FDA、高リスク神経芽腫の成人および小児患者に対し、エフルニチンを承認

2024年10月15日

2023年12月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で少なくとも部分奏効を示した高リスク神経芽腫（HRNB）の成人および小児患者における再発リスクの軽減を目的として、eflornithine［エフロルニチン］（IWILFIN、USWM社）を承認した。
【日本語記事】

FDA承認　テスト１に関連する記事

FDA、慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫に対し、ピルトブルチニブを迅速承認

2024年10月15日

2023年11月27日、食品医薬品局（FDA)は、全身治療を必要とする進行デスモイド腫瘍の成人患者に対し、nirogacestat［ニロガセスタット］（OGSIVEO、SpringWorks ...

FDA、デスモイド腫瘍に対し、ニロガセスタットを承認

2024年8月9日

FDA、慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫に対し、ピルトブルチニブを迅速承認

2024年1月5日

2023年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、BTK阻害剤およびBCL-2阻害剤を含む2ライン以上の治療歴のある慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）の成人患者に...

FDA、高リスク神経芽腫の成人および小児患者に対し、エフルニチンを承認

2024年1月5日

2023年12月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で少なくとも部分奏効を示した高リスク神経芽腫（HRNB）の成人および小児患者における再発リスクの軽減を目...