ルカパリブ

オラパリブは、以下の治療に承認されています。

・HER2陰性で、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移した乳がん。成人患者に使用されます。
　　- 術前／術後化学療法による治療歴のある高リスク早期乳がん。補助療法として使用されます。
　　- 術前／術後化学療法、または転移がんに対する化学療法による治療歴のある転移がん。

・特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行卵巣がん。すでに3つ以上の他の化学療法を受けた成人患者に使用されます。

・上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん。プラチナ製剤による化学療法に対して完全奏効か部分奏効が認められた成人患者に対する維持療法として使用されます。
　　　- 特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法として使用されます。
　　　- ゲノム不安定性および特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法としてベバシズマブと併用して使用されます。
　　　- 再発がん患者に使用されます。

・膵臓がん。プラチナ製剤を含む化学療法による初回治療後に進行せず、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移がんの成人患者に維持療法として使用されます。

・相同組換え修復経路に関与する特定の遺伝子に生殖細胞系または体細胞系変異を有する転移性去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療法が奏効しない）前立腺がん。エンザルタミドまたはアビラテロンによる治療後に増悪した成人患者に使用されます。

ルカパリブは、以下の治療に承認されています。

・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
　　- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
　　- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる２つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。

・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1

米国臨床腫瘍学会（ASCO）
2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）がんシンポジウム（2月16日～18日、カリフォルニア州サンフランシスコMoscone West Buildi...

Epogen、Procrit、RetacritRadium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］Ramuciru...

Rucaparib［ルカパリブ］Ruxolitinib Phosphate［ルキソリチニブ］Lutetium Lu 177-Dotatate［ルテチウム Lu 177 ドータテート］Lutet...

ARIEL4試験の結果はPARP阻害剤ルカパリブ（販売名：Rubraca［ルブラカ］）の使用を、BRCA1またはBRCA2変異のある再発卵巣がん患者に対する化学療法に代わる療法として支持するものとなった。 「私たちの知る限り、ARIEL4試

BRCA1/2、またはPALB2遺伝子変異を有する膵臓がん患者の大半で、化学療法から経口PARP阻害薬rucaparib［ルカパリブ］（販売名：Rubraca）による維持療法に切り替えた後、腫瘍が縮小するか、または増大しなかったことが第2相

【ロイター】ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬は、新規または再発卵巣がんと診断された特定の女性患者の治療に有用であることが、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の新たなガイドラインに示された。 卵巣がん患者への治療薬として米国食

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

2020年5月15日、食品医薬品局（FDA）は、アンドロゲン受容体標的薬およびタキサン系化学療法による治療を受けた、有害なBRCA変異（生殖細胞系／体細胞系）を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象にルカパリブ（販売名：RU

進行卵巣がんに対する分子標的療法が、英国医療サービス（NHS）で承認され、その費用は英国抗がん剤基金（Cancer Drugs Fund）より支払われることとなる。 Rucaparib［ルカパリブ］（Rubraca［ルブラカ］）は、化学療法

卵巣がんの進行を遅らせる可能性のある分子標的薬は、英国医療サービス（NHS）で使用を認められなかった。 Rucaparib［ルカパリブ］（Rubraca［ルブラカ］）の仮決定を下すにあたり、英国国立医療技術評価機構（NICE）は生存における

PARP阻害薬ルカパリブ（Rubraca）による維持療法は、BRCAかPALB2に遺伝子変異があってプラチナベースの化学療法に感受性を有する進行膵臓がん患者に忍容性が良好で、臨床的な奏効ももたらすことができた。3月29日から4月3日まで開催

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年4月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、白金製剤ベースの化学療法に完全奏効または部分奏効する再発上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの維持療法薬としてポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（poly ADP-ribose

米国国立がん研究所（NCI）　ファクトシート   ■　BRCA1、BRCA2とは何ですか？ BRCA1、BRCA2とはがん抑制タンパク質を生成する遺伝子です。この遺伝子が産生するタンパク質には傷ついたDNAを修復する働きがあり、細

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

第3相EMBRACA試験で主要評価項目を達成   BRCA遺伝子変異を有する進行したHER2陰性乳がん患者に対する第3相試験EMBRACAにおいて、PARP（ポリ［ADP−リボース］合成酵素）阻害剤talazoparib［タラゾパ

Rucaparib［ルカパリブ］は、ARIEL3試験においてITT（Intention To Treat）解析およびサブグループ解析において、卵巣がんの再発を遅らせた   悪性度の高い、プラチナ製剤感受性再発卵巣がん、卵管がんまた