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乳がん
2025年2月4日
乳がん
健康な女性にも乳がんに似た細胞があることが研究で判明
乳房組織には、浸潤性乳がんに見られる遺伝子変化を持つ正常細胞が含まれており、将来の早期発見へのアプローチの指針となる可能性がある。
健康な女性の場合、一見正常に見える乳房細胞の一部に浸潤...
健康な女性の場合、一見正常に見える乳房細胞の一部に浸潤...
2025年2月3日
乳がん心臓病患者は進行乳がんのリスクが高まる可能性
進行または転移乳がんと診断された患者は、早期乳がんの患者に比べて心血管疾患の既往の可能性が高いことが研究から判明
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者によると、心血管疾患（C...
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者によると、心血管疾患（C...
2025年1月26日
乳がん
米FDAが切除不能/転移ホルモン陽性HER2陰性乳がんにダトポタマブ デルクステカンを承認
2025年1月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性疾患に対するホルモン療法および化学療法を受けたことのある切除不能または転移、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮...
消化器がん
炎症性腸疾患（IBD）患者の大腸がんリスクをDNA検査が予測
2025年3月5日
大腸がん
炎症性腸疾患（IBD）患者の大腸がんリスクをDNA検査が予測
ロンドンの英国がん研究所（ICR）の科学者らの研究によると、新しいDNA検査法によって、炎症性腸疾患（IBD）患者のうち大腸がんのリスクが最も高い人を特定できることが判明した。
研究チ...
研究チ...
BRAF V600E変異大腸がんにエンコラフェニブ療法、FDA承認の根拠
2025年2月18日
大腸がんBRAF V600E変異大腸がんにエンコラフェニブ療法、FDA承認の根拠
MDアンダーソンニュースリリース 2025年1月25日アブストラクト16
BRAF V600E遺伝子変異を有する転移大腸がん（mCRC）患者は、分子標的薬エンコラフェニブ（販売名...
BRAF V600E遺伝子変異を有する転移大腸がん（mCRC）患者は、分子標的薬エンコラフェニブ（販売名...
大腸がんの治療指針に役立つAI検査
2025年2月10日
大腸がんがんは治療が複雑で難しい病気であるが、がんを阻止する最も強力な手段の一つは私たちの中にあるもの、免疫系である。
この事実は、大腸がん（結腸直腸がん）において特に重要である。研究者たちは、...
この事実は、大腸がん（結腸直腸がん）において特に重要である。研究者たちは、...
泌尿器がん
転移性前立腺がん患者の多くが推奨治療を受けていない
2025年3月3日
前立腺がん
ホルモンの供給を遮断することで制御できる転移性前立腺がん（ホルモン感受性前立腺がんまたは去勢感受性前立腺がんと呼ばれることが多い）について、2017年以来、治療に関する推奨事項は劇的に...
【ASCO GU2025】前立腺がんオリゴメタ／尿路上皮がんにダトポタマブ、個別化検診
2025年2月27日
がん記事一覧【ASCO GU2025】前立腺がんオリゴメタ／尿路上皮がんにダトポタマブ、個別化検診
特集：研究、リスクに応じた個別化検診、乳がん治療の進歩、膀胱がんと前立腺がんに対する有望な結果ーMDアンダーソン研究ハイライト：2025/02/10テキサス大学MDアンダーソン...
2025年ASCO泌尿生殖器がんシンポジウムの注目演題
2025年2月26日
泌尿器がん
2月13日から15日までカリフォルニア州サンフランシスコおよびオンラインで開催される2025年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器がんシンポジウムでは、泌尿生殖器がんの治療に対する新...
呼吸器がん
進行/転移性肺がん（NSCLC）におけるダトポタマブ デルクステカンの有効性と安全性
2025年3月3日
肺がん
進行/転移性肺がん（NSCLC）におけるダトポタマブ デルクステカンの有効性と安全性
TROPION-Lung05研究の結果国際共同第2相単群非盲検TROPION-Lung05試験において、TROP2を標的とする新規の抗体薬物複合体ダトポタマブ デルクステカン（...
