レトロゾール

米国食品医薬品局（FDA)2024年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の再発リスクの高いステージIIおよびI...

エベロリムスは、以下のがんの治療に承認されています。
・乳がん。
・膵臓がん、消化器がん、肺がん（特定の種類）。
・スニチニブまたはソラフェニブによる治療で改善しなかった成人の進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
・結節性硬化症に伴う、手術不能な成人および1歳以上の小児の上衣下巨細胞性星細胞腫。

レトロゾールは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・閉経後女性の以下の種類の乳がん。
　　- 治療を受けているホルモン受容体陽性（HR+）の早期乳がん
　　- タモキシフェンで5年以上治療した早期乳がん
　　- 局所進行または転移したHR+乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 局所進行または転移しているが、HR+かホルモン受容体陰性（HR−）か不明の乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 抗エストロゲン療法での治療後に悪化した乳がん。二次治療として使用されます。

ラパチニブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・進行または転移した乳がん。本剤は以下の薬剤と併用します。

・カペシタビン：HER2陽性（HER2+）の乳がんを有し、アントラサイクリン、タキサン、およびトラスツズマブによる治療歴のある女性患者
・レトロゾール：HER2+およびホルモン受容体陽性（HR+）乳がんを有する、ホルモン療法が必要な閉経後の女性患者

リボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2−）の進行または転移した乳がん

- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。

- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。

【サンアントニオ乳がん学会2022】対象は、ホルモン受容体陽性/HER2陰性の閉経前または閉経期の患者

visceral crisisを含むホルモン受容体陽性HER2陰性の進行乳がん患者...

Ameluz、Levulan Kerastick　（日本販売名：アラベル）Eligard、Lupron DepotLanreotide Acetate［ランレオチド］Lapatinib Dit...

Regorafenib［レゴラフェニブ］Epogen、Procrit、RetacritRetifanlimab［レチファンリマブ］（2023/7）Letrozole［レトロゾール］Lenali...

最近の臨床試験の結果から、エストロゲン受容体（ER）陽性の再発あるいは難治性子宮体がん患者の75％で、がん細胞を内外から標的とする併用療法により、腫瘍が縮小または安定化したことが明らかになった。ダナファーバーがん研究所の臨床試験責任者が、3

トラメチニブは疾患または死亡のリスクを低減し、無増悪生存期間を有意に向上させることが示された。 低異型度漿液性卵巣がんの治療において、MEK阻害薬であるトラメチニブ（販売名：メキニスト）は原病の増悪または死亡のリスクを標準治療と比べて52％

乳がんのCDK4/6阻害薬による初回治療で最も長い全生存期間の延長を報告 ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2-）の転移性乳がんを有する閉経後患者に対しリボシクリブ（販売名：キスカリ）と内分泌療法を行うことにより、全生存期間

最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2021プレスリリース ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性に対して、初回ホルモン療法にCDK 4/6阻害薬を併用すると、生存期間が1年延長することが明らかとなった。このMONALEE

NCIが資金提供した小規模な臨床研究の結果によると、新しい画像検査が一部の進行乳がんの治療決定に役立つ可能性がある。今回の試験では、この画像検査によってタモキシフェン（ノルバデックス）やレトロゾール（フェマーラ）のような抗ホルモン療法に反応

高リスクのルミナルB型乳がん患者に対して術前に行うサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害薬リボシクリブ（販売名：キスカリ）およびアロマターゼ阻害薬であるレトロゾール（販売名：フェマーラ）併用治療は、多剤併用化学療法と同等の奏効率を示し

ASCOの見解 「閉経前女性患者の進行乳がんは、非常に悪性度が高いことがあります。分子標的薬により同疾患を有する若年女性患者の生存率が有意に改善することは重要であり、励みになります」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門員のHarold J.

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国食品医薬品局（FDA）は2018年2月26日、abemaciclib［アベマシクリブ］（商品名：Verzenio［ベージニオ］、Eli Lilly社）を、アロマターゼ阻害剤との併用において、ホルモン受容体（HR）陽性ヒト上皮増殖因子受容

炎症性乳がんはどのようなものですか？ 炎症性乳がんはがん細胞が乳房の皮膚内のリンパ管を塞ぐ疾患で、まれとはいえ非常に悪性度の高いがんです。この種類の乳がんが「炎症性」と言われる理由は、乳房が腫れて赤くなりやすい、すなわち、炎症みたいに見える

ルミナル乳がんにおいてレトロゾールとパルボシクリブによる術前薬物療法の病理学的奏効率は低いが、その臨床結果は有望である。   2017年欧州臨床腫瘍学会年次総会（スペイン、マドリッド開催）で発表されたUNICANCER-NeoPA

全研究集団において、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤であるアベマシクリブ[abemaciclib]と内分泌療法との併用では、内分泌療法単独と比較し、無増悪生存期間の改善が示されたとのMONARCH 3試験の結果がマドリードで開

米国食品医薬品局（FDA）は2017年3月13日、ホルモン受容体（HR）陽性ヒト上皮増殖因子受容体2（HER2）陰性の進行または転移乳がんを有する閉経後女性患者に対し、初回ホルモン療法アロマターゼ阻害剤との併用において、サイクロン依存性キナ

    アロマターゼ阻害薬ベースの補助ホルモン療法を5年間実施した後、さらに5年間、レトロゾールによるホルモン療法を実施する療法は、閉経後のホルモン受容体陽性早期乳がん女性患者における無病生存期間または全生存期間の統計学