Selinexor

米国臨床腫瘍学会（ASCO）2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）クオリティ・ケア・シンポジウムの公式プレスプログラムが開催され、がん患者のQOLを改善する介入を探求した3つの研究が注...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCO専門家の見解「TP53野生型の子宮体がん腫瘍を評価した第3相SIENDO試験のサブセット解析から、パクリタキセルとカルボプラチンの併用療法の...

セリネクソルは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（特定のタイプ）。再発または難治性疾患を有し、2種類以上の全身療法を受けたことがある成人患者に使用されます。1
・多発性骨髄腫。
　- 1回以上の治療歴がある成人患者にボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
　 - 再発または難治性疾患を有し、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療歴がある成人患者に、デキサメタゾンとの併用で使用されます。

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセリネクソルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

セリネクソルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

Sacituzumab Govitecan-hziy［サシツズマブ ゴビテカン］Sancuso、SustolSarclisa［サークリサ］ScemblixSclerosol Intrapleu...

Zevalin ［ゼヴァリン］Cetuximab［セツキシマブ］Cemiplimab-rwlc［セミプリマブ］Ceritinib［セリチニブ］Selinexor［セリネクソル］XELIRI療法...

2020年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者（濾胞性リンパ腫から生じたDLBCLを含み、それ以外は特定されない）を対象に、selinexor［セリネクソール］（販

2019年7月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、4回以上の前治療歴があり、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体に抵抗性を示す再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）の成人患者に対して、

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