FOLFIRI

中央値3年間の追跡調査結果切除可能な膵臓がんの特定の患者において、autogene cevumeran（オートジーン　セブメラン：治験中の個別化されたネオアンチゲン特異的mRN...

セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。


・転移した大腸がん。

- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン＋イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。

- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。

・頭頸部扁平上皮がん。

- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。

- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。

アフリベルセプトは、以下の治療にFOLFIRIとの併用で承認されています。

・転移した大腸がん。他の化学療法で改善しなかった患者に使用されます。

アフリベルセプトは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

このページは、FOLFIRINOXの簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRINOXで使用される薬剤；
FOL= ロイコボリン（フォリン酸）（日本語訳）
F= フルオロウラシル（日本語訳）
IRIN= イリノテカン（日本語訳）
OX= オキサリプラチン（日本語訳）

このページは、FOLFIRI‐Cetuximab療法［FOLFIRI‐セツキシマブ療法］の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI‐セツキシマブ療法で使用される薬剤；
FOL=フォリン酸（ロイコボリン）（日本語訳）
F= フルオロウラシル （日本語訳）
IRI= イリノテカン（日本語訳）
+ セツキシマブ Cetuximab

このページは、FOLFIRI-ベバシズマブ療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI-ベバシズマブ療法で使用される薬剤；
FOL= フォリン酸（ロイコボリン）（日本語訳）
F=フルオロウラシル（日本語訳）
IRI= イリノテカン（日本語訳）
+ ベバシズマブ Bevacizumab

このページでは、FOLFIRI療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI療法で使用される薬剤；
FOL= ロイコボリンカルシウム (フォリン酸)（日本語訳）
F=フルオロウラシル（日本語訳）
IRI=イリノテカン塩酸塩（日本語訳）

ラムシルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。ベバシズマブ、オキサリプラチンおよびフルオロピリミジンによる治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、FOLFIRIと併用して使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。αフェトプロテインの血中濃度が高く、ソラフェニブによる治療歴のある患者に単独で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。
　　- 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子に特定の変異を有する患者に一次治療としてエルロチニブと併用して使用されます。
　　- プラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、ドセタキセルと併用して使用されます。上皮成長因子受容体（EGFR）変異または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）の遺伝子変異を有するがん患者は、このような変異に対してFDAが承認した治療後にがんが増悪した場合にラムシルマブが使用されます。
・進行または転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん（食道がんのまれな一種）。フルオロピリミジンまたはプラチナ製剤による化学療法での治療後にがんが増悪した患者に対して使用されます。単剤またはパクリタキセルとの併用で使用されます。

2023年1月19日から21日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーンウェストビル（Moscone West Building）で開催される「2023 ASCO消化器がんシンポジウム...

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NCI Alliance試験により、FOLFIRINOX療法が望ましい治療法として確立される 切除可能境界膵がん患者を対象とした試験で、修正FOLFIRINOX療法による術前化学療法は、過去のデータよりも相対的に、あるいはFOLFIRINO

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2020年4月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、前治療後にBRAF V600E変異陽性（FDA承認検査で検出）の転移大腸がん（CRC）成人患者の治療にセツキシマブとの併用でエンコラフェニブ（販売名：BRAFTOVI、Array BioPh

第３相臨床試験の結果により、15%の結腸直腸がん患者の標準治療が変わるかもしれない MD Anderson ニュースリリース　アブストラクト：LBA-006 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らによって実施されたBEACO

ASCOの見解 「膵臓がんは病勢進行の早いがんとして知られており、一般的には予後不良である。そのため、新たな治療レジメンが膵臓がん患者の生存期間を有意に延長したというのは大きな勝利である」とASCOエキスパートのAndrew Epstein

ASCOの見解 「本試験は患者にとって有益な治療がどのように改善されるかを示す一例です。また、治療が非常に難しいとされている膵臓がんの患者にとって、正しい方向への一歩でもあります」と、ASCO専門委員であるAndrew Epstein医師は

米国臨床腫瘍学会（ACSO） プレシジョン医療における新たながん治療選択肢や進展から、がん治療のへのアクセス向上のための考察に至るまで、最新の臨床がん研究の注目すべき演題が、第54回アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）総会の公式のプレスプログラ

原文掲載日：2016年5月27日新たな研究によると、転移性大腸がんでは、結腸内の原発腫瘍位置が患者の予後に強く影響するとみられる。 結腸の左側（遠位結腸）に原発腫瘍のある患者では、結腸の右側（近位結腸）に原発腫瘍のある患者と比べて

進行非小細胞肺がんに対するドセタキセルとの併用、および転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用に関する新たな適応  ・トピック：肺および胸部腫瘍／消化器がん／抗がん剤および生物学的療法 2015年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）

商標名：Cyramza・転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用下での承認（2015年4月24日） ・白金製剤抵抗性転移性非小細胞肺がんに対するドセタキセル併用下での承認（2014年12月12日） ・進行性胃がんもしくは胃食道接合部

ASCO（米国臨床腫瘍学会）の見解 「患者の診断後の5年生存率を2倍にすることは重要かつ魅力的である。3種の化学療法剤併用に耐えられる患者に対しては、FOLFOXIRI＋ベバシズマブの併用は重要な治療の進歩である」と本日の報道発表の議長であ

キャンサーコンサルタンツ初期治療以降、病勢が進行した進行性大腸癌患者1,072人を対象とした国際共同第3相臨床試験の結果が、サンフランシスコでまもなく開催される消化器癌シンポジウムにて報告される予定である。この臨床試験の結果から、分子標的薬

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