米FDAがニボルマブ＋ヒアルロニダーゼ-nvhy皮下注を承認
2025年2月3日
食道がん米FDAがニボルマブ＋ヒアルロニダーゼ-nvhy皮下注を承認
2024年12月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol Myers Squibb社）の承認済みの成人固形がん適応症に対して、単独療法、ニボ...
米FDAがALK陽性局所進行/転移非小細胞肺がんにensartinibを承認
2025年1月25日
肺がん米FDAがALK陽性局所進行/転移非小細胞肺がんにensartinibを承認
2024年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤の投与歴のないALK陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象に...
婦人科がん
出生前血液検査の異常所見は母親のがんを示唆する可能性
2025年3月3日
女性のがん妊娠中の女性は、胎児にダウン症候群などの染色体異常がないか調べるために、一般的に出生前血液検査を受ける。しかし、まれに、この非侵襲性出生前遺伝学的検査 (NIPT) で、胎児ではなく母...
治療用HPVワクチンが子宮頸部前がん病変を排除できる可能性
2025年2月17日
子宮がん
ヒトパピローマウイルス16型（HPV16）を標的とした治療用ワクチンが子宮頸部の高度前がん病変の退縮をもたらしたことが、米国がん学会の学術誌Clinical Cancer Resear...
欧州臨床腫瘍学会（ESMOアジア2024）ハイライト
2024年12月20日
乳がんESMOアジア会議2024は、アジア地域における集学的腫瘍学に特化した年次イベントである。新しい治療法、特定のがん種の管理に関する詳細な議論、アジア全域を対象とした臨床試験、アジア地域...
白血病・リンパ腫など
ブリナツモマブは一部の小児白血病（ALL）の初回治療として化学療法の効果を高める
2025年2月25日
白血病ブリナツモマブは一部の小児白血病（ALL）の初回治療として化学療法の効果を高める
免疫療法薬ブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）は、急性リンパ性白血病（ALL）の一部の患者にとってすでに標準治療薬となっている。大規模な臨床試験で良好な結果が得られたことから、この...
米FDA、成人と小児のAML/MDSでのallo-HSCTの前処置としてトレオスルファン＋フルダラビンを承認
2025年2月11日
血液腫瘍米FDA、成人と小児のAML/MDSでのallo-HSCTの前処置としてトレオスルファン＋フルダラビンを承認
2025年1月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植（allo-HSCT）...
【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善
2025年2月10日
血液腫瘍【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善
新たに診断された悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症患者を対象とした第Ib相試験で、100％の奏効率を確認悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症（mHLH）（まれで悪性度が高く、過剰な炎...
頭頸部/甲状腺がん
米国公衆衛生局長官がアルコールとがんリスクの関連について勧告
2025年1月20日
乳がん
米国公衆衛生局長官がアルコールとがんリスクの関連について勧告
米国保健福祉省（HHS）ニュースリリース飲酒は米国におけるがんの予防可能な原因の第3位本日（2025年1月3日付）、米国公衆衛生局長官Vivek Murthy氏は、飲酒とがんリ...
シスプラチンを使えない頭頸部がんにはセツキシマブがデュルバルマブより有効
2024年12月26日
頭頸部がんシスプラチンを使えない頭頸部がんにはセツキシマブがデュルバルマブより有効
抗がん薬であるシスプラチンは放射線療法と併用され、局所進行頭頸部がんの初発患者に対する標準治療法である。しかし、こうしたがん患者の約3分の1には、難聴や腎臓病など他の健康障害があり、こ...
