レンバチニブ

腎臓がん治療に使用される2剤の組み合わせが、治療が困難な型の子宮体がん（子宮内膜がん）患者を対象とした臨床試験で有望であることが、本日サンディエゴで開催される2024年婦人科腫瘍学会女...

ペムブロリズマブは、以下の治療に承認されています。
トリプルネガティブ乳がん
子宮頸がん
古典的ホジキンリンパ腫
皮膚扁平上皮がん
子宮内膜がん
転移食道がんまたは胃食道接合部がん
胃がん・胃食道接合部腺がん
肝細胞がん（肝がんの一種）
メラノーマ
メルケル細胞がん（成人および小児）
高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）がん
非小細胞肺がん
原発性縦隔大細胞型B 細胞リンパ腫
腎細胞がん
腫瘍遺伝子変異量の高い（TMB-H）固形がん
頭頸部扁平上皮がん
尿路上皮がん

レンバチニブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の全身治療後に増悪した進行子宮内膜がん。手術または放射線治療を受けることができない高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）陰性、またはミスマッチ修復機構欠損（dMMR）陰性の患者にペムブロリズマブとの併用で使用されます。

・肝細胞がん（肝がんの一種）。手術による切除不能ながんを有する患者に初回治療として使用されます。

・進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
　　- 血管新生阻害薬による治療歴がある成人患者にエベロリムスとの併用で使用されます。
　　- 成人患者に初回治療としてペムブロリズマブとの併用で使用されます。

・甲状腺がん。放射線ヨウ素治療が奏効しなかった、進行、再発または転移がんを有する特定の患者に使用されます。

米国癌学会（AACR）脳転移の治療標的の特定にシングル核RNAシーケンスと空間トランスクリプトームを適用した研究

腎細胞がん患者の脳転移には全く異なる遺伝子発現プログラムがあり、原発腫瘍...

研究概要 ダナファーバーがん研究所
研究タイトル ：
進行腎細胞がんの一次治療としてのレンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用療法とスニチニブ単剤療法の比較：非盲検ランダム化第3相試験（CLEA...

Ameluz、Levulan Kerastick　（日本販売名：アラベル）Eligard、Lupron DepotLanreotide Acetate［ランレオチド］Lapatinib Dit...

Regorafenib［レゴラフェニブ］Epogen、Procrit、RetacritRetifanlimab［レチファンリマブ］（2023/7）Letrozole［レトロゾール］Lenali...

治療歴のある進行子宮内膜がんに対するレンバチニブ（販売名：レンビマ）とペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）併用療法の有用性が、患者報告アウトカム（PRO）によって裏付けられた プラチナ製剤による治療後に進行した子宮内膜がん患者において、

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

2021年8月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）成人患者の一次治療として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、メルク社）とレンバチニブ（販売名：レンビマ、エーザイ社）の併用を承認した。 本療法の有効性は、一次

第3相CLEAR試験の結果によると、進行性淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の全生存期間、無増悪生存期間、および客観的奏効率の点で レンバチニブ（レンビマ）＋ペムブロリズマブ（キイトルーダ）の併用療法は、 スニチニブ（スーテント）よりも優れ

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

2019年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法後に疾患が進行したが根治的手術または放射線治療に不適応な高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）陰性、またはミスマッチ修復機構欠損（dMMR）陰性の進行子宮内膜がん患者の治療

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年8月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能な肝細胞がん（HCC）患者の初回治療にレンバチニブカプセル（商品名：レンビマ、エーザイ社）を承認した。   本承認は、治療歴のない、遠隔転移を有するあるいは切除不能なHC

米国国立がん研究所（NCI）ファクトシート 〈目次〉 血管新生とは何ですか？ なぜ血管新生はがんにとって重要なのですか？ 血管新生阻害薬はどのように作用するのですか？ どのような血管新生阻害薬が人のがん治療に用いられていますか？ 血管新生阻

前治療歴のある進行腎細胞がんへのレンバチニブ（販売英：レンビマ）とエベロリムス（販売名：アフィニトール）併用について英国国立医療技術評価機構（NICE）が技術評価ガイダンスを発行 レンバチニブはエベロリムスとの併用で、進行腎細胞がん成人患者

ベースラインでの血清VEGF、ANG2、FGF21低値は、有意ではないが両薬剤による好結果の傾向を示す 切除不能肝細胞がん（HCC）患者においてレンバチニブとソラフェニブとを比較し、両薬剤に対応する推定バイオマーカーを検出するために使われた

レンバチニブは、1種類のVEGF標的薬による治療歴を有する患者に対して、エベロリムスとの併用で適応とする。   2016年7月21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、切除不能な進行または転移性腎細胞がん（RCC

MDアンダーソン OncoLog 2016年4月号（Volume 61 / Issue 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

Oncology Approved Drug 2016年5月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗血管新生療法による前治療歴を有する進行性腎細胞がん患者の治療薬として、エベロリムスと併用投与するlenvatinib［レンバチニブ

キャンサーコンサルタンツエーザイ株式会社は、同社の複合受容体チロシンキナーゼ阻害薬レンバチニブ（レンビマ）が、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬の投与歴がある進行性または転移性腎細胞がん（RCC）患者への治験用として、米国食品医薬品局（FD

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、放射性ヨウ素治療を受けたにもかかわらず病勢進行がみられる進行性分化型甲状腺癌（DTC）（放射性ヨウ素治療抵抗性甲状腺癌）の患者に対する治療薬として、レンバチニブ［len

MDアンダーソン OncoLog 2014年6月号（Volume 59 / Number 6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL