Moxetumomab

モキセツモマブ パスドトクスは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性の有毛細胞白血病。プリンヌクレオシドアナログを含む2回以上の全身療法歴のある成人患者に使用されます。

Alymsys、Avastin［アバスチン］、Mvasi、ZirabevBusulfex［ブスルフェクス］、Myleran［マイレラン］MargenzaMargetuximab-cmkb［マル...

Mogamulizumab-kpkc［モガムリズマブ］Moxetumomab Pasudotox-tdfk［モキセツモマブ パスドトクス］Mosunetuzumab［モスネツズマブ］（2023...

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国食品医薬品局（FDA）は2018年9月13日、プリンヌクレオシドアナログ（PNA）による治療を含む2回以上の全身療法歴のある再発または難治性の有毛細胞白血病（HCL）の成人患者を適応として、CD22を標的とした細胞毒性薬剤であるmoxe

有毛細胞白血病（HCL）はまれな白血病であるが、HCL患者に新たな治療選択肢が近日中にもたらされる可能性が、第3相国際共同臨床試験により明らかになった。本試験では、それ以前の治療後にHCLが再発/進行した患者を対象としたが、対象患者の4分の

以前の臨床試験において、細菌毒素成分を含有するがん治療薬が、小児で最も多いがんであるB細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の治療に有望であることが示唆されていた。しかし、米国国立がん研究所（NCI）で開発されたこの薬は、すぐに効かなくなるとい