甲状腺未分化がんに分子標的薬と免疫療法薬アテゾリズマブの併用は全生存期間を改善
2024年11月11日
甲状腺がん甲状腺未分化がんに分子標的薬と免疫療法薬アテゾリズマブの併用は全生存期間を改善
甲状腺未分化がんにおいて、これまで発表された最も長い全生存期間中央値を達成したアプローチ
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
皮膚がん
米FDAが転移/局所進行皮膚扁平上皮がんにcosibelimab-ipdlを承認
2025年2月1日
皮膚がん米FDAが転移/局所進行皮膚扁平上皮がんにcosibelimab-ipdlを承認
2024年12月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死リガンド-1（PD-L1）遮断抗体であるcosibelimab［コシベリマブ］-ipdl（販売名：Unloxcyt...
メラノーマ予測ツールにより免疫療法薬の選択が可能に
2024年12月9日
皮膚がん
研究概要研究タイトル：ゲノム異質性と倍数性により転移性メラノーマ（悪性黒色腫）でのPD-1阻害薬に対する内因性抵抗性患者を特定掲載誌：Science Advances誌...
ニボ+イピ併用で転移メラノーマの長期生存は劇的に改善
2024年10月22日
皮膚がん免疫チェックポイント阻害薬の併用療法を受けた転移メラノーマ（悪性黒色腫）患者のうち約半数が10年以上無がん状態で生存していることが、ダナファーバーがんセンターとウェイルコーネル医科大学...
脳腫瘍
実験的なCAR-T細胞療法で小児らの致命的な脳腫瘍が縮小
2025年1月6日
脳腫瘍小規模な臨床試験において、CAR-T細胞療法（患者自身の免疫細胞を使ってがんと闘う免疫療法の一種）により、びまん性正中神経膠腫を患う数人の小児および若年成人の腫瘍が縮小した。この急速に...
FDAが標的IDH1/2変異のあるグレード2星細胞腫または乏突起膠腫にボラシデニブを承認
2024年9月25日
脳腫瘍FDAが標的IDH1/2変異のあるグレード2星細胞腫または乏突起膠腫にボラシデニブを承認
米国食品医薬品局（FDA)2024年8月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、生検、亜全摘出、または肉眼的全摘出を含む手術後の感受性IDH1またはIDH2変異を有するグレード2の星細胞腫...
ASCO2024：ダナファーバーがん研究所の発表（リンパ腫、乳がん、脳腫瘍）
2024年8月21日
乳がんASCO2024：ダナファーバーがん研究所の発表（リンパ腫、乳がん、脳腫瘍）
米国臨床腫瘍学会（ASCO2024）年次総会で発表された研究結果
ダナファーバーがん研究所の研究者らは、中枢神経系（CNS）リンパ腫、乳がん、神経膠芽腫の患者の治療において有望な結果をも...
ダナファーバーがん研究所の研究者らは、中枢神経系（CNS）リンパ腫、乳がん、神経膠芽腫の患者の治療において有望な結果をも...
小児がん
小児・10代の化学療法後の聴力低下防止にチオ硫酸ナトリウムをNHS承認
2025年2月15日
小児がん小児・10代の化学療法後の聴力低下防止にチオ硫酸ナトリウムをNHS承認
がん治療を受けている乳児、小児、若者の聴力を守る初めての薬剤が、イングランドでのNHS（英国民保険サービス）適用が承認された。 根拠となったのは、われわれの臨床試験の結果である。
この...
この...
遺伝的変異により特定の小児がんリスクが高まる
2025年1月20日
小児がんまれな生殖細胞系列遺伝子変異が、神経芽腫、ユーイング肉腫、骨肉腫などの小児がんのリスクを高める可能性があることが、ダナファーバーがん研究所の新しい研究によって明らかになった。これらを含...
貧困層をターゲットにした小児がん治療改善プログラム
2024年12月20日
小児がんダナファーバーがん研究所の研究者らが開発した小児RISE（公平性を支援するための資源介入）と呼ばれるプログラムのパイロット試験では、がん治療を受けている子供を持つ貧困家庭を対象にその実...
