レゴラフェニブ

米国食品医薬品局（FDA）2023年11月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとする化学療法、抗VEGF療法、およびRAS野生...

レゴラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した大腸がん。他の治療が奏効しなかった患者に使用されます。
・局所に進行し、外科手術で切除不可能、または転移した消化管間質腫瘍。イマチニブおよびスニチニブが奏効しなかった患者に使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。ソラフェニブによる治療歴のある患者に使用されます。

2023年1月19日から21日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーンウェストビル（Moscone West Building）で開催される「2023 ASCO消化器がんシンポジウム...

Epogen、Procrit、RetacritRadium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］Ramuciru...

Regorafenib［レゴラフェニブ］Epogen、Procrit、RetacritRetifanlimab［レチファンリマブ］（2023/7）Letrozole［レトロゾール］Lenali...

6月4～8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

FDAニュース速報　2020年5月15日 米国食品医薬品局（FDA）は、消化管に発生する腫瘍の一種である進行消化管間質腫瘍（GIST）の四次治療薬として初めてripretinib［リプレチニブ］錠剤（Qinlock［キンロック］）を承認した

特定の遺伝子変異を伴う消化管間質腫瘍（GIST）患者にとって、新しい分子標的薬が選択肢となる。 2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異を有する一部のGIST成人患者

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国国立がん研究所（NCI）ファクトシート 〈目次〉 血管新生とは何ですか？ なぜ血管新生はがんにとって重要なのですか？ 血管新生阻害薬はどのように作用するのですか？ どのような血管新生阻害薬が人のがん治療に用いられていますか？ 血管新生阻

  米国食品医薬品局（FDA）は本日、regorafinib［レゴラフェニブ］（商品名：Stivarga［スチバーガ］）の適応を、ソラフェニブでの前治療歴がある肝細胞がん（HCCまたは肝臓がん）患者の治療に拡大することを承認した。

1月19日から21日までサンフランシスコのMoscone Westビルで開催されるASCO消化器がんシンポジウム2017で、消化器がん治療の重要な課題探索に関する6件のアブストラクトが発表される。これらの重要なアブストラクトは以下である。

進行期消化管間質腫瘍（GIST）に対する新たな分子標的薬の2つの初期臨床試験において、有望な予備結果 が示された。    この2種の治療法は、ほとんどのGISTの増殖に関与する異常な分子シグナル伝達経路を遮断するようデザインされて

第3相試験が、新しい二次治療薬剤の有効性と安全性を裏付けた。 経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブは、肝細胞がん患者に対し、プラセボと比較して有意な生存期間延長を達成した。この第3相試験（RESORCE）の結果が第18回ESMO世界消化器

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解： 「胃癌や肺癌への有効性が実証されている血管新生阻害剤のラムシルマブ［ramucirumab］が、転移性大腸癌に有効であることが今回明らかになった。現在、患者の大腸癌が進行した場合、FOLFIRI二次化学

原文　2012/09/28掲載　2013/07/03更新商標名:  Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information（英文）で参照できます。

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行消化管間

2012年11月21日 タグ：キナーゼ阻害剤、肉腫、標的療法 レゴラフェニブが他に承認薬のない患者に希望を与える 　致死性の稀な肉腫である転移性消化管間質腫瘍がすべての現行治療に対して抵抗性となった場合、新しい標的薬がその病勢をコントロール

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行大腸癌の

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月2日号（Volume 9 / Number 19） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号（Volume 9 / Number 2） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