FDA、進行腎細胞がんに対し、ベルズチファンを承認

2024年1月5日

2023年12月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）阻害薬および血管内皮増殖因子チロシンキナーゼ阻害薬（VEGF-TKI）投与後の進行腎細胞がん（RCC）患者に対するbelzutifan［ベルズチファン］（Welireg、Merck社）を承認した。
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