肉腫
トラベクテジン併用化学療法は平滑筋肉腫患者の延命に役立つ
2024年12月16日
肉腫何十年もの間、化学療法薬であるドキソルビシンは、多くの種類の進行肉腫（身体の骨や軟部組織から発生するがん）患者に対する主力薬であり続けている。以前に検証されたドキソルビシン＋他の化学療...
FDAが進行滑膜肉腫にアファミトレスゲン オートルーセルによるT細胞受容体療法を正式承認
2024年9月4日
肉腫FDAが進行滑膜肉腫にアファミトレスゲン オートルーセルによるT細胞受容体療法を正式承認
8月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、軟部肉腫の一種である転移性滑膜肉腫の一部患者の治療をを目的として、afamitresgene autoleucel［アファミトレスゲン オートル...
若年者の再発／難治性ユーイング肉腫にEWS-FLI1転写阻害薬が有望
2024年8月28日
肉腫若年者の再発／難治性ユーイング肉腫にEWS-FLI1転写阻害薬が有望
MD アンダーソンがんセンター非常に悪性度の高い骨がんであるユーイング肉腫（ES）の思春期・若年成人は、治療の選択肢が少なく、再発後の予後も不良である。 Joseph Ludwig医師...
その他のがん
欧州臨床腫瘍学会（ESMOアジア2024）ハイライト
2024年12月20日
乳がんESMOアジア会議2024は、アジア地域における集学的腫瘍学に特化した年次イベントである。新しい治療法、特定のがん種の管理に関する詳細な議論、アジア全域を対象とした臨床試験、アジア地域...
まれな唾液腺がん（ACC）にアキシチニブ＋アベルマブ併用が有望
2023年4月30日
その他のがんまれな唾液腺がん（ACC）にアキシチニブ＋アベルマブ併用が有望
【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/03/29】よりVEGFR阻害薬とPD-L1阻害薬の併用は腺様嚢胞がんの新規治療法となるか希少な唾液腺がんである腺様嚢胞...
PREMMplusオンラインツールで遺伝的がんリスク検査が有効な人を特定
2022年9月26日
その他のがんPREMMplusオンラインツールで遺伝的がんリスク検査が有効な人を特定
ダナファーバーがん研究所の研究者と医師が開発したオンラインツールにより、特定のがんの発症リスクを高める遺伝的変異について検査を受けるべき人々を正確かつ迅速に特定できることが、新しい研究で示された。 PREMMplusと呼ばれるこのツールは、
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がん治療
米FDA、点滴に代わる注射用ニボルマブを承認
2025年2月28日
がん治療皮下注製剤ニボルマブが、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得た。この承認により、静脈内（ IV）注射で投与される元の製剤の適用となっている同じ患者グループのほとんどに、皮下注製剤を使用...
【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善
2025年2月10日
血液腫瘍【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善
新たに診断された悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症患者を対象とした第Ib相試験で、100％の奏効率を確認悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症（mHLH）（まれで悪性度が高く、過剰な炎...
安全性に関する声明：米FDAがカペシタビン/5FU投与前にDPD欠損症について話し合う重要性を強調
2025年2月6日
がん治療安全性に関する声明：米FDAがカペシタビン/5FU投与前にDPD欠損症について話し合う重要性を強調
米国食品医薬品局(FDA)がこの通知を行う目的は、ジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)欠損症に伴うリスクに関するカペシタビンおよびフルオロウラシル(5-FU)製品ラベルの更新を周知さ...
生活・運動・食事
米国公衆衛生局長官がアルコールとがんリスクの関連について勧告
2025年1月20日
乳がん米国公衆衛生局長官がアルコールとがんリスクの関連について勧告
米国保健福祉省（HHS）ニュースリリース飲酒は米国におけるがんの予防可能な原因の第3位本日（2025年1月3日付）、米国公衆衛生局長官Vivek Murthy氏は、飲酒とがんリ...
