べて心血管疾患の既往の可能性が高いことが研究から判明

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者によると、心血管疾患（C...

ASCO の見解（引用）「この研究は、人工知能が患者の関心を高め、情報に基づいた意思決定をサポートすることができ、医療へのアクセスの格差に対処できる可能性があることを実証してい...

2024年12月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol Myers Squibb社）の承認済みの成人固形がん適応症に対して、単独療法、ニボ...

2025年1月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、自家造血幹細胞移植（HSCT）非適応かつ未治療のマントル細胞リンパ腫（MCL）成人患者を対象に、アカラブルチニブ（販売名：カルケンス...

ASCOの見解（引用）「この血液検査は、大腸がん検診方法が一つ増えることを意味しています。この研究では、血液による大腸がん検診を評価し、平均的リスクの米国人口における大腸がん検...

2024年12月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死リガンド-1（PD-L1）遮断抗体であるcosibelimab［コシベリマブ］-ipdl（販売名：Unloxcyt...

研究概要研究タイトル：進行淡明細胞型腎細胞がん患者に対する一次治療としてのbelzutifan［ベルズチファン］＋カボザンチニブ併用療法（LITESPARK-003試験）：非盲...

2025年1月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認の検査によりKRAS G12C変異転移大腸がん（mCRC）と診断され、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンを...

2025年1月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性疾患に対するホルモン療法および化学療法を受けたことのある切除不能または転移、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮...

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