「Pirtobrutinib」での検索結果
FDA承認情報
2023年5月25日
米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
FDA、慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫に対し、ピルトブルチニブを迅速承認
2024年1月5日
2023年12月1日、米国食品医薬品局(FDA)は、BTK阻害剤およびBCL-2阻害剤を含む2ライン以上の治療歴のある慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)の成人患者に...
FDA、高リスク神経芽腫の成人および小児患者に対し、エフルニチンを承認
2024年1月5日
2023年12月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で少なくとも部分奏効を示した高リスク神経芽腫(HRNB)の成人および小児患者における再発リスクの軽減を目...
慢性リンパ性白血病にピルトブルチニブが新たな治療選択肢となるか
2023年7月19日
オハイオ州立大学総合がんセンター分子標的薬療法によって成人白血病の最も多くみられる病型は治癒の見込みのない病から慢性的な病へと変わり、研究者らはこの治療法を洗練し、改良し続けている。N...
Pirtobrutinib[ピルトブルチニブ]
2023年7月7日
ピルトブルチニブは、以下の治療に承認されています。
・マントル細胞リンパ腫。
BTK阻害剤を含む少なくとも2種類の全身療法の後にがんが再発した、または改善していない成人に使用されます。
ピルトブルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
・マントル細胞リンパ腫。
BTK阻害剤を含む少なくとも2種類の全身療法の後にがんが再発した、または改善していない成人に使用されます。
ピルトブルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
P
2023年1月1日
Alimta[アリムタ]、PemfexyEpogen、Procrit、RetacritPaclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulatio...
ヒ
2023年1月1日
BEP療法[BEP療法]PEB療法PCV療法Blincyto[ビーリンサイト]BEACOPP[BEACOPP療法]Bicalutamide[ビカルタミド]Vismodegib[ビスモデギブ]O...