ポンセグロマブはがん悪液質治療に大変革をもたらすか？
2024年11月14日
がん記事一覧治験薬であるポンセグロマブが、がん患者に影響を及ぼすことが多い衰弱症候群である悪液質に対して有効な治療薬になる可能性があることが、臨床試験結果から明らかになった。
悪液質の特徴的な徴候は...
悪液質の特徴的な徴候は...
ストレス誘発性の免疫変化はがん転移を助長する可能性
2024年4月12日
がん過去数十年における研究から、お金の心配、仕事の問題、家族の緊張などの慢性的なストレスは、体内に化学変化を引き起こすことが証明されている。こうした変化は、血圧の上昇、炎症、特定のホルモン...
がん検診
5種のがんで予防と検診が救命に大きく寄与
2024年12月14日
がん検診
がんの予防と検診の改善により、過去45年間で5種類のがんによる死亡が治療の進歩によるよりも多く回避されたことが、米国国立衛生研究所（NIH）の研究者が主導したモデル化研究で示された。2...
大腸がん検診におけるシールド・リキッドバイオプシーの位置づけは？
2024年11月6日
がん検診大腸がん検診におけるシールド・リキッドバイオプシーの位置づけは？
7月、食品医薬品局（FDA）は、大腸がんの平均的リスクがある人の一次スクリーニングとして使用する初の血液検査を承認した。
シールド（Shield）と呼ばれるこの検査は、血液中に浮遊するD...
シールド（Shield）と呼ばれるこの検査は、血液中に浮遊するD...
パンデミック後の新規がん診断件数、予想されたリバウンドはみられず
2024年10月22日
がん
パンデミック後の新規がん診断件数、予想されたリバウンドはみられず
概要米国国立衛生研究所（NIH）の研究によると、2021年のがん罹患傾向は、COVID-19パンデミック以前にほぼ戻った。しかし、検診やその他の医療が中断された2020年におけ...
支持療法・緩和ケア
遠隔医療によるがん緩和ケアは患者のニーズに合う
2024年11月15日
がん緩和ケアCOVID-19パンデミック中、がん治療における遠隔医療の利用が急増した。この期間中、一時期、対面での医療が制限され、医師の診察の多くがオンラインで行われていた。最近は遠隔医療の柔軟性...
ポンセグロマブはがん悪液質治療に大変革をもたらすか？
2024年11月14日
がん記事一覧治験薬であるポンセグロマブが、がん患者に影響を及ぼすことが多い衰弱症候群である悪液質に対して有効な治療薬になる可能性があることが、臨床試験結果から明らかになった。
悪液質の特徴的な徴候は...
悪液質の特徴的な徴候は...
がん患者による医療用大麻の使用増加に対応を迫られる腫瘍医たち
2024年11月3日
がん緩和ケアがん患者による医療用大麻の使用増加に対応を迫られる腫瘍医たち
一連の新たな研究により、がん患者におけるカンナビノイド使用の増加と、その傾向が及ぼす影響の一部に焦点が当てられている。
複数の研究結果によると、がん治療を受けている人の約20%から40...
複数の研究結果によると、がん治療を受けている人の約20%から40...
がん研究
がん悪性度を予測する新たなバイオマーカーを発見
2025年2月25日
がん研究新たな技術で発見、腫瘍の再発予測に役立つ可能性フレッド・ハッチンソンがんセンターとテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、新しい技術と計算法を用いて、髄膜腫と乳が...
AIモデルが制御ゲノムの汎用「言語」を学習し、細胞のストーリーを予測
2025年2月10日
がん研究AIモデルが制御ゲノムの汎用「言語」を学習し、細胞のストーリーを予測
研究概要研究タイトル： 細胞タイプに依存しない制御予測のためのマルチモーダルトランスフォーマー
掲載誌： Cell Genomics誌、2025年1月29日
著者（ダナファーバーが...
掲載誌： Cell Genomics誌、2025年1月29日
著者（ダナファーバーが...
