ラロトレクチニブ

ラロトレクチニブは、以下の治療に承認されています。

・特定のトロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）タンパク質に薬剤耐性変異のない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有する固形がん。転移がみられるか外科的切除不能であり、他の治療後に悪化したか他の治療法で治療できない成人および小児患者に使用されます。

Ameluz、Levulan Kerastick　（日本販売名：アラベル）Eligard、Lupron DepotLanreotide Acetate［ランレオチド］Lapatinib Dit...

Radium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Luspatercept-aamt［ラスパテルセプト］Rasburicase［ラスブリカーゼ］Lapatinib Ditosyl...

6月4～8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お

2020年10月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、ラロトレクチニブ（販売名：VITRAKVI、Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc.社）の治療対象となる固形腫瘍患者の腫瘍組織標本から単離されたDNA

ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年11月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、既知の後天的な耐性変異を伴わない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有し、転移がみられるか外科的切除による重篤な合併症の発症率が高く、適切な治療がない、もしくは治療