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Pomalidomide[ポマリドミド]
2023年9月8日
ポマリドミドは、以下の治療に承認されています。
・高活性抗レトロウイルス療法(HAART)による治療後に疾患が増悪した成人のAIDS関連カポジ肉腫
・HIV陰性の成人のカポジ肉腫
・多発性骨髄腫。レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含んだ2種類以上の他の療法による治療中または治療後に疾患が増悪した成人患者の治療にデキサメタゾンとの併用で使用されます。
・高活性抗レトロウイルス療法(HAART)による治療後に疾患が増悪した成人のAIDS関連カポジ肉腫
・HIV陰性の成人のカポジ肉腫
・多発性骨髄腫。レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含んだ2種類以上の他の療法による治療中または治療後に疾患が増悪した成人患者の治療にデキサメタゾンとの併用で使用されます。
P
2023年1月1日
Alimta[アリムタ]、PemfexyEpogen、Procrit、RetacritPaclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulatio...
ホ
2023年1月1日
Portrazza[ポートラーザ]Bosulif [ボシュリフ]Fostamatinib Disodium[ホスタマチニブ]Bosutinib[ボスチニブ]Ponatinib Hydrochl...
FDAが多発性骨髄腫にダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤を他剤併用で承認
2021年7月17日
2021年7月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤を含む1種類以上の治療を受けた成人の多発性骨髄腫患者を対象としたポマリドミドとデキサメタゾンとの併用で、ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤(販売名:D
多発性骨髄腫に対するペムブロリズマブ追加ポマリドミド併用療法はリスクが有用性を上回る
2019年8月19日
再発または難治性多発性骨髄腫患者におけるKEYNOTE-183試験の結果 米国食品医薬品局(FDA)の要請で実施された計画外の特別中間解析から、ペムブロリズマブ+ポマリドミド+デキサメタゾンの有用性とリスクの見通しは、再発または難治性多発性
ポマリドミド+デキサメタゾン療法でB型肝炎ウイルス再活性化の可能性
2017年4月3日
B型肝炎ウイルス(HBV)既感染患者 において、ポマリドミド+デキサメタゾン療法後、まれながらHBVが再活性化した症例が報告された。 2017年3月1日、ポマリドミド(商品名:Imnovid)の承認取得者であるCelgene
ポマリドミドと低用量デキサメタゾンの併用が再発・難治性の多発性骨髄腫に有効
2013年10月18日
キャンサーコンサルタンツLancet Oncology誌の電子速報版に掲載された研究結果によると、再発・難治性の多発性骨髄腫患者において、ポマリドミド[pomalidomide]と低用量デキサメタゾンの併用が、高用量デキサメタゾンと比べて無
米国予防医療作業部会(USPSTF)が肺癌高リスク者の検診を推奨
2013年10月18日
キャンサーコンサルタンツ米国予防医療作業部会(U.S. Preventive Services Task Force :USPSTF)は、肺癌のリスクが高い人々を対象とした年1回の低線量CTによる検診を推奨しており、これにより相当数の肺癌関
ポマリドミドのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Pomalyst[ポマリスト]・2つの前治療後の多発性骨髄腫の治療として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報はFull prescribing information(英文)で参照できます。
FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュース
2013年2月19日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月8日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行多発性骨髄
米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で発表された多発性骨髄腫の新しい治療薬
2009年2月9日
キャンサーコンサルタンツ2008年12月 12月にサンフランシスコで開催された米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で、多発性骨髄腫患者に対して治療効果が期待できる新薬の口頭発表が数件あった。 ■Zolinza™〔ゾ