欧州臨床腫瘍学会（ESMOアジア2024）ハイライト
2024年12月20日
乳がんESMOアジア会議2024は、アジア地域における集学的腫瘍学に特化した年次イベントである。新しい治療法、特定のがん種の管理に関する詳細な議論、アジア全域を対象とした臨床試験、アジア地域...
喫煙
喫煙はいかにして乳がん放射線治療を複雑にするのか
2024年12月16日
乳がん放射線治療は基本的ながん治療のひとつであり、乳がんを含むさまざまながん種での治療に用いられている。
放射線治療は、放射線（通常はX線）を用いてがん細胞のDNAを損傷させ、がん細胞を破壊...
放射線治療は、放射線（通常はX線）を用いてがん細胞のDNAを損傷させ、がん細胞を破壊...
がん診断後の禁煙は多種多様ながんの生存期間を延長
2024年11月8日
喫煙
診断後6カ月以内に禁煙したがん患者の寿命が延長したことが判明がんと診断されてから6カ月以内に禁煙した場合、生存転帰が改善されることがテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研...
喫煙について
2023年4月29日
喫煙喫煙について③：「不平等ながんの重荷、だが解決可能」ーDr. イアン・ウォーカー
いま現在、英国全土における医療機会の平等は実現していない。実際には、国内の健康格差ががんの転帰に大きな違いをもたらしていることがわかっている。
がんサバイバー
若年AYA世代を質の高いがんケアにつなぐプログラム
2024年10月30日
がん思春期から自活、就職、社会での人間関係まで、青少年や若年成人は次々と立ちはだかる困難に直面しているように感じることがある。そこにがんが加わるとしたらどうだろう。
毎年、約9万人の青年・若...
毎年、約9万人の青年・若...
医療を受けられないマイノリティがんサバイバー向け運動推奨プログラム
2024年7月27日
がんサバイバー医療を受けられないマイノリティがんサバイバー向け運動推奨プログラム
からだを動かすことは、がんサバイバーにとって、生活の質を向上させ、再発の可能性を低くするなど、多くの恩恵をもたらす。しかし、多くのがんサバイバーは推奨レベルの身体活動を行うのに苦労して...
野菜、ナッツ/豆類が小児がんサバイバーの早期老化を軽減
2024年2月15日
小児がん
米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCO専門家の見解
「本研究により、小児期にがん治療を受けた成人において、濃い緑色野菜やナッツ・種子類の豊富な食事と早期老化徴候の軽減との間に強力な...
「本研究により、小児期にがん治療を受けた成人において、濃い緑色野菜やナッツ・種子類の豊富な食事と早期老化徴候の軽減との間に強力な...
がん医療
先住民地域のラドン曝露による肺がんリスクの低減を、地域と学術連携により成功させる
2024年11月7日
肺がん先住民地域のラドン曝露による肺がんリスクの低減を、地域と学術連携により成功させる
2024年ASCOクオリティ・ケア・シンポジウム発表の新研究ASCOの見解（引用）
「ラドンへの曝露は肺がんのリスクを高めますが、いまだに検査が行われていない住宅が多くあります。...
「ラドンへの曝露は肺がんのリスクを高めますが、いまだに検査が行われていない住宅が多くあります。...
早期承認薬、5年後の確認試験で臨床効果を示したのは半数未満
2024年4月19日
がん医療AACR2024AACR2024米国食品医薬品局（FDA）が2013年から2017年の間に迅速承認を与えた46種類の抗がん剤のうち、5年以上経って確認試験で臨床効果が実証された...
抗がん剤不足の危機的状況をASCO副会長が議会で証言
2024年2月27日
がん医療
米国臨床腫瘍学会（ASCO）米国臨床腫瘍学会（ASCO）副会長および最高医学責任者Julie R. Gralow医師（FACP：米国内科学会フェロー、FASCO：ASCOフェロー）は、...